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邹林玲

作品数：8 被引量：31H指数：3
供职机构：四川大学华西医院更多>>
相关领域：医药卫生文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 2篇单次
  • 2篇单次给药
  • 2篇多次给药
  • 2篇受性
  • 2篇随机对照试验
  • 2篇耐受
  • 2篇耐受性
  • 2篇给药
  • 1篇心动图
  • 1篇血清
  • 1篇血清PSA
  • 1篇氧化电位水
  • 1篇养阴
  • 1篇药理
  • 1篇药理学
  • 1篇医学教育
  • 1篇益气
  • 1篇益气养阴
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性肝细胞

机构

  • 7篇四川大学华西...
  • 3篇华西医科大学
  • 1篇西藏大学

作者

  • 8篇邹林玲
  • 5篇冯萍
  • 3篇勾忠平
  • 2篇张瑞明
  • 2篇徐楠
  • 2篇冯敏
  • 2篇郑莉
  • 2篇吴松泽
  • 2篇罗柱
  • 2篇乔蓓
  • 2篇袁维利
  • 1篇李永忠
  • 1篇牟桔红
  • 1篇王芳
  • 1篇沈奇
  • 1篇袁佳英
  • 1篇常静
  • 1篇陶传敏
  • 1篇张颖
  • 1篇付彬辉

传媒

  • 5篇华西医学
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇中国循证医学...

