赵胜男
- 作品数：48 被引量：215H指数：7
- 供职机构：承德医学院更多>>
- 发文基金：河北省高校重点学科建设项目河北省高等学校科学技术研究指导项目河北省中医药管理局立项课题更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 2020年版《中国药典》山楂叶项下金丝桃苷含量测定方法的商榷被引量：1
- 2022年
- 目的 针对2020年版《中国药典》山楂叶的质量标准,对提取方法以及色谱条件提出改进建议和思路。方法 利用高效液相色谱法(HPLC)分别比较两种提取方法和色谱条件的含量测定结果的差异,用RE(%)表示。结果 新建立的方法,省时、高效、易操作,与《中国药典》标准结果比较,RE(%)>5,有显著性差异。结论 本文测定方法的改进,为现行质量控制标准的提升提供了参考。
- 周维维杨桦马丽赵胜男潘海峰
- 关键词：山楂叶中国药典色谱条件
- 黄芩药材中黄酮类成分的HPLC-MS研究被引量：7
- 2012年
- 目的:探讨利用液相色谱-质谱联用技术鉴定黄芩药材质量的方法。方法:选用XDB-C18柱(2.1mm×150mm,3.5μm,Eclipse),以乙腈与1%冰醋酸水溶液进行梯度洗脱,检测波长276nm,体积流量0.2ml/min,柱温25℃,在电喷雾串联质谱正负离子扫描方式下,对色谱图中19个色谱峰进行一级和二级质谱数据采集。结果:确定19个化学成分并采集了19个成分的质谱数据。结论:该方法使黄芩药材的质量标准更加完善,质量鉴定更加准确。
- 赵胜男李守拙
- 关键词：黄芩液相色谱-质谱联用法
- 黄芩药材不同取样部位指纹图谱研究被引量：2
- 2015年
- 目的:考察黄芩不同取样部位10种黄酮类成分含量的变化。方法:使用TC-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm,Agilent),流动相:乙腈与0.1%冰醋酸溶液进行梯度洗脱,检测波长276nm,流速为1.0ml/min,柱温25℃,以面积归一化法对数据进行分析。结果:秋季三年生黄芩不同取样部位10种黄酮类成分的含量比例各不相同,苷类成分含量从上到下越来越低、苷元类成分含量从上到下越来越高。结论:黄芩不同取样部位黄酮类成分的含量不同,应注意保证取样的科学性。
- 赵胜男李艳荣申川川李守拙
- 关键词：黄芩
- 韩信草的高效液相指纹图谱及多组分含量测定被引量：1
- 2015年
- 目的：研究韩信草的HPLC指纹图谱,并建立同时测定韩信草中野黄芩苷、汉黄芩苷、芹菜素及汉黄芩素含量的方法.方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相0.6％乙酸水-乙腈-四氢呋喃梯度洗脱,流速1.0mL·minl 1,0～40min检测波长365 nm,40 ～ 65 min检测波长275 nm,进样量10 μL,柱温30℃.对16批韩信草药材进行了指纹图谱及含量测定研究,采用中药色谱指纹图谱相似度评价软件（2004A）进行分析.结果：野黄芩苷、汉黄芩苷、芹菜素、汉黄芩素的线性范围分别为5.125～ 82.00,7.375 ～118.0,1.550 ～24.80,7.188 ～115.0 mg·L^-1（相关系数分别为0.999 9,0.999 9,0.999 9,0.999 9）;平均加样回收率分别为103.37％（RSD 1.8％）,100.63％（RSD 1.3％）,104.03％ （RSD 0.8％）,98.39％ （RSD 2.5％）;16批药材的HPLC指纹图谱共标定28个共有峰,并对其中4个进行了含量测定.结论：该方法准确可靠,重复性好,为控制韩信草药材的质量提供科学的依据.
