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段艳: 作品数：38 被引量：83H指数：6; 供职机构：百色学院更多>>; 发文基金：河北省自然科学基金广西高等学校科研项目广西教育厅科研项目更多>>; 相关领域：化学工程理学石油与天然气工程环境科学与工程更多>>

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以环丁砜为原料生产四氢噻吩的方法: 本发明为一种以环丁砜为原料生产四氢噻吩的方法，该方法包括以下步骤：将质量百分比为10～30％环丁砜的混合溶液，在温度180～250℃，压力0.1～2.0MPa，氢气∶混合溶液体积比＝200～500∶1，液时空速1～3h-...; 侯凯湖段艳王兰芝王欣杨红健

β-MCM-41的制备及在汽油异构/脱硫中的应用被引量：5: 2012年; 采用分子筛硅源法合成β-MCM-41介-微孔复合分子筛,考察了晶化过程中碱溶液浓度、pH值、晶化温度及晶化时间对β-MCM-41复合分子筛结构及性质的影响,采用XRD、BET、NH3-TPD及Py-IR等方法对合成样品进行了表征。以模型石脑油为原料,在高压微反装置上评价了以复合分子筛为载体制备的Co-Mo/β-MCM-41催化剂的异构和加氢脱硫催化活性。结果表明,在优化的基准晶化体系pH值、晶化温度、碱溶液浓度、晶化时间条件下,所合成的β-MCM-41复合分子筛载体具有介-微孔结构和较适宜的酸性,Co-Mo/β-MCM-41催化剂的异构化和脱硫活性均高于以机械混合法制备的复合分子筛为载体的催化剂。; 许楠梁乃森张舜光段艳侯凯湖; 关键词：异构化加氢脱硫

石墨烯量子点修饰玻碳电极对日落黄的电化学检测被引量：6: 2017年; 利用Hummer方法制备了石墨烯量子点(GQDs,graphene quantum dots),并在室温下将其修饰于玻碳电极表面,制得了测定日落黄的电化学传感器(GQDs/GCE)。研究了日落黄(SY)在该修饰电极(GQDs/GCE)上的电化学行为。在0.15 mol/L HAc-NaAc(pH4.5)的溶液中,日落黄(SY)在(GQDs/GCE)上有一对可逆的氧化还原峰。在最优化条件下用循环伏安法测得日落黄的氧化峰电流与其浓度在4.0×10^(-7)~1.0×10^(-4)mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为1.0×10^(-7)mol/L。实验表明,石墨烯量子点对日落黄的氧化还原有明显的催化和增敏作用。利用优化后的条件对芬达饮料进行测定,回收率在99.5%~103.8%。; 张金磊凌绍明段艳符永芹韦仁矿; 关键词：日落黄电化学行为

SAPO-11制备条件对Co-Mo/ZSM-5-SAPO-11催化剂加氢脱硫/芳构性能的影响被引量：3: 2012年; 采用动态水热合成法制备了SAPO-11分子筛,并对其进行了XRD、SEM等表征,考察了晶化时间、晶化温度、硅铝比和模硅比对SAPO-11性质的影响.将上述制备的分子筛与ZSM-5混合制备复合分子筛催化剂,以模型石脑油为原料,在高压微反装置上评价了Co-Mo/ZSM-5-SAPO-11复合分子筛基催化剂的加氢脱硫/芳构化活性.SAPO-11表征和催化剂评价的综合结果表明,SAPO-11的适宜制备条件和组成为190℃、晶化24 h、硅铝比1.0、模硅比1.0,在此条件下制备的复合分子筛催化剂具有较好的芳构性能和较高的脱硫性能.; 王海涛上官菲菲段艳侯凯湖; 关键词：芳构化加氢脱硫 SAPO-11

高水热稳定性加氢脱氧Ni-Mo复合氧化物催化剂的制备被引量：4: 2015年; 以动植物油脂为原料加氢脱氧生产生物柴油的关键是开发具有优异加氢脱氧活性和稳定性的新型催化剂。今采用溶胶凝胶法制备了本体型Ni-Mo复合氧化物加氢脱氧催化剂,并对其进行了XRD、BET等表征,以含20%小桐子油的正辛烷溶液为原料,在连续固定床反应装置上考察了催化剂的活性和水热稳定性。结果表明：溶胶凝胶法可制备出具有优异活性的钼镍复合氧化物催化剂,水热处理后催化剂的比表面积和孔容减小以及形成了部分Ni Mo O4新相,前者使催化剂的活性下降,后者使催化剂的活性增加,二者的综合作用使水热处理催化剂的活性下降。提高催化剂的焙烧温度或添加镁铝尖晶石等方法可有效改善催化剂的水热稳定性和调控小桐子油的加氢脱氧反应路径。在330℃、2-5 h-1和310℃、2 h^-1条件下,小桐子油在700℃焙烧、水热处理前后的催化剂上的脱氧率均高达99.0%以上。与在水热处理前催化剂上的反应结果相比,小桐子油在水热处理后催化剂上的脱羧基、脱羰基反应产物增加了15%。; 任阳阳宋运晶段艳侯凯湖; 关键词：加氢脱氧水热稳定性溶胶凝胶法

