您的位置: 专家智库 > >

郭玉璞

作品数:95 被引量:1,078H指数:26
供职机构:中国农业大学动物医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省自然科学基金农业部畜牧业重点科研专题更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 88篇期刊文章
  • 3篇科技成果
  • 2篇会议论文

领域

  • 91篇农业科学
  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇机械工程
  • 1篇理学

主题

  • 31篇鸭疫
  • 22篇免疫
  • 22篇杆菌
  • 17篇病毒
  • 16篇鸭疫里氏杆菌
  • 16篇疫里氏杆菌
  • 16篇里氏杆菌
  • 13篇鸭疫里默氏菌
  • 13篇传染
  • 11篇传染性
  • 10篇疫苗
  • 10篇左旋咪唑
  • 10篇膜炎
  • 10篇浆膜
  • 10篇浆膜炎
  • 10篇传染性浆膜炎
  • 9篇血清型
  • 9篇菌病
  • 8篇鸭病
  • 7篇血清

机构

  • 91篇中国农业大学
  • 20篇福建省农业科...
  • 3篇安丘市畜牧局
  • 2篇北海道大学
  • 2篇华中农业大学
  • 2篇农业部动物检...
  • 2篇龙口市畜牧管...
  • 2篇山东省畜牧兽...
  • 2篇安阳农业学校
  • 1篇广西农业科学...
  • 1篇郑州牧业工程...
  • 1篇北京出入境检...
  • 1篇北京养猪育种...
  • 1篇济南市畜牧局
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 93篇郭玉璞
  • 26篇苏敬良
  • 20篇黄瑜
  • 20篇张大丙
  • 17篇杨汉春
  • 13篇程龙飞
  • 12篇李文杨
  • 10篇吕艳丽
  • 7篇刘金华
  • 6篇吴清民
  • 6篇庄向生
  • 6篇史为民
  • 5篇彭春香
  • 4篇夏春
  • 4篇汪明
  • 3篇任艳丽
  • 3篇孙艳争
  • 3篇吴志光
  • 3篇刘津
  • 3篇赵继勋

传媒

  • 21篇中国兽医杂志
  • 12篇中国动物保健
  • 9篇中国预防兽医...
  • 8篇畜牧兽医学报
  • 6篇中国兽医科技
  • 5篇中国兽医学报
  • 2篇兽药与饲料添...
  • 2篇福建畜牧兽医
  • 2篇中国家禽
  • 2篇养禽与禽病防...
  • 1篇河北畜牧兽医
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国畜禽传染...
  • 1篇现代农业
  • 1篇中国农村小康...
  • 1篇微生物学报
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇福建农业学报

