邢瑞云
- 作品数：62 被引量：207H指数：8
- 供职机构：军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学环境科学与工程更多>>
- “523”药物对受照小鼠造血系统的影响被引量：17
- 1994年
- “５２３”是我所研究的抗放新药，不仅能提高受照小鼠的活存率，对其造血作用也有明显影响。我们研究了“５２３”药物对受８Ｇｙ照射小鼠外周血白细胞的作用，及对内、外源性脾结节和骨髓粒系祖细胞的作用。并对骨髓有核细胞周期作了进一步的研究。结果表明，照前应用“５２３”可使外周血白细胞明显升高，骨髓和髓外造血指标也明显增加．使正常小鼠骨髓有核细胞由Ｇ＿０／Ｇ＿１期向Ｓ期转化，从而使Ｓ期的细胞比例明显增加．提示“５２３”对受照小鼠外周血白细胞的作用可能是其作用于骨髓，使骨髓造血细胞增加所引起，而对骨髓的保护作用则是作用于骨髓有核细胞，使骨髓有核细胞处于Ｓ期的比例增加有关。
- 夏贞彪王建国邢瑞云程昕崔雪梅李盈祺
- 关键词：细胞周期造血系统放射保护药
- 端粒酶hEST2反义寡核苷酸抑制HepG2细胞生长研究
- 针对端粒酶具有逆转录酶活性蛋白质亚基hEST2 mRNA设计合成了六条硫代反义寡核苷酸序列.其在体外可以不同程度地抑制HepG2细胞的生长和细胞的端粒酶活性;对接种GepG2细胞的裸鼠肿瘤的生长有良好的抑制作用,并显示了...
- 郑晓飞王升启邢瑞云朱宝珍朱捷孙志贤
- 关键词：端粒酶反义寡核苷酸抑制剂催化亚基
- 文献传递
- poly(U)加尾microRNA检测方法建立及其检测被引量：2
- 2013年
- 目的建立一种poly(U)加尾RT-PCR检测微RNA(microRNA,miRNA)分子的新方法。方法提取细胞总RNA,用poly(U)聚合酶在miRNA 3'端添加U尾,逆转录为cDNA,实时定量PCR检测miRNA分子。结果经poly(U)聚合酶加尾RT-PCR方法可以成功地检测miRNA分子。结论本研究建立的poly(U)加尾RT-PCR方法可有效地检测并分析miRNA分子,具有特异性强,灵敏度高的特点,为miRNA的检测分析及功能机制研究提供了一种新方法。
- 李珊珊付汉江铁轶朱捷邢瑞云郑晓飞
- 关键词：微RNAPCR
- 人肝癌细胞中端粒酶RNA的克隆及序列分析被引量：1
- 1998年
- 目的：比较不同组织细胞中端粒酶ＲＮＡ（ｈＴＲ）的序列，建立以ｈＴＲ为基础的肿瘤诊断与治疗新技术。方法：采用逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术从人肝癌细胞株（ＨｅｐＧ２）中扩增出了ｈＴＲ部分ｃＤＮＡ序列，并通过电泳的方法鉴定了其特异性。通过分子克隆技术将上述产物插入Ｔ－质粒后转化入大肠杆菌ＪＭ１０９中，经聚合酶链反应（ＰＣＲ）鉴定了插入片段的特异性及方向，最后采用自动ＤＮＡ序列分析仪分析了上述插入片段的核酸序列，并比较了与已知的人２９３细胞ｈＴＲ的同源性。结果：人肝癌细胞株ＨｅｐＧ２的ｈＴＲ序列（４７～１７４）与２９３细胞完全同源。
- 王升启高蓉维尼热.阿布利兹朱宝珍邢瑞云
- 关键词：端粒酶聚合酶链反应
- 抑制端粒酶活性反义寡核苷酸结构及用途
- 本发明涉及一种生物工程产品及其用途,具体地说是根据编码人端粒酶hEST2蛋白质亚基基因结构设计了反义寡核苷酸序列。这类寡核苷酸与所述部分基因杂交后会阻止人端粒酶hEST2蛋白质亚基的合成,从而抑制恶性肿瘤细胞的生长。该寡...
