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我国唐氏综合征人群干预的网络构建设想被引量：3: 2008年; 唐氏综合征(Down’s syndrome,DS)是最常见的遗传性出生缺陷,给家庭和社会造成长期沉重的精神负担和经济压力。目前对DS尚无有效的治疗措施,避免患儿出生是现阶段DS干预的主要措施。目前DS产前干预主要通过全覆盖筛查及高危人群诊断来实现。近10年来,全球DS产前干预在筛查方案、筛查策略和筛查模式上有了很大发展。与发达国家相比,我国DS产前干预技术进展缓慢,质量不能保证,究其原因不仅在于临床和实验室技术能力不足,更在于缺乏有效的组织管理和质量控制。本文根据发达国家的经验,提出我国DS产前干预网络的构建和管理设想。; 陶炯杨祖菁张静敏陆勇刚; 关键词：产前筛查产前诊断唐氏综合征高危孕妇孕早期

两例3号染色体末端缺失患儿的临床和遗传学研究: 3号染色体短臂末端缺失综合征是由3号染色体缺失从3p25到短臂末端大小不一的片段引起的一种少见的综合征。临床特征为出生低体重、发育落后、智力低下、特殊的颅面特征(小头、眼脸下垂、人中长、小下颌、低耳位)、听力损害和心脏畸...; 邢娅肖冰季星蒋雯婷张静敏胡娟陆勇刚曹英陶炯; 关键词：细胞遗传学; 文献传递

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陆勇刚