目的探究IL-38在宫颈癌患者中的表达变化及其与肿瘤相关巨噬细胞相关因子Arg-1和iNOS的关系。方法选取2016-06-03-2019-04-09九江市妇幼保健院妇产科就诊且病理确诊为宫颈癌患者58例作为研究对象,同时选取同期因子宫肌瘤行子宫切除术的患者38例作为对照组。采集2组人群术前静脉血和组织标本;酶联免疫吸附实验测定血清IL-38、iNOS和Arg-1浓度;荧光定量PCR测定组织IL-38mRNA、iNOS mRNA和Arg-1mRNA的表达变化。采用t检验或非参数秩和检验分析两组间各指标的差异,Spearman法分析IL-38与iNOS和Arg-1的相关性。结果与子宫肌瘤组相比,宫颈癌组血清IL-38[(63.70±20.79)mg/L vs(28.38±11.24)mg/L,t=8.401,P<0.001]、Arg-1[(11.78±4.03)mg/L vs(5.50±1.93)mg/L,t=7.808,P<0.001]、癌组织IL-38mRNA(9.51±2.98 vs 2.81±1.70,t=11.040,P<0.001)和Arg-1mRNA(4.64±2.15 vs 1.93±1.09,t=6.274,P<0.001)均升高,差异有统计学意义。血清和癌组织中iNOS则与子宫肌瘤组间差异无统计学意义,均P>0.05。血清IL-38浓度和组织IL-38mRNA在淋巴结转移患者中均高于未转移患者,且在晚期患者(ⅡA)中高于早期患者(ⅠA或ⅠB)。相关性分析发现,血清IL-38与血清Arg-1(r_s=0.431,P<0.001)和IL-38mRNA均呈正相关性(r_s=0.365,P=0.005),组织IL-38mRNA与血清Arg-1(r_s=0.285,P=0.030)和组织Arg-1mRNA(r_s=0.520,P<0.001)亦呈正相关性。结论免疫抑制因子IL-38在宫颈癌患者中异常上调,与淋巴结转移和肿瘤分期密切相关,且和M2型巨噬细胞因子Arg-1呈正相关性。
