郝好华
- 作品数：8 被引量：33H指数：4
- 供职机构：武汉大学人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 五水头孢唑林钠对大鼠肝肾毒性研究被引量：4
- 2015年
- 目的:探讨五水头孢唑林钠对大鼠的肝脏及肾脏毒性。方法:清洁级SD大鼠30只,雌雄各半,随机等分为5组:给药低、中、高剂量组,分别尾静脉注射五水头孢唑林钠0.36 g·kg-1、1.44 g·kg-1、2.88 g·kg-1;阳性对照组,尾静脉注射头孢唑啉钠2.88 g·kg-1;空白组给予相同体积的生理盐水。每天静注1次,一周后,心脏取血分离血清,检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)、总胆红素(TBIL)、尿素(UREA)、肌酐(CR)、三酰甘油(TG)活性;分离肝脏及肾脏,测定脏器系数;然后取一叶肝脏和一侧肾石蜡包埋,HE染色后进行显微结构观察,另一侧肾组织及余下肝组织匀浆分离上清液,测定MDA、GSH、CAT和T-SOD活力。结果:与空白组比较,中、高剂量组及对照组脏器系数增加,且肾脏系数增加有剂量依赖性;血清ALT、AST、ALP、TBIL、UREA、CR、TG含量升高(P<0.05)且均具有剂量依赖性,但GGT与对照组相比含量升高无剂量依赖性;病理切片未看出明显病变;与空白组相比,低、中、高剂量组及阳性对照组肝、肾组织中MDA、GSH含量升高(P<0.05),CAT、SOD活力降低(P<0.05),呈剂量-效应关系。结论:大剂量使用头孢唑啉钠与五水头孢唑林钠会导致肝肾损伤。
- 郝好华宋金春杨小青谢顺兰
- 关键词：五水头孢唑林钠头孢唑啉钠肝肾毒性HE染色
- 不同提取方法莲子心总生物碱抗氧化活性比较被引量：14
- 2015年
- 目的比较不同提取方法莲子心总生物碱的抗氧化活性,并以此为指标评价提取工艺。方法采用回流提取、超声提取、浸渍提取法提取莲子心中总生物碱,并比较3种提取物的体外抗氧化活性。结果总生物碱提取率:回流提取[(1.03±0.01)%]>超声提取[(0.92±0.01)%]>浸渍提取法[(0.89±0.02)%];主要成分总生物碱含量:超声提取法>回流提取法>浸渍提取法,1,1-二苯基-2-苦肼基(DPPH)、2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)、羟基(·OH)自由基清除活性:回流提取>超声提取>浸渍提取法,超氧阴离子活性:超声提取法>回流提取法>浸渍提取法。结论回流提取法具有最高的提取率,以及强抗氧化活性,为最佳提取方法 。
- 杨小青宋金春谢顺岚郝好华
- 关键词：莲子心总生物碱抗氧化
- 五水头孢唑林钠与头孢唑林钠在兔体内的药动学比较
- 2014年
- 目的：比较五水头孢唑林钠和头孢唑林钠在兔体内的药动学差异。方法：取兔随机分为两组,每组6只,分别耳缘静脉注射五水头孢唑林钠和头孢唑林钠200 mg/kg（以头孢唑林钠计）,分别于给药前和给药后5、15、25、35、65、95、125、155、215、275、335 min耳缘静脉取血甲醇沉淀血浆蛋白后,高效液相色谱法测定血药浓度,间隔1周后进行交叉实验;采用3p97软件计算药动学参数。结果：五水头孢唑林钠和头孢唑林钠在兔体内的药动学特征均符合二室模型,主要药动学参数分别为t1/2α：18.46、16.06 min,t1/2β：40.85、55.12 min,AUC0-335 min：20 635.30、35 056.86μg·min/ml,CL：0.009 7、0.005 7 L·kg/h;五水头孢唑林钠的相对生物利用度为58.86%,五水头孢唑林钠的AUC0-335 min对数90%置信区间为头孢唑林钠相应参数的95.47%～106.55%。结论：与头孢唑林钠比较,五水头孢唑林钠在兔体内的消除更快、生物利用度较低,二者生物学不等效。
- 郝好华陈坤林宋金春
- 关键词：头孢唑林钠五水头孢唑林钠高效液相色谱法药动学
- 姜黄素聚合物纳米粒的研究进展被引量：1
- 2015年
- 姜黄素是姜黄属植物的主要生物活性成分之一,具有十分广泛的药理作用,且安全性高,但其不溶于水、稳定性差、体内半衰期短等缺点限制了临床上的应用。姜黄素聚合物纳米粒能够克服上述缺点,大大提高姜黄素的生物利用率。该文从姜黄素聚合物纳米粒的制备工艺、质量评价、药动学特点及实际应用进行概述,并对其前景做出展望。
- 谢顺岚宋金春杨小青郝好华
- 关键词：药动学
- 琥乙红霉素静脉乳剂的制备被引量：1