- 潘伟东赵胜男杜义龙李艳荣王肖杨明宇潘海峰
- 关键词：指纹图谱野黄芩苷汉黄芩苷芹菜素汉黄芩素
- 韩信草的高效液相色谱指纹图谱及化学模式识别被引量：29
- 2015年
- 目的：通过比较指纹图谱的相似度并进行主成分和聚类分析,建立韩信草指纹图谱共有模式。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以0.6%乙酸水溶液-乙腈-四氢呋喃为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min^-1,1～40 min检测波长为365 nm,40～65 min检测波长为275 nm,柱温30℃,进样量10μL。对16批韩信草进行检测,运用国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版》建立指纹图谱并进行相似度计算,运用SPSS 17.0统计软件进行化学模式识别分析,建立韩信草指纹图谱共有模式。结果：根据主成分和聚类分析结果筛选出10批韩信草样品,并建立指纹图谱共有模式。结论：本文建立的方法经方法验证可作为韩信草的质量控制方法。
- 潘伟东杜义龙赵胜男李艳荣王肖潘海峰
- 关键词：高效液相色谱指纹图谱相似度计算
- 基于主成分分析研究山楂叶4种提取物对血瘀证相关指标的影响被引量：7
- 2018年
- 目的运用主成分与单因素方差分析有机结合的方法,从整体和局部双重角度观察山楂叶4种提取物对血瘀证大鼠血液流变学类、红细胞类、血小板类和凝血时间等27个指标的影响,分析指标所蕴含的信息,为山楂叶提取物活血化瘀作用机制的研究提供新的思路。方法将48只Wistar大鼠随机分为对照组、模型组和给药组,利用冰水浴联合sc盐酸肾上腺素制备血瘀证模型,对照组和模型组ig等剂量生理盐水,给药组分别ig 4种山楂叶提取物(A、B、C、D)水溶液。采集大鼠血液样本,选取血液流变学、红细胞类、血小板类和凝血酶原时间等27个指标进行检测。采用主成分分析法对所有指标数据进行无纲量化及降维处理,生成互不相关的主成分,再将新变量(即主成分)进行单因素方差分析,将分析结果结合各主成分的贡献率和各指标的相关系数,对各组中指标群及单个指标进行综合分析,得出规律性结论。结果通过主成分分析提取8个主成分,贡献率达到77.992%,根据主成分的信息结合单因素方差分析结果,得出第1主成分中的9个指标性成分可以取代原27个指标反映山楂叶提取物活血化瘀作用,分别是纤维蛋白原水平(FIB),红细胞总数,血小板总数,血小板平均体积,血小板压积,低、中、高切变率全血黏度,血浆黏度。山楂叶4种提取物对指标性成分的作用有所不同。结论山楂叶提取物的活血化瘀作用主要是通过降低血液和血浆黏度、促进血红蛋白降解、增加血小板的数量、缩短凝血时间等来实现的。
- 高婧姚建伶赵胜男潘海峰
- 关键词：山楂叶提取物单因素方差分析血浆黏度凝血时间
- 不同采收期黄芩药材指纹图谱的研究
- 在目前的中药研究中，有共识的是中药药效是多种化学组分，在多个靶位共同作用的结果。但是中药材的品种之间的差异﹑不同的产地﹑不同的采收期的药材，其化学组分之间或者化学组分之间含量比例也会存有差异，这样就可以解释为什么中药要使...
- 赵胜男
- 关键词：黄芩指纹图谱液相色谱-质谱联用法不同采收期
- 文献传递
- 山楂叶提取物抗氧化活性及谱效关系研究被引量：18
- 2020年
- 目的比较山楂叶不同提取物的体外抗氧化能力,以抗氧化作用为标准筛选出最优提取物进行总黄酮含量测定和指纹图谱研究,建立谱效关系。方法以维生素C为阳性对照,用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)和2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)清除率来检测不同山楂叶提取物的抗氧化活性,筛选出抗氧化作用最强的提取物。以不同批次筛选出的提取物为研究对象,运用高效液相色谱(UPLC)法,色谱柱为Waters ACQUITY UPLC CSHTM C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相以乙腈-0.1%甲酸水进行梯度洗脱,流速0.15 mL·min-1,柱温30℃,进样量3μL,检测波长320 nm,建立UPLC指纹图谱。采用可见-紫外分光光度法测定总黄酮的含量。用双变量相关性分析、灰色关联法研究其谱效关系。结果4种提取物都有一定抗氧化活性,其中2015年版《中国药典》收录山楂叶提取物清除DPPH和ABTS自由基的能力最强,IC50值与总黄酮的含量有较强的相关性(r=-0.896,r=-0.808),UPLC指纹图谱共标定出33个共有峰,33个共有峰与清除自由基的关联度较高,关联度均大于0.62。结论以"谱-效"结合的思路为山楂叶提取物及其制剂的质量控提供依据。