- 王升启郑晓飞朱宝珍邢瑞云管伟孙志贤
- 文献传递
- Deinococcus属细菌分类和应用的研究进展被引量：1
- 2008年
- Deinococcus属菌株是一类对引起细胞致死效应的辐射有极强抵抗能力的细菌。目前已有23个有效发表种,对Deinococcus属的应用研究也受到了广泛关注。对其分类和应用研究进行了综述。
- 陈立邢瑞云董俊兴
- 肝癌早期预警和诊断miRNA标志物研究
- miRNA是一类小分子非编码RNA,能够在转录后水平参与调控蛋白质合成,进而影响细胞活动的多个环节.研究证实,多种miRNA参与了癌细胞的发生和发展,直接或间接地起着癌基因或抑癌基因的作用,在肿瘤中起着至关重要的作用.m...
- 曲秋月铁轶付汉江胡铮朱捷邢瑞云郑晓飞
- 内皮细胞型一氧化氮合酶基因多态性与高血压病的相关性研究被引量：29
- 2002年
- 目的 探讨内皮细胞型一氧化氮合酶 (endothelialnitricoxidesynthase ,eNOS)基因第 4内含子数目可变性串联重复序列 (variablenumberoftandemrepeatspolymorphism ,VNTR)多态性与高血压病(essentialhypertension,EH)的相关性。方法 依据VNTR位点侧翼序列设计引物 ,PCR方法分别自血压正常 (normotension ,NT)和EH人群基因组DNA扩增VNTR片段 ,琼脂糖凝胶电泳分析VNTR基因型 ,对两组VNTR的基因型与等位基因频率进行统计对比。结果 NT和EH人群eNOS基因VNTR均存在重复 4次、5次和 6次 3种等位基因 ,以及 4/4纯合、4/5杂合、5/5纯合和 5/6杂合 4种VNTR基因型 ,但等位基因与基因型的分布频率存在差异。EH人群重复 4次的等位基因频率 (χ2 =30 80 ,P <0 0 0 0 1 ) ,4/5杂合 (χ2 =2 1 45 ,P <0 0 0 0 1 )和 4/4纯合 (χ2 =4 0 6 ,P <0 0 5)的基因型频率明显高于NT人群。结论 eNOS基因VNTR重复 4次的等位基因与EH相关 ,携带重复 4次等位基因的人具有罹患EH的一定危险性 (χ2 =33 96 ,P <0 0 0 0 1 ,OR =3 2 ,95 %可信区间为 2 0 97～ 4 495)。
- 路萍吕星邢瑞云周绪斌郑晓飞韩莉汪毅荣孙琪云
- 关键词：一氧化氮合酶高血压内皮细胞型一氧化氮合酶基因多态性
- RNA抗体的制备和初步应用
- 为了进一步研究细胞外RNA的存在和功能,我们利用甲基化白蛋白作为酵母RNA载体,增加免疫原性,免疫新西兰纯种大白兔,将酵母sRNA溶于0.15MNaCl,0.05%MBSA,最终MBSA与RNA的质量比为1:1,MBSA...
- 铁轶焦虎平付汉江朱捷邢瑞云郑晓飞
- 文献传递
- OSM对黑色素瘤的抑制作用与基因-放射治疗效果被引量：13
- 2001年
- 目的 :探讨OSM对黑色素瘤体内生长的抑制作用及其在基因 放射治疗中的应用。方法 :用重组的人OSM基因表达质粒 (pO)和辐射诱导性OSM表达质粒 (pEO)转染小鼠B16黑色素瘤细胞 ,筛选OSM表达细胞 (pO 17和pEO 1) ,皮下接种C5 7BL/ 6小鼠 ,观察和比较相同生长期内瘤体重量及给予60 Coγ 线局部照射后肿瘤抑制率的变化。结果 :在未照射实验中 ,pO 17和pEO 1细胞接种 2 0d后的瘤体重量较对照组明显降低 ;在照射实验中 ,pEO 1细胞照射后 7d后瘤体重量的下降最为显著 ,肿瘤抑制率由未照射时的 33.8%提高至 48.1%。结论 :转基因分泌的OSM可对瘤细胞的体内生长产生抑制 ;射线可通过Egr 1R增强OSM表达的途径加剧肿瘤抑制 。
- 吕星邢瑞云路萍孙志贤裴雪涛吴祖泽
- 关键词：黑色素瘤基因-放射治疗质粒
