鄞国书
- 作品数：27 被引量：77H指数：6
- 供职机构：汕头大学医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学金属学及工艺更多>>
- 西格列汀对肥胖MSG大鼠胰岛局部RAS的影响
- 目的临床研究表明ARB或ACEI低高危人群2型糖尿病(T2DM)患病风险,有助于T2DM患者控制血糖,并有显著的靶器官保护作用,DDP-Ⅳ抑制剂通过抑制体内GLP-1降解而成为一种新型降糖药与RAS阻断剂有相似的作用,并...
- 徐冬川鄞国书孙如琼林少达
- 文献传递
- 西格列汀对肥胖MSG大鼠糖代谢和胰岛局部血管紧张素Ⅱ的影响被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨DDP-Ⅳ抑制剂西格列汀对肥胖MSG大鼠糖代谢和胰岛局部血管紧张素Ⅱ(Ang-Ⅱ)的影响。方法:大鼠分为正常对照组(Con组)、MSG组(出生后接受左旋谷氨酸单钠注射,成年后高脂饮食)、MSG+L组(MSG鼠氯沙坦灌胃干预)、MSG+S组(MSG鼠西格列汀灌胃干预),行OGTT、胰岛素释放试验及ITT评估大鼠血糖、胰岛β细胞功能及胰岛素抵抗情况,ELISA法检测系统和胰腺局部Ang-Ⅱ水平。结果:与Con相比,MSG组大鼠体重、脂肪湿重、Lee′s指数升高,血糖升高,血浆胰岛素水平下降,且胰岛素敏感性降低;与MSG组相比,MSG+S组血糖水平下降、胰岛素水平升高、胰岛素抵抗改善,胰腺Ang-Ⅱ水平降低,而MSG+L组虽然血糖水平下降、胰岛素抵抗改善,仅基础胰岛素水平升高。结论:DDP-Ⅳ抑制剂改善MSG大鼠胰岛β细胞功能及胰岛素抵抗,其机制与胰腺局部Ang-Ⅱ表达下降有关。
- 林锟李碧慧鄞国书曾琼
- 关键词：左旋谷氨酸单钠胰岛素抵抗血管紧张素
- 手把区域多肽及氯沙坦抑制左旋谷氨酸钠大鼠腹部脂肪组织还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶亚单位的表达
- 2014年
- 目的 探讨手把区域多肽（HRP）及氯沙坦对左旋谷氨酸钠（MSG）大鼠胰岛素敏感性的影响及探讨其对腹腔脂肪组织局部肾素血管紧张素系统（RAS）和还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）氧化酶亚单位基因表达的影响.方法 将8周龄体重在250～300 g的MSG大鼠共24只采用完全随机法分为MSG对照组（MSG组,n=6）、HRP干预组（MSG-HRP组,n=6,1.0 mg·d-1·kg-1）、氯沙坦干预组（MSG-L组,n=6,450 mg/L于饮用水中）、HRP及氯沙坦联合干预组（MSG-HRP-L组,n=6）,干预4周,正常SD大鼠为对照组（Con组,n=6）.12周龄时予以行胰岛素耐量试验评估大鼠胰岛素敏感性,计算胰岛素注射后30 min与0 rain时血糖比值.测定单位质量腹腔脂肪组织（前）肾素、（前）肾素受体[（P）RR]和选择性血管紧张素Ⅱ1型受体（AT1R） mRNA的表达及血管紧张素-Ⅱ（Ang-Ⅱ）蛋白水平,测定NADPH氧化酶亚单位P47phox和P22phoxmRNA的表达情况.采用方差分析及LSD两两比较法进行统计学分析.结果 外源性胰岛素注射后计算30 min血糖与基础血糖的比值,MSG组最高（92％±12％）,与Con组（66％±8％）、MSG-HRP组（76％±5％）、MSG-L组（78％±5％）、MSG-HRP-L组（75％±10％）比较均有统计学差异（F=6.875,P＜0.05）.本研究未能检测到腹腔脂肪组织中（前）肾素mRNA的表达.MSG-HRP组、MSG-L组、MSG-HRP-L组（P） RR mRNA表达量分别是MSG组大鼠的1.92、3.19和1.90倍（F=9.805,P＜0.05）.MSG-HRP组、MSG-L组、MSG-HRP-L组AT1 R mRNA分别是MSG大鼠组表达量的72％、45％和53％（F=14.508,P＜0.05）.与MSG组比较,MSG-HRP组脂肪局部Ang-Ⅱ水平下调[分别为（36±8）比（56±4） ng/g蛋白,P＜0.05],但是MSG-L组和MSG-HRP-L组水平均明显升高[分别为（79±14）比（70±16）比（56±4） ng/g蛋白,F=14.864,均P＜0.05].MSG-HRP组、MSG-L组、MSG-HRP-L组腹腔脂肪组织中P47phox mRNA分别是MSG大鼠组表达量的65％、51％和4
- 鄞国书徐冬川孙如琼林少达
- 关键词：脂肪组织
- HRP抑制MSG大鼠腹部脂肪组织NADPH氧化酶亚单位的表达
- 目的 探讨手把区域多肽(HRP)及氯沙坦对MSG大鼠胰岛素敏感性的影响及探讨其对腹腔脂肪组织局部RAS和NADPH氧化酶亚单位基因表达的影响.方法 将8周龄的MSG大鼠随机分为MSG对照组(MSG组)、HRP干预组(MS...