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 4篇2005
  • 4篇2004
  • 7篇2003
  • 8篇2002
  • 18篇2001
  • 16篇2000
  • 21篇1999
  • 7篇1998
  • 3篇1997
95 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
猪细小病毒VP2基因的克隆与序列测定被引量:4
2001年
本研究以PCR方法成功扩增并克隆了BM-1株PPV结构蛋的VP2基因的上、下游片段。通过VP2基因的序列测定,发现我国BM-1 PPV VP2基因序列与国外发表的序列(NADL-2、Kresse等)的有一定差异。
李文刚甘孟侯郭玉璞刘兴友王岩郭凯军
关键词:猪细小病毒VP2基因克隆猪病
我国与韩国禽流感H9N2病毒血凝素分子特性的区别被引量:10
2004年
中国与韩国都发生了H9N2亚型禽流感,且都对养禽业造成了严重损失。国际上有不少学者认为韩国的H9N2亚型流感是由中国通过禽肉及其相关产品的输入而引起。本研究针对这一情况对从中国大陆分离的H9N2病毒和自GeneBank读取的韩国H9N2病毒的血凝素核苷酸序列进行了比较分析,结果表明两者属于不同的进化分支。所有中国H9N2病毒的血凝素裂解位点都为-RSSR/G-,而韩国H9N2病毒的血凝素裂解位点为-ASVR/G-、-ASYR/G-或-ASGR/G-。韩国H9N2病毒血凝素的受体结合位点的氨基酸在第183、190和226位点分别H、E和Q;而中国毒株的变异较大,在第183位点全部为N,190位点为A、T或V,第226位点为L或Q。因此,中韩两国的H9N2病毒血凝素分子特性显著不同。
刘金华吴清民史为民陈福勇郭玉璞Hiroshi Kida
关键词:禽流感血凝素分子特性
7型鸭疫里氏杆菌分离株的鉴定被引量:29
2003年
鸭疫里氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)是鸭传染性浆膜炎的致病病原,国际上已报道20个血清型[1,2],我们在国内也已发现1、2、6、10、11、13、14、15、17型共9个血清型[3,4,5].对RA分离株的血清型进行鉴定是研究鸭传染性浆膜炎流行病学的内容之一,其结果对于制定有效的免疫程序是至关重要的[6].2002年,我们从北京某鸭场共分离到4株RA,经鉴定为7型,这在国内尚属首次发现,因而将有关试验情况报告如下.
张大丙郭玉璞
关键词:疫里氏杆菌分离株凝集反应
猪干扰素β基因的分子克隆与测序被引量:35
2000年
采用 PCR技术扩增和克隆了猪β干扰素 (IFN-β)基因。克隆片段长 6 6 8个核苷酸 ,编码 186个氨基酸 ;其中 ,76~ 6 36位含有 1个 ORF,蛋白分子量 2 1.
夏春刘津杨琪汪明郭玉璞蒋金书
关键词:干扰素分子克隆基因测序
鸭疫里默氏菌被引量:15
2001年
鸭疫里默氏菌是黄杆菌种的一个成员,是鸭传染性浆膜炎的病原菌。过去多年因对本菌的生物学特性知之较少,故将其列入不同的菌属,但根据细菌的表型和基因型特征,现列为一个单独的属,过去业内人士对此菌了解甚少。
张大丙郭玉璞
关键词:鸭疫里默氏菌鸭传染性浆膜炎基因型菌种黄杆菌表型
间接ELISA检测鸭疫里氏杆菌抗体的研究被引量:63
1998年
本文成功地建立了一种快速、敏感、特异性强的检测鸭疫里氏杆菌1型抗体的方法—酶联免疫吸附试验(ELISA)。探讨和确定了ELISA的最适条件。通过对32份阳性血清效价的测定,发现血清1∶100稀释时的OD值与血清效价倒数的以2为底的对数之间存在直线相关性,相关系数为0.97,并由此建立了标准曲线和回归方程。对用不同疫苗免疫鸭的抗体消长规律测定发现,油佐剂疫苗效果最好,甲醛灭活苗两次免疫次之,甲醛灭活苗一次免疫效果最差。从抗体水平角度推断,雏鸭10日龄左右用苗最好,每只鸭注射0.5ml是可行的。
张鹤晓郭玉璞
关键词:ELISA鸭疫里氏杆菌传染性浆膜炎鸭病抗体
北京地区鸭传染性浆膜炎的流行病学调查被引量:54
1999年
 1997 年10 月~1998 年12 月, 从北京地区30 个商品鸭场随机收集自然死亡鸭561 只, 经过病理剖检和细菌分离鉴定, 确定29 个鸭场存在鸭传染性浆膜炎, 61 % 的病例患有本病, 其日龄范围为7 ~42 日。结果说明,一年四季中, 鸭传染性浆膜炎均是引起北京地区肉鸭死亡的主要疾病, 广泛分布于该地区各养鸭场; 肉鸭日龄越小, 对本病越易感, 随着肉鸭日龄的增加, 尤其在5 ~6 周龄后, 肉鸭对本病的抵抗力增加。从死亡鸭的脑、心血、肝脏、脾脏和胆囊均易分离到鸭疫里氏杆菌, 但从脑组织最易分离到该菌; 共分离到鸭疫里氏杆菌421 株, 分别属于1 、2 、6 、10 、13 、14 型, 其中1 、2 、6 、10 型占总分离株的96 % , 是目前主要流行的血清型。给健康鸭注射各血清型分离株的液体培养物均可复制出鸭传染性浆膜炎的临床症状和病理变化, 并引起鸭死亡。109 株受试菌对红霉素、青霉素 G、新生霉素、痢特灵、氯霉素高度敏感。
张大丙郭玉璞
关键词:传染性浆膜炎流行病学鸭疫里氏杆菌
北京鸭大肠杆菌病及灭活菌苗的初步研究被引量:16
1999年
从1~7周龄北京鸭中分离出29株大肠埃希氏菌,经血清学鉴定分别属血清型O1(1/29),O2(5/29),O8(1/29),O23(1/29),O53(1/29),O93(9/29),O138(2/29)及未鉴定血清型(9/29),其中血清型O1和O2经皮下接种对1周龄和3周龄鸭有很强的致病力,所引起的病理变化主要有心包炎和肝周围有纤维素性渗出。利用血清型O2菌株制备的灭活菌苗和加铝胶灭活菌苗免疫10日龄北京鸭,在二免后10d能完全抵抗同源菌攻击。应用ELISA在首免后第7d可检测到较低水平的抗体反应,第14d达到第1个高峰,随后开始下降;31日龄加强免疫后抗体水平大幅度上升,2周后达到最高峰,然后维持在较高的水平。
苏敬良郭玉璞田向荣
关键词:北京鸭大肠杆菌病灭活疫苗细菌
幼龄鸵鸟绿脓杆菌病的诊断被引量:11
2000年
1998年8~11月,北京某鸵鸟场饲养的16批600多只幼龄鸵鸟,因发生疫情累计死亡388只,死亡率达60%,经济损失惨重。发病鸵鸟为7~70日龄的幼龄鸵鸟,以15~40日龄的死亡最多,约占死亡总数的2/3。一般在发病后2~6d死亡,有的甚至突然死亡。1 临床表现和剖检变化病鸵鸟羽毛松乱...
肖肖任艳丽郭玉璞尹燕博
关键词:鸵鸟绿脓杆菌病症状
鸭疫里氏杆菌的血清型被引量:34
1998年
鸭疫里氏杆菌的血清型张大丙郭玉璞任艳丽(中国农业大学动物医学院,北京100094)鸭疫里氏杆菌(Riemerelaanatipestifer,以下简称RA)(Segers,1993)以前曾被称为鸭疫斐佛氏菌(Pfeferelaanatipestife...
张大丙郭玉璞任艳丽
关键词:鸭疫里氏杆菌血清型
共10页<12345678910>
聚类工具0