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徐颖

作品数:20 被引量:226H指数:12
供职机构:沈阳药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 19篇医药卫生
  • 3篇化学工程

主题

  • 6篇淫羊藿
  • 4篇细胞
  • 4篇小鼠
  • 4篇抗炎
  • 4篇活性
  • 3篇学成
  • 3篇药物
  • 3篇米粒
  • 3篇纳米粒
  • 3篇抗炎活性
  • 3篇化学成分
  • 3篇朝鲜淫羊藿
  • 2篇多糖
  • 2篇血浆半衰期
  • 2篇淫羊藿多糖
  • 2篇载药
  • 2篇水滑石
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤细胞
  • 2篇酰基

机构

  • 20篇沈阳药科大学
  • 1篇广东药学院
  • 1篇沈阳军区总医...
  • 1篇武警辽宁总队...
  • 1篇昭和大学
  • 1篇辽宁省微生物...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 20篇徐颖
  • 7篇张宝凤
  • 6篇陈英杰
  • 4篇裴玉萍
  • 4篇牟孝硕
  • 4篇计志忠
  • 4篇孙朋悦
  • 4篇文晔
  • 3篇清水训子
  • 3篇唐星
  • 2篇张宇
  • 2篇何海冰
  • 2篇刘鹰翔
  • 2篇尹湉
  • 2篇杜钢军
  • 1篇金和筠
  • 1篇王刚
  • 1篇李秀琴
  • 1篇王艳娇
  • 1篇赵吉福