- 鄞国书徐冬川孙如琼林少达
- 关键词：氧化应激脂肪组织
- 西格列汀对肥胖MSG大鼠胰岛局部RAS的影响
- 徐冬川鄞国书孙如琼林少达
- 西格列汀上调MSG大鼠白色脂肪组织(前)肾素受体的表达
- 孙如琼鄞国书徐冬川林少达
- 雌二醇对去势雄性ZDF大鼠糖代谢的影响及机制探讨
- 黄玉瀚林少达鄞国书郑少玉
- 宫内发育迟缓与2型糖尿病被引量：3
- 2013年
- 宫内发育迟缓（IUGR）是2型糖尿病（T2DM）的危险因素。IUGR导致T2DM发病的机制复杂，糖尿病易感基因的存在是重要的遗传学基础，表观遗传调控包括组蛋白乙酰化、DNA甲基化及基因沉默调控异常、胰岛素抵抗及胰岛B细胞功能受损、氧化应激激活与线粒体功能异常以及异常升高的胰岛素样生长因子－1和糖皮质激素水平均是重要的原因，其机制的探索可为防治T2DM提供新的方向。
- 徐冬川鄞国书孙如琼林少达
- 关键词：宫内发育迟缓2型糖尿病B细胞功能表观遗传氧化应激
- 手把区域多肽(HRP)改善MSG大鼠胰岛素敏感性,也促进胰岛α细胞增生
- 鄞国书徐冬川孙如琼林少达
- 尿酸与胰岛素抵抗的关系及影响因素筛查被引量：15
- 2014年
- 目的:比较不同糖代谢状态人群血清尿酸水平的差异,探讨尿酸与胰岛素抵抗的关系,并对尿酸影响因素进行筛查。方法:依据OGTT的结果和既往病史将研究对象分为正常糖代谢组(NGT)99例、糖耐量异常组(IGT)76例和糖尿病组(T2DM)72例。通过检测血清尿酸、血糖及胰岛素、血清醛固酮(SAC)、血浆肾素活性(PRA)、血电解质,比较不同糖代谢状态患者尿酸水平的差异,分析尿酸与空腹胰岛素、糖负荷后胰岛素及HOMA-IR的相关性。通过多重线性回归分析,筛选高尿酸的影响因素。结果:NGT、IGT和T2DM患者的尿酸水平逐渐升高,其中,NGT与T2DM两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。尿酸与空腹胰岛素、糖负荷后2 h胰岛素及Log-HOMA-IR均呈正相关,相关系数分别为0.28(P<0.01),0.222(P<0.01)和0.242(P<0.01)。通过多重线性回归分析结果显示PRA、BMI、肌酐和血钠均是高尿酸的危险因素,β值分别为0.167(P<0.05),0.314(P<0.01),0.175(P<0.01)和0.161(P<0.05)。结论 :2型糖尿病患者尿酸水平升高,尿酸与胰岛素抵抗存在显著相关性;尿酸升高的危险因素包括PRA、BMI、肌酐和血钠。
- 鄞国书徐冬川孙如琼王平
- 关键词：尿酸血浆肾素活性胰岛素抵抗2型糖尿病