年份

  • 1篇2021
  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
中药复方联合放射疗法治疗鼻咽癌疗效的Meta分析被引量：3
2011年
目的评价中药复方(益气养阴、清热活血方Yiqi Yangyin Qingre Huoxue decoction,YYQHD)联合放射疗法治疗鼻咽癌在减毒增效方面的疗效。方法采用Cochrane系统评价方法,电子检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库(Cochrane Central Register of Controlled Trials,CENTRAL)、PubMed、EMBASE、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(CNKI)和中国期刊全文数据库(VIP)以及万方数据库等数据库2010年3月前所发表的相关文献。同时互联网检索Current Controlled Trial、Clinical Trials和中国临床试验注册网。手工检索部分肿瘤类核心期刊。采用Cochrane协作网推荐的"偏倚风险评估"工具,评估纳入研究的质量,使用RevMan 5.0.23.0软件对纳入的研究进行定量系统评价。结果最终纳入符合标准的中文文献9篇共795例患者。定量分析结果显示:与单纯常规放射治疗相比较,中药复方(YYQHD)联合常规放射治疗能显著提高肿瘤近期疗效、生存率,并且能显著减少放射治疗常见毒副反应的发生,从而提高放射治疗按时完成率确保放射治疗疗效、改善患者生存质量。结论虽现有研究尚不能得出可以将中药复方(YYQHD)作为标准治疗手段辅助放射治疗的结论,但提示益气养阴、清热活血类中药联合放射治疗治疗鼻咽癌是值得继续探索的研究方向,期待设计科学合理、高质量的多中心、大样本、双盲、随机对照临床试验以进一步验证其疗效。
乔蓓袁维利张颖冯敏钱瑛邹林玲张瑞明
关键词：鼻咽癌益气养阴清热活血随机对照试验META分析
直肠超声特征联合患者年龄及血清PSA的logistic回归模型对前列腺癌的预测被引量：7
2012年
目的探讨经直肠超声声像图特征联合年龄、前列腺特异性抗原(prostate specific antigen,PSA)建立的logistic回归模型预测前列腺癌的应用价值。方法分析经直肠超声检查,且行穿刺活检的579例前列腺疾病患者的临床及超声资料,并建立logistic回归模型,以病理检查结果为金标准,对经直肠超声检查结果联合年龄及血清PSA与穿刺结果进行统计分析。结果 579例前列腺疾病患者中,前列腺癌194例(33.5%),而非前列腺癌患者385例(66.5%);前列腺癌以低回声结节病灶为主,腺体回声多不均匀,常伴有异常血流,严重时可见前列腺形态失常、边界不清、内外腺分界不清、前列腺与精囊腺或直肠的分界不清及淋巴结转移。Logistic回归模型结果显示经直肠超声声像图联合年龄及PSA诊断前列腺癌的准确度为83.59%,敏感度为64.95%,特异度为92.99%,阳性预测值为82.35%,阴性预测值为84.04%。结论经直肠超声特征联合患者年龄及血清PSA的logistic回归模型对前列腺癌的预测结果较好。
牟桔红李永忠李梅袁佳英邹林玲冯敏冯萍
关键词：前列腺癌经直肠超声年龄LOGISTIC回归模型
经食道超声心动图检查患者的护理干预被引量：2
2011年
目的总结经食道超声心动图(TEE)检查患者的护理干预及方法。方法对2004年1月2009年12月行TEE检查的1 988例患者进行回顾分析。结果术前充分准备,术中配合及良好的术后护理,无医疗事故发生,取得了良好效果。结论对行TEE检查的患者在不同的检查阶段进行不同的护理干预,有助于提高患者对检查的正确认识及减少并发症的出现。
王芳邹林玲付彬辉
关键词：术前准备术中护理术后指导
以临床试验机构推进临床药理实践教学改革的思路探讨被引量：2
2021年
在临床药理教学中,临床实践是相当重要的环节,但就目前国内临床药理教学模式来看,这一环节仍有不足。我国临床试验机构是有资格承担药物临床试验的医疗机构,具有临床药理学实践的硬件和软件,拥有具备医疗、教学、科研背景的优质教学人员,可作为临床药理学教学实习基地。因此,该文探讨以临床试验机构作为实践平台进行临床药理学实践教学改革的可能方法,旨在为理论教学结合学生临床药理研究实习环节的教学改革提供一定思路。
勾忠平邹林玲冯萍
关键词：临床药理学医学教育教学改革临床试验机构
奥兰替胃康片Ⅰ期临床耐受性试验被引量：3
2011年
