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副猪嗜血杆菌检测技术的研究进展被引量：2: 2011年; 副猪嗜血杆菌(Haemophilus Parasuis,HPS)病是近年来严重危害我国养猪业发展的新发细菌性传染病。对副猪嗜血杆菌的病原学、血清学、分子生物学检测技术进行大量研究,已建立了副猪嗜血杆菌的快速分离鉴定方法,但许多重要的领域还有待于深入研究。本文对副猪嗜血杆菌病相关检测技术及其研究进展进行综述。; 李仕新黄彩梅陈国开庞木生李春玲臧莹安; 关键词：副猪嗜血杆菌毒力因子

副猪嗜血杆菌相关毒力因子的研究进展被引量：1: 2011年; 副猪嗜血杆菌(Haemophilus Parasuis,HPS)病是近年来严重危害我国养猪业发展的新发细菌性传染病。本文对副猪嗜血杆菌相关致病因子及其研究进展进行综述,重点介绍HPS上假定的hhdA和hhdB基因所编码的溶血素激活蛋白,进而对副猪嗜血杆菌相关毒力因子有新的认识。; 陈国开黄彩梅庞木生李春玲臧莹安; 关键词：副猪嗜血杆菌毒力因子

姜黄粉对岭南黄鸡生产性能、免疫器官指数和抗氧化能力的影响被引量：17: 2010年; 选择1日龄快大型岭南黄肉鸡180只,随机分成4个组,其中A组为空白对照,饲喂基础日粮;B组在基础日粮中添加1.00 g/kg的姜黄粉;C组在基础日粮中添加2.00 g/kg的姜黄粉;D组在基础日粮中添加5.00 g/kg的姜黄粉,分别于21、35和49日龄就姜黄粉对快大型岭南黄鸡的生产性能、免疫器官指数和抗氧化能力的影响进行了研究.结果表明,添加5.00 g/kg的姜黄粉能够显著提高快大型岭南黄鸡的全期增重和降低料肉比,降低死亡率,显著提高试验鸡的免疫器官指数和血清中的超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(Catalase,CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-PX)的活力,降低血清中丙二醛(Malonedialdehyde,MDA)含量.从而证明姜黄粉可以改善黄鸡的生产性能,提高免疫器官指数和抗氧化能力.; 李婉雁陈国开庞木生李家侨臧莹安; 关键词：免疫器官指数抗氧化能力

广东部分地区猪场猪链球菌的分离与鉴定被引量：1: 2010年; 对从广东省广州、韶关、增城、湛江、东莞、四会、河源、汕头等地规模猪场疑似猪链球菌病病猪中分离的细菌进行了鉴定,经纯化培养、菌落形态观察、革兰氏染色镜检及生化试验等传统检测方法并结合PCR检测,将20株分离菌株鉴定为猪链球菌(Streptococcus suis).; 陈国开李婉雁臧莹安; 关键词：PCR

副猪嗜血杆菌分离株hhdA和hhdB基因的克隆及同源性分析被引量：3: 2012年; 用预先设计好的hhdA和hhdB基因的PCR扩增引物,扩增不同血清型的副猪嗜血杆菌分离株中的hhdA和hhdB基因,将扩增产物与克隆载体pMDTM18-T连接,转化入感受态细胞DH5α,通过PCR、双酶切及序列测定,测序结果表明:扩增的16株HPS菌中有11株能扩增出hhdA基因,其中10株有测序结果,该10株菌的hhdA基因全基因序列有7种长度,分别为1 754、1 755、1 758、1 759、1 760、1 761和1 762bp。另外,16株HPS菌中有9株能扩增出hhdB基因,该9株菌的hhdB基因全基因序列有7种长度,分别为1 628、1 637、1 639、1 640、1 641、1 646和1 647bp。对于相同血清型的不同菌株来说,它们的2段目的基因序列长度两两不一致。强毒株中,71%的菌株均能扩增出hhdA和hhdB基因;中毒型菌株也基本可以扩增出hhdA和hhdB基因;而无毒型菌株均没有扩增出目的基因。同源性比对可知:所分离菌株的hhdA之间和hhdB基因之间,以及它们分别与GenBank中副猪嗜血杆菌SH0165的hhdA和hhdB基因之间序列同源性都在98%以上,说明所分离的菌株中均含有hhdA和hhdB基因序列。同源系统进化树分析可知,hhdA和hhdB基因在分离菌菌株间具有良好的保守性,可作为研制HPS新型疫苗的候选基因。; 臧莹安陈国开庞木生宋帅李淼李春玲; 关键词：副猪嗜血杆菌克隆

几种新型消毒剂抗猪瘟病毒兔体试验: 本试验选择猪瘟病毒为研究对象，研究百迪Ⅲ，百迪康，迪威安，迪威宁，力保健和消特灵对猪瘟病毒的体温反应，以期为猪瘟的防治寻找有效的新型消毒剂。由试验结果可知：当百迪Ⅲ，百迪康，迪威安，力保健和消特灵的浓度分别>1：800，...; 陈国开李婉艳金纬虎李春玲臧莹安; 关键词：猪瘟病毒消毒剂; 文献传递

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陈国开