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崔雪莲

作品数:7 被引量:36H指数:4
供职机构:延边大学医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇临床病理
  • 3篇病理
  • 2篇蛋白
  • 2篇增殖
  • 2篇肿瘤
  • 2篇腺癌
  • 2篇临床病理学
  • 2篇临床病理学意...
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫组化
  • 2篇宫颈
  • 2篇宫颈癌
  • 2篇过表达
  • 2篇病理学
  • 2篇病理学意义
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇蛋白表达水平
  • 1篇蛋白过表达
  • 1篇凋亡

机构

  • 7篇延边大学
  • 2篇延边大学医学...
  • 2篇延边大学医院

作者

  • 7篇崔雪莲
  • 5篇林贞花
  • 4篇杨洋
  • 3篇张源
  • 2篇朴龙镇
  • 2篇南云泽
  • 1篇韩龙哲
  • 1篇李珍玲
  • 1篇刘宁
  • 1篇权春姬
  • 1篇陈丽艳
  • 1篇周宪春
  • 1篇金哲洙
  • 1篇秦云植
  • 1篇刘双萍
  • 1篇杨东
  • 1篇孙洁
  • 1篇王彤
  • 1篇朴俊杰

传媒

  • 2篇细胞与分子免...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇中华病理学杂...
  • 1篇临床与实验病...
  • 1篇天津医药
  • 1篇科教文汇