- 2013年
- 目的:优化处方工艺,制备琥乙红霉素静脉乳剂,并对其进行质量评价。方法:以大豆油和中链甘油三酯为油相,大豆磷脂为乳化剂,甘油为等渗调节剂,油酸为稳定剂,维生素E为抗氧剂,高速剪切法制备琥乙红霉素初乳,再采用高压均质机均质初乳,制成琥乙红霉素静脉乳剂。结果:所制备乳剂的平均粒径为208 nm,Zeta电位为-35.3 mV,载药量为6 mg·mL-1,离心加速试验表明所制备的乳剂质量稳定。结论:该处方和工艺可行,研制的琥乙红霉素静脉乳剂理化性质稳定,达到静脉注射使用的要求。
- 宋金春于龙环郝好华陈坤林
- 关键词：琥乙红霉素静脉乳剂
- 注射用五水头孢唑林钠与替硝唑体外配伍稳定性研究被引量：5
- 2015年
- 目的考察在4℃和25℃条件下五水头孢唑啉钠在替硝唑氯化钠注射液和替硝唑葡萄糖注射液中的兼容性和稳定性;方法初始液为五水头孢唑啉钠分别溶于替硝唑葡萄糖注射液和替硝唑氯化钠注射液,浓度均为临床常用浓度(五水头孢唑啉钠10 mg·m L-1,替硝唑4 mg·m L-1),分别保存在4℃和25℃条件下,配制后0、2、4、8、24、48、72、120、168、240和360 h,从每个容器中取出样品,检查每个样品内部是否有沉淀、云状物、变色,并在0、8、24、48、72、96、120、168、240、360 h用p H计测定样品p H值。使用新建立的高效液相色谱法检测药物浓度。结果经过15天储存,五水头孢唑啉钠与替硝唑糖溶液和替硝唑盐溶液在4℃避光条件下均无浑浊、无沉淀、无云状物、无气泡、不变色,p H值保持稳定;在25℃条件下,五水头孢唑啉钠与替硝唑盐溶液在48 h后开始变黄,72 h后颜色加深,糖溶液和盐溶液p H值均显著上升。结论五水头孢唑啉钠与替硝唑氯化钠注射液和替硝唑葡萄糖注射液配伍溶液在4℃避光条件下至少可以保存15天以上,而在25℃避光条件下应现配现用。
- 郝好华宋金春杨小青谢顺岚
- 关键词：五水头孢唑啉钠替硝唑配伍稳定性
- 莲子心总生物碱的毒性试验研究被引量：5
- 2015年
- 目的:探讨莲子心总生物碱(LPTA)的毒副作用,以对莲子心总生物碱作出安全性评价。方法:小鼠急性毒性试验中一次性给予最大灌胃量5000 mg·kg-1莲子心总生物碱,观察小鼠中毒症状。长期口服毒性实验,SD大鼠随机分为4组,分别按照400、200、100 mg·kg-1·d-1的剂量给予灌胃LPTA的给药组,对照组给予等量体积0.3%羧甲基纤维素钠;连续服用30 d。结果:在急性毒性试验中给予5000 mg·kg-1莲子心总生物碱对小鼠不产生毒性作用。在长期毒性试验中,除不同剂量给药组SD大鼠血清尿素氮与对照组具有显著性差异(P<0.05),高、中剂量组SD大鼠血糖含量与对照组有明显差异(P<0.05)外,余下指标与对照组相比均无明显差异。中、低剂量组大鼠肝组织病理切片与对照组相比均无明显异常,高剂量组细胞核数目略减少,但肝小叶结构正常。结论:莲子心总生物碱对小鼠最大耐受剂量为5000 mg·kg-1,同时灌胃给药400 mg·kg-1·d-1莲子心总生物碱对大鼠无毒副作用。
- 杨小青宋金春谢顺岚郝好华
- 关键词：莲子心总生物碱急性毒性长期毒性
- 莲子心中酚性与非酚性生物碱体外抗氧化活性比较被引量：8
- 2015年
- 目的比较莲子心中酚性生物碱与非酚性生物碱的体外抗氧化活性。方法采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)、2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)-二铵盐(ABTS)、羟基自由基清除、超氧阴离子自氧化,还原力及β-胡萝卜素漂白测试等方法评估莲子心中生物碱的抗氧化活性。结果总生物碱、酚性生物碱、非酚性生物碱对DPPH自由基的半数清除浓度(IC_(50))分别为21.89,27.10,32.87μg·mL^(-1);对ABTS自由基的IC_(50)分别为14.25,20.55,25.94μg·mL^(-1);对羟基自由基清除IC_(50)分别为0.03,0.03,0.08μg·mL^(-1);超氧阴离子自氧化速率分别为8.72×10^(-4),5.87×10^(-4),6.68×10^(-4);还原力大小:总生物碱>酚性生物碱>非酚性生物碱;脂质抑制率分别为89.63%,85.85%,83.78%。结论莲子心中酚性生物碱对自由基的清除活性、还原力、抗脂质过氧化活性强于非酚性生物碱,具有广阔的应用前景。
- 杨小青宋金春谢顺岚郝好华
- 关键词：莲子心抗氧化活性体外
