钱伟
- 作品数：201 被引量：665H指数：12
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>
- 伤害和非伤害性结直肠扩张时脊髓和部分脑干核团的c-fos表达被引量：3
- 2006年
- 目的通过检测cFos表达研究伤害性和非伤害性结直肠扩张(CRD)对脊髓和脑干部分核团神经元活性的影响特点。方法分别建立20、40、80mmHg重复CRD的大鼠动物模型。扩张完毕取大鼠腰骶段脊髓和脑干组织,用免疫组化染色检测cfos阳性神经元的表达。以插入气囊但不扩张(0mmHg)大鼠为对照组。结果①40、80mmHg扩张时cFos阳性神经元主要分布于脊髓后角IVI层,以及脊髓中间带VII层和脊髓中央管附近X层;而20mmHg时主要在脊髓后角IIV层表达。②40或80mmHg扩张时腰骶段脊髓cFos阳性神经元表达显著高于20和0mmHg(P<0.05)。③脑干延髓(NTS)的cFos阳性神经元表达随扩张压力增高而增高(P<0,05),20、40、80mmHg扩张时均显著高于对照组(P<0.05)。④中脑导水管周围灰质(PAG)的cFos阳性神经元在40、80mmHg扩张时显著高于20和0mmHg,20mmHg扩张时cFos表达和对照组无显著差异(P>0.05)。结论伤害和非伤害性结直肠扩张刺激可以导致不同部位神经核团的不同反应。脊髓背角以及孤束核神经元对伤害性以及非伤害性内脏扩张刺激均产生反应,而脊髓中间带以及PAG神经元可能仅对伤害性内脏扩张刺激发生显著反应。
- 孙燕柳锋霖宋耿青钱伟侯晓华
- 关键词：结直肠扩张脊髓孤束核PAG
- 外源性胃电刺激对犬胃慢波的作用被引量：2
- 2005年
- 目的探讨外源性胃电刺激完全控制胃慢波的最佳刺激方法和最佳刺激参数。方法在8条比格犬的胃大弯浆膜层埋植4对电极,分4组:单导联刺激组、两导联刺激组、三导联刺激组和三导联延迟刺激组。多导联电刺激器与距胃窦上6、10和14cm的浆膜电极相连并输入不同宽度和振幅的脉冲以控制胃慢波。运用多导联胃电记录仪记录胃肌电活动。观察实验中胃慢波、脉冲宽度和振幅。结果长脉冲胃电刺激能控制胃慢波。单导联刺激组所需的最佳刺激能量最小(51.25±12.46,P<0.01)。三导联刺激组较其延迟刺激组所需的最佳刺激能量值低(P<0.01)。刺激前后胃肌电活动的主功和胃慢波的传播速度差异无统计学意义(P>0.05)。结论长脉冲胃电刺激能控制胃慢波,但对胃肌电活动的主功和传播速度无作用。单导联胃电刺激控制胃慢波所需的刺激能量最小。导联之间的延迟时间能增加控制胃慢波所需的最佳刺激能量。
- 宋耿青杨斌钱伟侯晓华
- 关键词：动物实验胃慢波脉冲宽度
- 短波胃电刺激对垂体后叶素所致呕吐样症状的作用被引量：7
- 2006年
- 目的本文拟系统研究短脉冲和短波串脉冲胃电刺激对垂体后叶素所致犬呕吐样相关症状的作用。方法本文共研究了7条雌性Beagle犬,所有犬均于胃浆膜面埋植4对电极。实验随机分为4组。每组实验包括20分钟基础记录时间段、20分钟灌注垂体后叶素或盐水和另两个20分钟记录时间段。在1和2组中,盐水和垂体后叶素持续静脉滴注,不加胃电刺激。在3或4组中,垂体后叶素在第2个20分钟时间段灌注,胃电刺激(短脉冲:300μs,4mA,4IF;短波串脉冲:40Hz,6mA,0.3mswith3s开8s关)在前3个20分钟时间段中经由距幽门近端14cm处(第1对)电极给予。实验中记录胃慢波和呕吐样相关症状。结果①垂体后叶素能诱导胃电节律紊乱和呕吐样相关症状(ANOVA,P<0.001)。②短脉冲胃电刺激和短波串脉冲胃电刺激能减轻垂体后叶素所致呕吐样相关症状(P<0.001),但不能纠正胃电紊乱(P>0.05)。症状评分从垂体后叶素组14.7±1.4,减少至5.5±1.1(短脉冲胃电刺激组)和6.4±1.33(短波串脉冲胃电刺激组)。与垂体后叶素灌注不加电刺激比较(所有狗出现呕吐),短脉冲和短波串脉冲胃电刺激组中没有狗出现呕吐(P<0.001)。结论短脉冲和短波串脉冲胃电刺激能治疗呕吐样相关症状,而对胃电节律紊乱无作用。
- 宋耿青孙燕杨斌钱伟侯晓华
- 关键词：电刺激胃慢波胃电节律紊乱
- 功能性消化不良患者胃粘膜感觉信号传入的研究
- 侯晓华朱良如谢小平钱伟刘劲松
- 目的：研究功能性消化不良(FD)患者胃感觉功能及肥大细胞、肠嗜铬细胞(EC细包)、降钙素基因相关肽(CGRP)阳性神经、5-羟色胺(5-HT)在胃感觉信号传入中的作用，探讨感觉过敏FD患者感觉信号传入异常的机制。方法：运...