目的：观察奥兰替胃康片（枳实总黄酮苷提取物）在健康志愿者中的安全性和耐受性。方法：单次给药组38名健康志愿者分为7个剂量组,分别给予奥兰替胃康片100,300,600,1 000,1 600,2 400和3 000 mg（1片,n=4;3片,n=4;6片,n=6;10片,n=6;16片,n=6;24片,n=6;30片,n=6）。多次给药组12名健康志愿者分为2个剂量组,分别给予奥兰替胃康片200 mg（2片,n=6）或400 mg（4片,n=6）,tid,连续给药7 d。观察受试者的临床症状和体征、生命体征、实验室检查、心电图检查、腹部彩色B超及不良事件。结果：共32名健康志愿者完成了耐受性试验。单次、多次试验均未发生严重不良事件。单次给药试验和多次给药试验中,受试者均未出现有临床意义的体格检查、实验室检查、心电图检查异常。单次给药1 000mg组发生了5例不良事件,很可能与试验药物有关;1 600,2 400,3 000 mg组停止进行试验。多次给药试验中无不良事件发生。结论：奥兰替胃康片在100~600 mg范围内用药的安全性和耐受性良好。单次给药的最大耐受剂量为600 mg。多次给药每次200~400 mg,tid,连续7 d安全且耐受性好。推荐的II期临床试验的给药方案为每次400 mg,tid。
勾忠平冯萍罗柱邹林玲
关键词：单次给药多次给药耐受性
酸性氧化电位水皮肤消毒临床试验被引量：3
2012年
目的评价LB-SDS2.0型酸性氧化电位水生成机生成的酸性氧化电位水对皮肤(手)消毒的有效性和安全性。方法 2006年2月-8月将90例健康志愿受试者随机分为3组,各组30例。A组用LB-SDS2.0型酸性氧化电位水生成机生成的酸性氧化电位水(试验产品)消毒2 min,B组用试验产品消毒4 min,C组(对照组)用聚维酮碘溶液擦拭3 min。检测消毒后菌落总数和致病菌,以及受试者不良反应情况。结果按照Ⅲ类区域工作人员洗手消毒标准,A、C组合格率均为100%,B组为96.7%;按照Ⅰ、Ⅱ类区域工作人员洗手消毒标准,A组合格率为86.7%;B组合格率为93.3%,C组合格率为100%。各组受试者试验后生命体征均无临床意义的改变,未出现任何不良反应。结论试验产品消毒手是安全有效的,可推荐用在Ⅲ类区域工作人员中使用,并进一步观察其安全性和有效性。建议扩大样本含量进一步评价其试验产品是否适用于Ⅰ、Ⅱ类区域工作人员洗手消毒。
邹林玲陶传敏冯萍郑莉徐楠吴松泽
关键词：酸性氧化电位水皮肤消毒
艾迪注射液联合化疗治疗原发性肝细胞癌系统评价被引量：10
2010年
目的:评价艾迪注射液配合肝动脉栓塞化疗(Transcatheter arterial chemoembolization TACE)或全身化疗与照单纯TACE或单纯化疗(干预Ⅰ与干预Ⅱ)治疗原发性肝细胞癌的有效性和安全性。方法:采用Cochrane系统评价方法,计算机检索MEDLINE、CENTRAL、EMBASE、CBM、CNKI、VIP和万方数据库、Cochrane图书馆临床对照试验库等;同时互联网检索正在进行的临床试验;手工检索相关期刊和附加检索相关会议论文集。对纳入的同质研究采用RevMan5.0进行Meta分析。结果:Meta分析结果表明:干预Ⅰ在提高近期疗效有效率、生活质量提高率、减少骨髓抑制率、提高免疫力、提高生存率等方面优于干预Ⅱ,差异有统计学意义。但艾迪注射液联合全身化疗在提高近期疗效有效率方面无统计学意义。结论:艾迪注射液对原发性肝癌有一定的治疗作用,但由于纳入试验的方法学质量普遍较低,期待更多设计合理、严格执行的大样本随机双盲对照试验提供高质量的证据。
袁维利乔蓓常静邹林玲张瑞明
关键词：艾迪注射液原发性肝细胞癌化疗栓塞全身化疗随机对照试验
注射用银黄Ⅰ期临床耐受性试验被引量：1
2012年
目的观察注射用银黄在健康志愿者中的安全性和耐受性。方法单次给药剂量组32例健康志愿者分为7个剂量组,各组例数分别为2、4、6、6、6、4、4例,分别给予注射用银黄40、120、240、320、400、480和560 mg。多次给药剂量组12例健康志愿者分为2个剂量组,每组6例,分别给予注射用银黄240 mg及400 mg,每天1次,连续给药7天。观察受试者用药后不同时段的体温、心率、血压、临床症状和体征、以及不良事件发生情况,并在用药前后进行实验室检查和心电图检查。采用SAS 9.1软件进行统计分析,定量指标采用t检验及方差分析,定性指标采用卡方检验或确切概率法。结果共44例健康志愿者完成了耐受性试验。用药后生命体征、实验室及心电图检查均未发现有临床意义的异常。单次、多次试验均未发生严重不良事件及过敏反应。44例受试者中发生2例轻度不良事件,其中1例受试者(单次给药480 mg组)发生头晕,与试验药物可能有关。结论注射用银黄在40～560 mg范围内用药的安全性和耐受性良好,单次给药的最大耐受剂量为560 mg。多次给药240 mg及400 mg每天1次,连续给药7天的耐受性较好。推荐Ⅱ期临床试验的给药方案为240～400 mg/d。
冯萍勾忠平邹林玲郑莉徐楠王颖罗柱沈奇吴松泽
关键词：单次给药多次给药耐受性
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