钱鸣亮
- 作品数：6 被引量：15H指数：2
- 供职机构：湛江海洋大学更多>>
- 发文基金：国家攀登计划广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 牙鲆出血性败血病病原的初步研究被引量：4
- 2000年
- 经病原菌的分离、纯化、人工感染和生理生化测定 ,认为变异微球菌为牙鲆出血性败血病的病原菌。菌体为圆形或椭圆形 ,单个、成对排列或成短链、四联及不规则的堆团。单个菌大小为 0 .5～ 1.8μm。无鞭毛 ,不运动 ,无牙孢 ,无荚膜。革兰氏阳性 ,不抗酸。好氧菌、葡萄糖 O- F试验为氧化型。测定的2 2种糖苷醇类中 ,仅葡萄糖、D-果糖、蔗糖、麦芽糖、甘油为好氧产酸 ,D-甘露糖弱产酸 ,且均不产气。氧化酶、过氧化氢酶阳性 ,硝酸盐还原、美兰还原为阳性。甲基红、V- P反应为阳性。能水解明胶、马尿酸钠 ,不能水解七叶苷、淀粉。不产生硫化氢、吲哚。不能利用柠檬酸盐、丙二酸盐。精氨酸双水解酶、赖氨酸脱羧酶、鸟氨酸脱羧酶、脲酶阴性 ,卵磷脂酶、凝固酶阳性。不溶血。先锋霉素、氯霉素、青霉素。
- 郭青钱鸣亮俞开康刘长安
- 关键词：牙鲆出血性败血病病原鉴定
- 海水亚硝酸氧化菌初始富集过程中硝酸盐的定性检测
- 本文对海水亚硝酸氧化菌初始富集过程中硝酸盐的定性检测方法及其适用范围进行了研究。结果表明,在NaNO起始浓度为100mg/L的亚硝酸氧化菌初始富集培养系统中,1mL培养液中残余的NaNO,可先用20μL的1.0 mol/...
- 郭青吴灶和钱鸣亮
- 关键词：硝酸盐
- 文献传递
- 反向间接血凝法检测对虾肝胰腺细小病毒的方法学研究被引量：9
- 1995年
- 用密度梯度离心纯化的对虾肝胰腺细小病毒（ＨＰＶ）颗粒免疫家兔制备特异性抗血清，并建立了一种反向间接血凝法以诊断ＨＰＶ感染。该方法的敏感性可达ｎｇ／ｍｌ病毒蛋白的检测限水平。通过对１０份已固定的患病对虾肝胰腺样品分别取一小部分进行检测，证实反向间接血凝法与组织病理检查的相符性良好，而前者具有方法简便、重复性好、试剂稳定和样品检测可在１．５—２小时内完成等特点，适合在现场推广使用。
- 薛清刚钱鸣亮王文兴王克行
- 关键词：对虾细小病毒反向间接血凝法
- 海水亚硝酸氧化细菌初始富集过程中硝酸盐的定性检测被引量：1
- 2005年
- 本文对海水亚硝酸氧化细菌初始富集过程中硝酸盐的定性检测方法及其适用范围进行了研究。结果表明, 在NaNO2起始浓度为100mg/L的亚硝酸氧化细菌初始富集培养系统中,1mL培养液中残余的NaNO2,可先用 1．0mol/L盐酸溶液20μL和50g/L氨基磺酸铵溶液10-20μL将其去除,然后再用二苯胺试剂对培养液中经亚硝酸 氯化细菌转化来的NaNO3进行定性检测,可检测出的NaNO3浓度下限在20mg/L左右。在NaNO2起始浓度不同的 富集培养系统中,去除NaNO2所需盐酸溶液、氨基磺酸铵溶液的量可根据其起始浓度按比例相应增减,但NaNO2的 起始浓度不宜超过200mg/L。该方法亦适用于淡水亚硝酸氧化细菌初始富集培养过程中硝酸盐的定性检测。
- 郭青吴灶和钱鸣亮
- 关键词：硝酸盐
- 中国对虾肝胰腺细小病毒感染的免疫病理学研究被引量：1
- 1998年
- 于1992－1993年，用兔抚对虾肝胰腺细小病毒IgG和辣根过氧化物酶标记的羊抗兔IgG建立免疫组织病理检测技术，并用来对肝胰腺细小病毒感染的中国对虾肝胰腺组织作病理学分析。该方法利用抗原－抗体之间特异性结合的特点，首先令兔抗肝胰腺细小病毒抗体与相应的病毒成分结合，然后以酶标记的羊抗兔免疫球蛋白抗体与巴结合到病毒上的抗体作用，并通过酶显色反应，揭示病毒和相应病变结构的存在。结果显示，免疫酶染色技术将病毒包涵体和因病毒感染而肿胀的细胞核染成金黄至棕色；病毒可游离存在于细胞核腔和核膜内面；完整的包涵体常脱落到肝胰腺管管腔内。从而提示，中国对虾肝胰腺细小病毒多以脱落包涵体的形式造成水平传播；从细胞病理角度，细胞病变应分为细胞核肿胀的早期、包涵体形成的中期和细胞破裂释放包涵体的后期三个阶段。研究结果从一个侧面证实了肝胰腺细小病毒的致病性特征。
- 薛清刚钱鸣亮罗挽涛宋庆云杨虹王文兴
- 关键词：肝胰腺细小病毒中国对虾免疫病理学免疫酶
- 中国对虾肝胰腺细小病毒的最新研究
- 薛清刚钱鸣亮宫云浩
- 关键词：中国对虾