- 关键词：
- 关键词：功能性消化不良胃粘膜
- 交感神经和肌间神经丛在胃电刺激调控胃慢波中的作用
- ＜正＞目的研究胃交感神经及肌间神经丛在电刺激调控胃慢波活动中的作用,确定胃电起博的神经机制和作用环节,为今后起搏器的深入研究打下基础。方法10只Wistar大鼠随机分为植入电极组和胃电刺激组,各5只。两组大鼠全部手术植入...
- 孙圣斌王静钱伟侯晓华
- 文献传递
- 重组2型腺相关病毒-转化生长因子β3对实验性肝纤维化大鼠肝脏组织病理学和Ⅰ型胶原表达的影响被引量：1
- 2009年
- 目的通过重组2型腺相关病毒（rAAV2）和基因转导，探讨转化生长因子（TGF）β3对大鼠肝纤维化的影响。方法构建并验证rAAV2-TGFβ3。实验大鼠随机分为正常对照组、模型组、阴性对照组和TGFβ3干预组。40％的四氯化碳复制大鼠肝纤维化模型。在四氯化碳诱导前1周，将rAAV2-TGFβ3注入大鼠尾静脉，造模8周后处死大鼠，取肝脏组织做HE染色观察肝脏组织学改变，Masson染色观察胶原纤维分布，免疫组织化学染色观察Ⅰ型胶原的表达，对胶原纤维的阳性面积比和Ⅰ型胶原的平均吸光度值进行半定量分析。多组数据间比较采用单因素的方差分析，若各组总体方差齐同，采用SNK—q检验，若方差不齐，采用Dunnett’ST3检验。结果HE染色结果显示，rAAV2TGFp3干预后，肝组织纤维间隔增生减少；Masson染色结果显示，大鼠胶原纤维主要分布在血管和汇管区及狄氏间隙，TGFB3干预组大鼠肝内的胶原纤维阳性面积比为7．7％±1．5％，明显低于模型组的13．2％±2．2％和阴性对照组的12．3％±1．5％（q值分别为9．456和8．217，P值均〈0．01）。免疫组织化学染色结果显示，Ⅰ型胶原主要表达在血管和汇管区及狄氏间隙，TGFβ3干预组大鼠肝内的Ⅰ型胶原的表达为0．185±0．033，明显低于模型对照组的0．2524-0．042和阴性对照组的0．230±0．029（q值分别为6．228和4．346，P值均〈0．01）。结论TGFβ3可明显减轻实验大鼠的肝纤维化程度和组织学损伤，降低Ⅰ型胶原的表达。
- 刘萍高晓亮余姣钱伟徐可树
- 关键词：转化生长因子Β3肝纤维化重组腺相关病毒
- 胃电刺激诱导大鼠延髓孤束核和迷走神经运动背核c-fos蛋白表达被引量：4
- 2006年
- 背景:胃电刺激(GES)可以调控胃慢波,但其作用机制尚不完全清楚。原癌基因蛋白c-fos的表达可作为神经元功能活动的标志物。目的:以c-fos蛋白的表达为观察指标,探讨GES调控胃肌电慢波的神经机制。方法:将雌性Wistar大鼠随机分为对照组和GES组。GES以控制胃慢波为准,持续1h。分别于刺激后0.5、1、2和5h处死大鼠,以免疫组化方法观察c-fos蛋白在延髓孤束核和迷走神经运动背核中的表达。结果:对照组延髓孤束核和迷走神经运动背核仅见微量c-fos蛋白表达,GES后0.5h其表达开始增强,1h时达高峰,以后逐渐减弱。结论:GES可以调控胃肌电慢波,GES后延髓孤束核和迷走神经运动背核神经元c-fos蛋白表达阳性提示迷走神经可能参与了该调控作用。
- 王静梁列新杨斌李国华钱伟侯晓华
- 关键词：胃肌电活动原癌基因蛋白质C-FOS迷走神经
- IL-23、IL-17在桥本氏甲状腺炎患者甲状腺组织中的表达被引量：14
- 2008年