传媒

  • 9篇沈阳药科大学...
  • 5篇中国药物化学...
  • 1篇药学学报
  • 1篇武警医学院学...
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 3篇2000
  • 1篇1999
  • 6篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1995
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
(E)-4-桂皮酰氧基苯乙烯衍生物的合成及抗炎活性被引量:7
1999年
设计合成了10 个( E)3甲氧基4桂皮酰氧基苯乙烯侧链衍生物.其中9 个目标物未见文献报道.体内药理筛选结果表明,部分目标化合物具有不同程度的抗炎活性.并对侧链α碳取代的结构与活性间的关系进行了初步分析.
刘鹰翔马玉卓计志忠徐颖张宝凤
关键词:抗炎作用
双载药插层水滑石纳米粒的制备方法及应用
本发明涉及药物制剂领域,具体涉及双载药插层水滑石纳米粒及其制备方法和应用。本发明纳米粒包含阿霉素、DDC、Cu‑Al LDH、PEG‑PLG,其中,阿霉素:DDC:Cu‑Al LDH:PEG‑PLG各成分的质量比为(5‑...
张宇尹湉何海冰苟靖欣唐星徐颖
文献传递
朝鲜淫羊藿的化学成分Ⅱ被引量:34
1998年
自朝鲜淫羊藿(EpimediumkoreanumNakai)的地上部分分离得到5个单体化合物,根据理化性质和光谱数据分别鉴定为麦芽酚(1)、沙立苷(2)、槲皮素(3)、淫羊藿苷A(4)和粗毛淫羊藿苷(5).其中,化合物(1)是从本属植物中首次分离得到的,化合物(2),(5)是在本种植物中首次分离得到的.
孙朋悦徐颖文晔裴玉萍陈英杰清水训子
关键词:麦芽酚槲皮素
β-羟基异戊酰基紫草素对高表达酪氨酸激酶肿瘤细胞系的生长抑制作用(英文)被引量:6
2003年
目的验证 β 羟基异戊酰基紫草素对体外培养的肿瘤细胞的生长抑制作用。 方法XTT比色法。结果低浓度的 β 羟基异戊酰基紫草素抑制人类白血病细胞K5 6 2和U937的生长 ,半数抑制浓度分别是 0 12 μmol/L和 0 14 μmol/L。在较高剂量下 ,β 羟基异戊酰基紫草素抑制酪氨酸激酶高表达细胞系大鼠SR 3Y1和KDR/Flk 1 NIH3T3细胞以及人类表皮细胞癌细胞A4 31的生长。其半数抑制浓度分别是 1 2 μmol/L、2 5 μmol/L、11 0 μmol/L。结论 β
徐颖王敏伟中谷一泰
关键词:酪氨酸激酶半数抑制浓度
新的酪氨酸激酶抑制剂β-羟基异戊酰基紫草醌抑制多种肿瘤细胞的生长
我们探讨了联合应用β-HIVS和CDDP对DMS114细胞的协同生长抑制作用的机制.我们发现联合使用β-HIVS和CDDP诱导的DMS114细胞生长抑制伴随着诱导细胞凋亡.β-HIVS和CDDP同时处理DMS114细胞导...
徐颖
关键词:细胞生长多克隆抗体
文献传递
2─对甲氧基苯亚甲基─5─取代胺甲基环戊酮衍生物的合成及其抗炎活性被引量:1
1996年
设计合成了10个未见文献报道的2-对甲氧基苯亚甲基-5-取代胺甲基环戊酮衍生物,均经红外光谱、核磁共振谱及元素分析证实其化学结构.采用角叉菜胶诱发的大鼠足爪肿胀模型对抗炎活性进行了初步筛选.
康影李玉兰计志忠徐颖
关键词:抗炎药
4-肉桂酰阿魏酸苯酚酯衍生物的合成及其抗炎活性被引量:13
1997年
选择对环氧酶/5-脂氧酶和氧自由基具有抑制作用的苯乙烯酚作为先导物,设计合成了12个4-肉桂酰阿魏酸苯酚酯目标物,其中8个化合物未见文献报道.经药理初筛结果表明,目标物(7g)对角叉菜胶致大鼠足趾肿胀,二甲苯致小鼠耳廓肿胀和棉球致大鼠肉芽组织增殖有显著抑制作用.
刘鹰翔计志忠徐颖涂胜昌张宝凤
关键词:抗炎活性药理学
哈蟆油对生长及性器官的影响被引量:16
1998年
哈蟆油对大黄、甘蓝大油致体虚小鼠体重减轻有明显抑制作用,而对正常小鼠体重无影响.对雌性幼年小鼠有促性成熟趋势(P>0.05),促进去势幼年大鼠前列腺、睾丸生长.
张蔚君任昕钱立马涛金和筠李秀琴刘玉兰徐颖牟孝硕
关键词:哈蟆油体重性器官小鼠
托盘根乙醇提取物对淋巴细胞转化及IL-2产生的影响被引量:6
2000年
作者选用C57BL/6J小鼠、老龄小鼠和环磷酰胺 (CY)所致免疫功能低下小鼠模型 ,观察了托盘根乙醇提取物 (ERC)对正常小鼠、老龄小鼠和CY鼠淋巴细胞转化及IL 2生成的影响 .ERC40 0 μg/mL可促进正常小鼠的淋巴细胞转化功能 ;ERC 40 0、2 0 0、10 0 μg/mL对老龄小鼠的淋巴细胞转化有明显的促进作用 ;ERC 40 0、2 0 0 μg/mL对CY所致的免疫功能低下小鼠的淋巴细胞转化也有促进作用 .同时作者还观察到ERC 40 0 μg/mL能增加正常小鼠脾淋巴细胞IL 2的生成 ;ERC40 0、2 0 0、10 0 μg/mL对老龄小鼠脾淋巴细胞IL 2的生成均有促进作用 .
徐颖杜钢军牟孝硕孙朋悦张宝凤胡晓芳
关键词:淋巴细胞转化IL-2小鼠
东北淫羊藿活性成分研究被引量:13
1995年
自东北淫羊藿(EpimediumkoreanumMakai)的地上部分,分离得到4个单体化合物,根据理化数据和光谱分析鉴定为:金丝桃甙(hyperin)(1),淫羊藿甙-Ⅱ(icarisidⅡ)(2).淫羊藿甙-Ⅰ(icarisidⅠ)(3)和淫羊藿甙(icariin)(4).其中,金丝桃甙在本种植物中首次分离得到,同时,我们又利用1H-1Hcosy和13C-1Hcosy谱,对原文献中化合物2部分C信号的归属进行了修正,另外,药理实验结果表明:淫羊藿甙(icarrin)对氢化可的松造成的小鼠阳虚有一定的拮抗作用.
孙朋悦赵吉福文晔裴玉萍张桂芳王志学陈英杰徐颖获原幸夫竹田忠
关键词:金丝桃甙淫羊藿甙
共2页<12>
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