陈思静
- 作品数：13 被引量：43H指数：3
- 供职机构：广西师范学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 某些胆酸及去氧胆酸肟类化合物的合成被引量：2
- 2010年
- 从胆酸和去氧胆酸出发,经过不同反应,将甾核以及支链上的取代基分别转化为羰基及酯基,然后和盐酸羟胺反应引进肟基,合成了六个新的甾体肟类化合物：7-羟基-12-氧代-3-肟基胆酸甲酯（5）、7,12-二氧代-3-肟基胆酸甲酯（6）、12-氧代-3,7-二肟基胆酸甲酯（7）、3,7,12-三肟基胆酸甲酯（8）、12-氧代-3-肟基去氧胆酸甲酯（12）、3,12-二肟基去氧胆酸甲酯（13）。通过NMR和IR对合成物5~10的结构进行了表征。
- 陈思静张晓佳贾琳怡崔建国
- 关键词：胆酸去氧胆酸
- 某些甾体内酰胺及7-去氧胆酸甲酯含氮衍生物的合成研究
- 近年来,人们从海洋生物中分离出很多具有不同结构特征的甾体化合物,如多羟基甾醇、甾体皂苷、甾体酮肟和甾醇硫酸酯钠盐等,其中许多表现出很好的生物活性。但这些物质存在于自然界中的量很小,要大量生产就需要通过化学方法来合成。另外...
- 陈思静
- 关键词：构效关系
- 文献传递网络资源链接
- 甾体内酰胺化合物的合成、表征及其抗肿瘤活性研究
- 崔建国黄燕敏甘春芳周爱民陈思静林启福姚秋翠贾琳怡
- 癌症是危害人类健康主要疾病，攻克恶性肿瘤是现代医学主要难题，也是当今制医药工业最大挑战，低毒、高效抗癌药物的设计合成是研究热点之一。甾体化合物是一类对细胞具有高度渗透能力和对细胞核及细胞膜亲合能力的活性物质，某些甾体化合...
- 关键词：
- 关键词：肿瘤治疗抗肿瘤药物
- 抗肿瘤活性金属配合物的合成及生理活性研究
- 黄燕敏崔建国苏炜甘春芳刘志平陈思静焦艳晓林啟福
- 20世纪60年代末，顺铂被发现对多种癌症具有一定的疗效。随后，多种铂类衍生物被不断合成出来。但由于顺铂对人体会产生很强的毒副作用，比如严重的恶心，神经毒性，骨髓抑制等，所以对新型铂类抗癌药物的开发就很有必要。以具有不同生...
- 关键词：
- 关键词：癌症金属配合物抗癌药物
- 两种卤代甾体肟类化合物的合成(英文)
- 2010年
- 从胆固醇出发,经卤代反应、布朗反应、琼斯试剂氧化、肟化四步反应,合成了两种卤代甾体肟类化合物:3-氯胆甾-6-肟和3-氟胆甾-6-肟。通过红外光谱和核磁共振谱表征了它们的结构。
- 陈海峰崔建国甘春芳陈思静
- 均匀设计微乳液在Fe^(3+)—铬天菁S的增敏条件优化研究中的应用
- 2004年
- 用均匀设计的方法,以吐温/正丁醇/正己烷/水微乳液为介质,进行Fe3+—铬天菁S的光度法测定,并用微机辅助试验,得到最佳增敏条件.结果表明,与水介质比较,提高了测定灵敏度.
- 范建春吴庆轩陈思静樊洪华
- 关键词：均匀设计铁微乳液增敏作用
- 具有扩环及缩环甾核结构甾体化合物作为抗肿瘤药物的合成和评估
- 2017年
- 本项目针对以往对甾体抗肿瘤药物研究主要集中在甾体中引入不同药效团，而对甾核结构改造关注度不多的现状，对甾体甾核进行扩环或缩环改造，形成不同的Homo-内酰胺或内酯结构或β-降甾核结构，同时在分子中引入不同药效团，设计合成具有特殊甾核结构的不同类型甾体化合物，并对合成物进行抗肿瘤活性研究，为探索开发具有更好抗肿瘤活性的药物提供理论实践基础。
- 庞春玲黄燕敏庞丽萍刘晓兰崔建国甘春芳陈思静姚秋翠
- 关键词：甾体化合物抗肿瘤药物核结构扩环抗肿瘤活性
- 具有扩环及缩环甾核结构甾体化合物作为抗肿瘤药物的合成和评估
- 黄燕敏崔建国甘春芳林啟福陈思静姚秋翠
- 该项目所属科学技术领域：药学/药物化学。癌症是危害人类健康主要疾病，攻克恶性肿瘤是现代医学主要难题，也是当今医药工业最大挑战，低毒、高效抗癌药物的设计合成是研究热点之一。甾体化合物是一类对细胞具有高度渗透能力和对细胞核及...
- 关键词：
- 关键词：抗肿瘤药物肿瘤治疗药学
- 3-取代-B-Homo-甾体-B-环内酰胺化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明涉及一类3-取代-B-Homo-甾体-B-环内酰胺化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。所述3-取代-B-Homo-甾体-B-环内酰胺化合物，具有如式I中的化学结构式：<Image file="DEST_P...
- 崔建国黄燕敏陈思静周爱民
- 文献传递
- 3β,5α,6β-三羟基-3-取代甾体硫酸酯钠的合成研究被引量：2
- 2010年
- 甾醇硫酸酯钠盐化合物由于其独特的结构特征和特殊的生理活性引起人们越来越多的关注.该文从天然存在的甾醇化合物1a-1c出发,经过环氧化、水解得到3,5,6-三羟基甾体化合物2a-2c,然后利用三乙胺-三氧化硫复合物进行硫酸酯化,并通过阳离子(钠型)交换树脂进行Na+交换得到目标产物5α,6β-二羟基-3-取代甾体硫酸酯钠盐.3b-3c是文献中未见报道的新化合物.
- 陈思静贾琳怡王辉范建春黄燕敏
- 关键词：甾醇