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
HDAC4在乳腺癌中的表达及临床病理学意义被引量:3
2014年
目的:研究乳腺癌中HDC4基因蛋白的表达及其临床病理学意义。方法:实验共选取91例乳腺组织的存档蜡块标本,其中包括46例乳腺癌、26例导管内原位癌(DCIS)以及19例正常宫颈上皮组织。应用免疫组织化学(SP法)检测HDC4蛋白在上述组织中的表达,并分析其蛋白检测的临床病理学意义。结果:与正常乳腺组织(15.8%,3/19)相比,HDC4蛋白在DCIS和乳腺癌组织中表达率明显增高,分别达46.2%(12/26)和71.7%(33/46),强阳性表达率在DCIS和乳腺癌组织中分别达19.2%(5/26)和45.6%(21/46),也明显高于正常乳腺组织,差异显著(p<0.01)。结论:HDC4蛋白表达可作为女性乳腺癌及原位癌DCIS的病理辅助诊断指标之一,可能有助于乳腺癌的诊断及预后评估。
杨东崔雪莲刘双萍张源
关键词:乳腺癌免疫组化
β-拉帕醌对胃癌细胞生长与侵袭的抑制作用及机制被引量:7
2015年
目的探讨β-拉帕醌体外抑制胃癌细胞增殖和迁移及诱导凋亡的作用及机制。方法应用噻唑蓝(MTT)及平板克隆实验检测β-拉帕醌对SGC-7901与AGS胃癌细胞增殖的影响,划痕实验检测β-拉帕醌抑制胃癌细胞的迁移能力,流式细胞术检测β-拉帕醌诱导胃癌细胞凋亡的作用。应用Western blot法检测β-拉帕醌处理胃癌细胞前后其增殖、迁移、上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)及凋亡分子标志物的变化。结果β-拉帕醌可显著抑制SGC-7901和AGS胃癌细胞的增殖能力,并下调增殖与周期相关Skp2和DEK蛋白的表达(P均<0.05);经β-拉帕醌处理后,胃癌细胞的迁移能力明显下降,且显著下调MMP-2/9和Ezrin蛋白以及EMT间质标志物的表达,上调EMT上皮标志物表达水平;另外,β-拉帕醌增加胃癌细胞的凋亡,下调BCL-2/Bax比值以及上调活化型Caspase-3/8/9的表达。结论β-拉帕醌对胃癌细胞有明显的抑制增殖及诱导凋亡的作用,并可通过MMPs和EMT途径抑制胃癌细胞的迁移能力。
秦云植杨洋朴俊杰李珍玲崔雪莲林贞花
关键词:胃肿瘤增殖上皮-间质转化细胞凋亡
β拉帕醌联合PI3K/mTOR抑制剂NVP-BEZ235抑制BGC-823细胞增殖和迁移被引量:3
2018年
目的研究β拉帕醌(β-lapachone)与磷脂酰肌醇3激酶/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(PI3K/m TOR)抑制剂NVP-BEZ235联合用药对人胃癌BGC-823细胞增殖与迁移的影响及机制。方法将BGC-823细胞分为空白对照组、1μmol/Lβ-lapachone处理组、50 nmol/L NVP-BEZ235处理组及1μmol/Lβ-lapachone联合50 nmol/L NVP-BEZ235处理组。采用MTT法和平板克隆形成实验检测BGC-823细胞的增殖能力;Western blot法检测细胞增殖相关蛋白磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)、磷酸化核因子κB(p-NF-κB)、磷酸化的细胞外信号调节激酶(p-ERK)及细胞周期蛋白D1(cyclin D1)的蛋白水平;划痕实验及TranswellTM迁移实验检测细胞迁移能力;Western blot法检测上皮-间质转化(EMT)相关标志物上皮钙黏素(E-cadherin)、波形蛋白(vimentin)、锌指转录因子Snail及β联蛋白(β-catenin)的蛋白水平。结果与β-lapachone处理组或NVP-BEZ235处理组相比,β-lapachone联合NVP-BEZ235处理组能更显著地抑制细胞的增殖和克隆形成能力,p-AKT、p-NF-κB、p-ERK及cyclin D1的蛋白表达下调最明显;在联合处理组对细胞迁移的抑制更明显,EMT相关标志物E-cadherin表达上调,vimentin、Snail及β-catenin表达下调最明显。结论β-lapachone联合NVP-BEZ235可有效抑制BGC-823胃癌细胞增殖,可能与p-AKT、p-NF-κB、p-ERK和cyclin D1表达降低有关;并通过调控EMT进程,抑制BGC-823细胞的迁移。
崔雪莲崔雪莲孙洁王艺璇孙洁
关键词:细胞增殖迁移BGC-823细胞
甲胎蛋白阴性肝细胞癌中埃兹蛋白(ezrin)和SIX1蛋白表达水平的临床病理意义被引量:8
2016年
目的探讨埃兹蛋白(ezrin)和SIX1蛋白过表达在甲胎蛋白(AFP)阴性肝细胞肝癌(HCC)中的临床病理学意义。方法应用免疫组织化学En Vision法检测ezrin和SIX1蛋白在50例AFP阴性的HCC组织及其相应的癌旁肝组织中的表达水平,χ^2检验和Spearman等级相关分析检验两者表达的相关性。结果在50例AFP阴性的HCC组织中,ezrin和SIX1蛋白的阳性率分别为68.0%(34/50)和60.0%(30/50),明显高于癌旁肝组织的阳性率,分别为38.0%(19/50)和26.0%(13/50)。χ^2检验显示ezrin和SIX1蛋白表达与肿瘤的TNM分期以及脉管浸润相关。Spearman等级相关分析显示ezrin和SIX1在AFP阴性HCC组织中的表达呈显著正相关。结论 Ezrin和SIX1蛋白在AFP阴性HCC组织中均高表达,两者的表达与肿瘤的TNM分期以及脉管浸润相关,并且两者在肝癌中的表达具有相关性。
孔界男周宪春韩龙哲权春姬崔雪莲林贞花
关键词:肝细胞癌
Six1在宫颈癌组织中的表达及意义被引量:9
2015年
目的探讨Six1基因在宫颈癌组织中的表达情况及其临床意义。方法免疫组织化学SP法检测123例宫颈癌组织,49例宫颈上皮内瘤变(CIN)组织及32例正常宫颈组织中Six1蛋白的表达。体外培养人宫颈癌He La细胞,免疫荧光染色观察Six1蛋白在细胞中的定位。结果宫颈癌组织Six1蛋白阳性表达率(72.3%)高于CIN(28.6%)及正常宫颈组织(15.6%),χ2分别为13.118,10.058(均P<0.01)。不同肿瘤大小,淋巴结及血道转移情况的宫颈癌组织中Six1蛋白阳性表达率差异有统计学意义(均P<0.01)。Six1蛋白在He La细胞中主要定位于细胞浆和核仁。结论 Six1与宫颈癌的发生发展密切相关,可能成为宫颈癌的侵袭与转移的分子标志物。
王彤朴龙镇崔雪莲杨洋南云泽
关键词:宫颈肿瘤肿瘤浸润肿瘤转移HELA细胞
LETM1蛋白过表达在子宫颈癌中的临床病理学意义被引量:3
2015年
目的:探讨LETM1蛋白过表达在子宫颈癌预后评估中的临床病理学意义。方法:实验共选取164例子宫颈活检及手术组织蜡块标本,其中包括94例宫颈鳞癌组织、12例宫颈腺癌组织、15例宫颈上皮内瘤变I级(CINⅠ)、22例宫颈上皮内瘤变II^III级(CINⅡ~Ⅲ)以及21例正常宫颈上皮组织。应用免疫荧光染色在宫颈癌He La细胞系中检测LETM1蛋白的定位情况,免疫组化法检测LETM1蛋白在上述宫颈病变组织中的表达,并分析其蛋白检测在宫颈癌预后评估中的意义。结果:免疫荧光结果表明,LETM1蛋白定位在宫颈癌He La细胞质及细胞膜上。免疫组化结果显示,LETM1蛋白在宫颈鳞癌和宫颈腺癌组织中表达率分别高达60.6%和75.0%,明显高于正常宫颈上皮组织及CINⅠ~Ⅲ(P<0.05)。此外,LETM1蛋白在低分化宫颈癌组织中的阳性表达率明显高于中分化和高分化宫颈癌组织,且其阳性表达率在晚期宫颈癌组织中亦明显高于早期宫颈癌组织(P<0.05),但LETM1蛋白的表达与宫颈癌患者年龄、肿瘤大小及有无淋巴结转移均无关联。结论:LETM1蛋白参与了宫颈癌的演进,其过表达可能预示宫颈癌的不良预后。
刘宁南云泽朴龙镇崔雪莲杨洋张源林贞花
关键词:宫颈癌免疫组化染色免疫荧光检测
NAD(P)H:醌氧化还原酶1过表达在甲状腺髓样癌预后评估中的意义被引量:4
2015年
甲状腺髓样癌(MTC)约占全部甲状腺癌的8%~10%,其临床表现复杂多样,易于局部扩散和远处转移,恶性程度高,预后差。因此,寻找MTC的早期诊断及预后评估的有效分子靶标是临床治疗MTC亟待解决的关键问题。NAD(P)H:醌氧化还原酶1(NQ01)可专一性的催化真核细胞内醌类物质及其衍生物发生双电子还原反应,从而对醌类物质的损伤形成一种保护机制。
金哲洙崔雪莲张源杨洋李龙山林贞花陈丽艳
关键词:甲状腺髓样癌预后评估NAD(P)H:醌氧化还原酶过表达甲状腺癌远处转移
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