体相型纳米氧化物催化剂制备及其合成四氢噻吩的研究: 2018年; 采用反相微乳液法制备了体相型纳米Ni-Mo复合氧化物催化剂,用X-射线衍射、N_2吸附-脱附、SEM等手段对催化剂进行了表征。以催化环丁砜加氢脱氧合成四氢噻吩为探针反应,考察了体系组成对Ni-Mo复合氧化物催化剂结构及选择性加氢脱氧催化性能的影响。结果表明:采用环己烷/CTAB/正丁醇/水溶液反相微乳液体系可制备具有双介孔结构的纳米Ni-Mo复合氧化物催化剂,颗粒尺寸达40nm;制备过程中Ni和Mo发生相互作用,形成了复合氧化物NiMoO_4。以水/CTAB/正丁醇/环己烷为反相微乳体系,氨水浓度为14mol/L,n(H_2O)/n(CTAB)=15,m(正丁醇)/m(CTAB)=0.8的条件下所制备的催化剂具有较高的比表面积和孔容,在缓和的条件下具有良好选择性加氢脱氧性能。; 段艳左卫元陈盛余周小丽侯凯湖; 关键词：反相微乳液法

一种处理微污染水的方法: 本发明属于污水处理技术领域，特别涉及了一种处理微污染水的方法，包括以下步骤：(1)移取250‑300mL微污染水加入到反应器中，调节pH值为8‑9；(2)先往反应器中投加活性白土0.20‑0.50g，间隔10‑15min...; 史兵方周小丽陈盛余左卫元段艳

以环丁砜为原料生产四氢噻吩的方法: 本发明为一种以环丁砜为原料生产四氢噻吩的方法，该方法包括以下步骤：将质量百分比为10～30％环丁砜的混合溶液，在温度180～250℃，压力0.1～2.0MPa，氢气∶混合溶液体积比＝200～500∶1，液时空速1～3h-...; 侯凯湖段艳王兰芝王欣杨红健; 文献传递

溶胶-凝胶法制备非负载Ni-Mo复合氧化物加氢脱氧催化剂被引量：11: 2011年; 以柠檬酸为络合剂,采用溶胶-凝胶法制备了非负载型Ni-Mo复合氧化物催化剂,采用N2吸附-脱附、XRD、NH3-TPD等手段对催化剂进行了表征,以乙酸和苯酚为探针分子考察了nMo/nNi和反应温度对催化剂加氢脱氧性能的影响。结果表明,溶胶-凝胶法可制备较高比表面积的双介孔结构的Ni-Mo复合氧化物催化剂;催化剂组分主要以β-NiMoO4物相存在;在nMo/nNi为0～0.8时,催化剂的孔容、比表面积、中强酸强度及其加氢脱氧活性均随nMo/nNi的增加呈非单调的变化趋势。nMo/nNi为0.6时,催化剂的加氢脱氧活性最高,在0.3MPa、210℃条件下,苯酚的脱氧率达到99.9%;0.3MPa、270℃条件下,乙酸的脱氧率达到99.0%。; 段艳王欣张舜光侯凯湖; 关键词：溶胶-凝胶法加氢脱氧

合成四氢噻吩非负载Ni-Mo催化剂的制备与表征被引量：4: 2016年; 采用溶胶-凝胶法制备了非负载Ni-Mo复合氧化物催化剂,采用N2吸附-脱附、X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、X射线能谱(EDS)和H_2程序升温还原(H_2-TPR)等手段对催化剂进行了表征。在连续流动固定床反应器上,以环丁砜体积分数为10%的乙基苯溶液为原料加氢脱氧合成四氢噻吩为探针反应,考察了不同Mo和Ni的物质的量之比对含硫氧化合物选择性加氢脱氧性能的影响。结果表明:采用溶胶-凝胶法可制备较高比表面积催化剂,活性组分Ni和Mo发生相互作用形成了复合氧化物Ni MoO_4;随着Mo和Ni的物质的量之比的增大,催化剂表面的活性组分Mo的含量先增大后减小,在Mo和Ni的物质的量之比为0.6时,催化剂表面的Mo含量最高,其催化性能较好,该催化剂在230℃,0.3 MPa和液时空速为1 h-1的条件下,环丁砜转化率为91.3%,四氢噻吩选择性为84.1%。; 段艳王欣侯凯湖; 关键词：NI-MO 复合氧化物

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