- 李艳荣周维维王子怡赵胜男潘海峰
- 关键词：山楂叶提取物抗氧化活性总黄酮指纹图谱谱效关系
- 山楂叶配方颗粒与标准汤剂药效等效性研究被引量：2
- 2023年
- 目的本研究在对山楂叶配方颗粒与标准汤剂的牡荆素葡萄糖苷、金丝桃苷、牡荆素鼠李糖苷和异槲皮素含量测定基础上,进行体外抗氧化活性等效性研究。方法采用高效液相色谱法(HPLC)对山楂叶配方颗粒与标准汤剂中4种成分进行含量测定。利用过氧化氢(H2O2)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEC)氧化损伤,采用CCK8法考察3批山楂叶配方颗粒与标准汤剂的细胞毒性以及对细胞损伤后存活率的影响;利用试剂盒检测细胞中乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)的水平,评价山楂叶配方颗粒及标准汤剂的抗氧化活性。结果3批山楂叶配方颗粒及标准汤剂中4种成分的含量均无显著性差异,且对细胞无明显毒性。与模型组比,相同剂量的山楂叶配方颗粒和标准汤剂均能抑制细胞中LDH、MDA(P<0.05)的分泌,提升细胞中SOD(P<0.01)的含量,且无显著性差异。结论山楂叶配方颗粒和标准汤剂的主要化学成分含量基本一致,体外抗氧化活性具有等效性,为山楂叶配方颗粒的进一步研究和开发提供了重要的理论依据。
- 高静云李艳荣赵胜男杜义龙高晗潘海峰
- 关键词：山楂叶氧化应激人脐静脉内皮细胞
- 指纹图谱结合一测多评法评价山楂叶质量被引量：4
- 2023年
- 目的 建立不同产地山楂叶药材的指纹图谱和多成分含量测定方法,评价其质量并筛选差异标志物。方法 收集产自河北省承德市、辽宁省葫芦岛市、山西省运城市、山东省临沂市的78批山楂叶药材,采用高效液相色谱(HPLC)法,利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》绘制指纹图谱并进行相似度评价;采用SPSS 19.0、MetaboAnalyst 5.0工具、SIMCA 14.1软件等进行灰色关联分析、聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA),以变量重要性投影(VIP)值>1且误差线不超过原点为标准筛选影响山楂叶质量的差异标志物。采用同一HPLC法结合一测多评(QAMS)法,以牡荆素鼠李糖苷为内参物,测定78批山楂叶药材中绿原酸、牡荆素葡萄糖苷、金丝桃苷和异槲皮素的含量,并与外标法测定结果进行比较。结果 4个产地的78批山楂叶药材指纹图谱中有8个共有峰被标定,有5种成分[绿原酸(峰1)、牡荆素葡萄糖苷(峰3)、牡荆素鼠李糖苷(峰4)、金丝桃苷(峰7)和异槲皮素(峰8)]被指认,相似度为0.871~0.998。河北省承德市、辽宁省葫芦岛市、山西省运城市、山东省临沂市样品的平均相对关联度分别为0.538、0.528、0.462、0.435;CA、PCA分析均显示,河北省承德市和辽宁省葫芦岛市样品大致分为一类,山东省临沂市和山西省运城市样品大致分为一类;峰1、2、3、5的VIP值均大于1。QAMS法计算得绿原酸、牡荆素葡萄糖苷、金丝桃苷、异槲皮素的平均相对校正因子分别为0.401、0.993、1.670、1.615(RSD<2%);与外标法结果比较,除2批样品(S39、S41)中的异槲皮素外,其余批次样品中各成分的含量均无明显差异(相对偏差不高于5%)。结论 所建指纹图谱和QAMS法操作简单,可用于评价山楂叶药材的质量;河北省承德市样品质量较优;绿原酸(峰1)、牡荆素葡萄糖苷(峰3)和峰2、5对应成分可能是影响山楂叶药材�
- 李艳荣段丽颖魏红杜义龙赵胜男高晗潘海峰
- 关键词：山楂叶指纹图谱化学模式识别