- 目的:检测桥本甲状腺炎(HT)甲状腺组织中白细胞介素(IL)-23、IL-17的表达,并探讨IL-23/IL-17在HT免疫病理中的作用。方法:采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot方法,检测20例HT患者和15例正常甲状腺组织中IL-23p19、IL-17mRNA和蛋白的表达水平。结果:RT-PCR显示IL-23p19、IL-17mRNA在HT甲状腺组织中的平均表达水平分别为1.0154±0.5749、0.5952±0.2513,正常对照组的表达水平分别为0.0929±0.0242、0.1537±0.0855;两组比较,HT患者甲状腺组织IL-23p19、IL-17mRNA的表达水平显著高于正常对照(P<0.05);且在HT中,IL-23p19和IL-17mRNA的表达存在正相关(P<0.01,r=0.861)。West-ernblot检测显示IL-23p19、IL-17蛋白在HT甲状腺组织中的平均表达水平明显高于正常对照(P<0.05)。结论:IL-23、IL-17在HT患者甲状腺组织中的协同过表达,提示IL-23/IL-17可能参与了HT的免疫病理过程。
- 吴汉妮余玲屈新才钱伟肖波
- 关键词：桥本甲状腺炎白细胞介素-23白细胞介素-17
- 大鼠肠神经系统神经元的原代培养及鉴定
- 2016年
- 目的探讨大鼠ENS神经元原代分离培养及鉴定的方法。方法解剖分离大鼠小肠,显微剥离小肠肌层,消化后,种植于培养板,用无血清培养基换液培养,观察神经元生长情况并进行免疫荧光鉴定。结果成功分离ENS神经元,神经元在无血清培养基中生长良好,呈典型神经元形态,经免疫荧光鉴定证实绝大部分细胞是神经元。结论成功建立了大鼠ENS神经元原代培养和鉴定的方法,为深入研究ENS神经元奠定了基础。
- 汪之沫康文全钱伟
- 关键词：肠神经系统肌间神经丛神经元原代培养
- Treg及IL-4对重症急性胰腺炎时枯否细胞M2极化状态的调节作用被引量：2
- 2014年
- 目的探讨雨蛙肽联合脂多糖诱导小鼠重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)的方法和Treg(CD4+CD25+FoxP3+T调节淋巴细胞)及IL-4(白介素-4)对SAP时枯否细胞(Kupffer cells)M2极化状态的调节作用的比较。方法 (1)正常组予腹腔注射生理盐水(NS);SAP组予腹腔注射雨蛙肽联合脂多糖。SAP组细分为3组:造模后9 h、12 h和24 h组,比较胰腺病理情况。(2)比较正常组与模型组(SAP 8 h+NS组)肝脏炎症因子的基因表达水平。(3)模型组分3组:SAP生理盐水对照组(SAP16 h+NS组)、SAP IL-4治疗组(SAP 16 h+IL-4组)、SAP Treg治疗组(SAP 16 h+Treg组)。RT-PCR检测肝脏炎症因子IL-1β、TNF-α和IL-10 mRNA表达水平;免疫荧光技术检测肝脏CD163、CCR7的表达。结果 (1)HE病理结果造模后24 h可见胰腺片状坏死。(2)模型组IL-1βmRNA的表达显著高于正常组(P<0.05)。(3)SAP Treg治疗组IL-1β、TNF-αmRNA的表达显著低于SAP生理盐水对照组(P<0.05);SAP Treg治疗组IL-1βmRNA的表达显著低于SAP IL-4治疗组(P<0.05)。结论雨蛙肽联合脂多糖成功诱导小鼠SAP。IL-4和Treg对SAP具有一定的治疗作用。
- 邓彩虹刘俊丁震邹标钱伟
- 关键词：重症急性胰腺炎IL-4TREG细胞枯否细胞
