马金菊
- 作品数：34 被引量：66H指数：6
- 供职机构：中国林业科学研究院资源昆虫研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家高技术研究发展计划国家林业公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程化学工程农业科学生物学更多>>
- 利用1,2,3-三甲氧基苯合成2,3,4,4′-四羟基二苯甲酮被引量：1
- 2021年
- 为解决2,3,4,4′-四羟基二苯甲酮(4HBP)的传统合成方法中原料易氧化的问题,采用羟基保护方法,以1,2,3-三甲氧基苯(TMB)和对甲氧基苯甲酸(p-AA)为原料、伊顿试剂为催化剂,1,2-二氯乙烷为溶剂,首次合成重要的中间体化合物2,3,4,4′-四甲氧基二苯甲酮(4TMP),然后在BBr3/CH2Cl2体系、无水无氧、低温的条件下,将4TMP进行脱甲基反应高效合成了目标产物4HBP,目标产物收率约为86.4%,纯度≥97.59%,各金属离子均小于18.60mg/kg。通过红外光谱、核磁共振谱、质谱等方法确证了中间产物和目标产物的结构。
- 刘兰香黄维东董刚李坤马金菊张弘
- 一种制备虫白蜡水溶液的方法
- 一种制备虫白蜡水溶液的方法，步骤为:将虫白蜡粉碎，过200目筛；准备阴离子表面活性剂、白蜡和水，阴离子表面活性剂、白蜡与水的比例为：（5‑60）：1：（440‑995）(w/w/w)；将阴离子表面活性剂加入水中，搅拌均匀...
- 王占娣陈晓鸣马李一冯颖王有琼马金菊
- 文献传递
- 一种促进创伤痊愈的软膏及其制备方法
- 本发明提供一种促进创伤痊愈的软膏及其制备方法，包括下列质量份数配比的原料：油茶籽油45～50份，虫白蜡15～30份，紫草10～20份，白芷12～18份，合欢皮15～20份，冰片10～15份和高级烷醇2～8份。将紫草、白芷...
- 马金菊马李一陈晓鸣张弘张重权王有琼
- 文献传递
- 一种赤式紫胶桐酸的制备方法
- 本发明提供一种赤式紫胶桐酸的制备方法，包括以苏式紫胶桐酸为原料，经过2次加热回流和酸析沉淀处理获得赤式紫胶桐酸。本发明的赤式紫胶桐酸通过苏式紫胶桐酸的构型转换制备而成，并采用FTIR、质谱、核磁、TG、DSC、XRD、手...
- 李坤 唐保山张弘 石小娟张雯雯马金菊刘兰香徐涓
- 响应曲面优化超临界CO_2萃取印楝素A工艺研究
- 2014年
- 运用响应曲面设计(Box-Behnken)优化超临界CO2萃取印楝素A提取工艺。在单因素试验基础上,以温度、压力、夹带剂用量为响应变量,印楝素A质量分数为响应值进行优化,模拟得到萃取印楝素A的二次多项回归方程模型:Y=0.3+0.067A+0.02B+0.043C+0.016AB-0.006AC+0.03BC-0.008A2+0.014B2-0.03C2,模型P<0.01,达到极显著水平;模型确定系数R2=0.9705,说明该模型与实际试验拟合较好。响应曲面分析法优选结果表明,超临界CO2萃取印楝素A的最佳工艺条件为萃取温度40℃、萃取压力28.65 MPa、萃取时间2 h,夹带剂用量2.79%,印楝素A实测结果0.40%与响应曲面拟合所得方程预测值0.42%吻合较好。采用响应曲面法建立的印楝素A提取工艺模型能很好地预测试验结果。
- 马李一王有琼张重权马金菊段琼芬
- 关键词：超临界响应曲面法萃取夹带剂
- 天然虫白蜡护发生发剂及其制备方法
- 本发明公开一种天然虫白蜡护发生发剂及其制备方法，包括下列质量份的原料：虫白蜡10～50份、油茶籽油90～50份。将虫白蜡粉碎成粉末，在水浴条件下，将虫白蜡粉末加入油茶籽油中，待虫白蜡完全溶解于油茶籽油后搅拌冷却至室温，即...
- 马金菊马李一陈晓鸣张弘张重权王有琼段琼芬郑华
- 文献传递
- 一种测定紫胶色酸A含量的方法
- 本发明公开了一种测定紫胶色酸A含量的方法，包括测定含紫胶色酸A样品溶液的荧光强度；接着根据公式Y＝kX+b，计算获得含紫胶色酸A样品溶液中紫胶色酸A的浓度；然后计算得到紫胶色酸A的含量，其中Y为荧光强度；X为样品中紫胶色...
- 刘兰香伊冠东张弘李坤张雯雯李凯马金菊徐涓
- 文献传递
- 一种制备虫白蜡水溶液的方法
- 一种制备虫白蜡水溶液的方法，步骤为:将虫白蜡粉碎，过200目筛；准备阴离子表面活性剂、白蜡和水，阴离子表面活性剂、白蜡与水的比例为：（5‑60）：1：（440‑995）(w/w/w)；将阴离子表面活性剂加入水中，搅拌均匀...
- 王占娣陈晓鸣马李一冯颖王有琼马金菊
- 一种制备高级烷醇水溶液的方法
- 一种制备高级烷醇水溶液的方法，步骤为:将高级烷醇粉碎，过筛；准备阴离子表面活性剂、高级烷醇和水，阴离子表面活性剂与高级烷醇、水的比例为；（1‑50）：1：（200‑499）(w/w/w)；将阴离子表面活性剂与高级烷醇混匀...
- 王占娣陈晓鸣马李一冯颖王有琼马金菊
- 文献传递
- 紫胶桐酸光学异构体的制备拆分及立体化学构成分析被引量：2
- 2019年
- 以前期建立的紫胶桐酸HPLC-ELSD手性检测拆分条件为基础,开发了超临界流体色谱(SFC)法制备紫胶桐酸对映异构体的拆分条件:CHIRALPAK AY-H色谱柱(25 cm×3.0 cm,5μm),流动相组成为V(CO 2)∶V(EtOH)=70∶30,流速为70 mL/min,柱温35℃,检测波长为208 nm,进样质量浓度为77.78 g/L(溶剂为甲醇),进样体积为3.0 mL/次。通过以上方法从化学纯紫胶桐酸中分离制备得到A、B两种样品,以(±)-紫胶桐酸混旋体标准品为对照,采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1 H NMR和13 C NMR)、差示扫描量热法(DSC)、热重(TG)和X射线衍射(XRD)等表征,证实了样品A、B均为紫胶桐酸的立体异构体;通过比旋光度和振动圆二色谱(VCD)测试,确定了A、B互为对映体关系。依据前人采用化学合成方法所得苏式和赤式构型的熔点测定结果,并结合本研究结果可以得出:强碱皂化法从紫胶树脂中提取所得的紫胶桐酸为苏式构型的一组对映体,即9 R,10 R,16-三羟基十六烷酸与9 S,10 S,16-三羟基十六烷酸组成的混旋体。
- 李坤张雯雯李凯徐涓马金菊刘兰香张弘
- 关键词：光学异构
