赵有淑
- 作品数：12 被引量：57H指数：4
- 供职机构：甘肃农业大学动物医学院更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- H5亚型禽流感DNA疫苗质粒pCAGGoptiHA5对商品蛋鸡的免疫保护效果
- 密码子及表达载体优化的H5亚型禽流感DNA疫苗质粒pCAGGoptiHA5对SPF具有良好的免疫保护效果,为将其推向实践应用,将pCAGGoptiHA5以50μg和10μg剂量单次或加强免疫5周龄海兰褐蛋鸡,单次免疫后3...
- 姜永萍张洪波张平静赵有淑王全英邓国华陈化兰
- 关键词：禽流感商品蛋鸡DNA疫苗免疫保护
- 文献传递
- 3株H9N2猪流感福建株的分离鉴定及分子衍化研究
- 从福建省采集到28份鼻拭子进行病毒的分离,经血凝抑制试验(HAI)和神经氨酸酶抑制试验(NI)鉴定3株病毒均为H9N2亚型,并对这3株H9N2猪流感福建株进行了分子演化的研究.本研究表明,3株H9N2福建分离株都属于禽源...
- 赵有淑
- 关键词：猪流感病毒生物学特性
- 文献传递
- H5亚型禽流感DNA疫苗质粒pCAGGoptiHA5对商品蛋鸡的免疫保护效果
- 密码子及表达载体优化的H5亚型禽流感DNA疫苗质粒pCAGGoptiHA5对SPF具有良好的免疫保护效果,为将其推向实践应用,将pCAGGoptiHA5以50μg和10μg剂量单次或加强免疫5周龄海兰褐蛋鸡,单次免疫后3...
- 姜永萍张洪波张平静赵有淑王全英邓国华陈化兰
- 关键词：禽流感商品蛋鸡DNA疫苗免疫保护
- 文献传递
- 黄参多糖提取及其对雏鸡外周血T淋巴细胞增殖的影响被引量：1
- 2015年
- 为探讨黄参多糖(SGP)的提取纯化和免疫活性作用,采用微波处理法从黄参中提取制备SGP。90℃微波处理90min,过滤,离心,浓缩,用酒精沉淀出粗多糖,冷冻干燥机中冻干,多糖精制,理化性质鉴定。采用MTT法比较不同作用浓度的SGP对鸡外周血T淋巴细胞体外增殖作用的影响。结果表明,SGP得率在微波处理90min时,黄参多糖得率高达5.85%。理化性质鉴定和红外光谱分析,证明提取的SGP纯度较好,不含淀粉、氨基酸或蛋白质。外周血T淋巴细胞增殖试验表明,SGP能够刺激和促进雏鸡淋巴细胞增殖,并且能协同ConA(刀豆素A)刺激雏鸡外周血T淋巴细胞增殖。并且,上述2种刺激作用都具有一定的剂量效应关系,均以SGP终作用浓度在250mg·L-1时效果最佳。SGP具有免疫增强作用。
- 赵有淑孙宝方梅贾宁
- 关键词：雏鸡T淋巴细胞增殖
- H5亚型禽流感DNA疫苗质粒PCAGGOPTIHA5对金定鸭的免疫保护效力
- H5亚型禽流感DNA疫苗质粒PCAGGOPTIHA5对SPF鸡具有良好的免疫保护效果,为探讨其对鸭的免疫保护效果,本研究将PCAGGOPTIHA5以100μG剂量加强免疫4周龄金定鸭,同时设油苗免疫对照组和空白对照组,加...
- 姜永萍张洪波张平静赵有淑乔传玲王秀荣陈化兰
- 关键词：禽流感DNA疫苗免疫保护
- 文献传递网络资源链接
- 禽流感病毒HA基因DNA疫苗诱导SPF鸡 CD8+T淋巴细胞的动态变化
- 用表达禽流感血凝素HA抗原的重组质粒pCAGGoptiHA5100μg免疫SPF鸡,用流式细胞仪检测鸡体内CD8+T细胞的动态变化.在一次免疫后,免疫组外周血中CD8+T淋巴细胞的数目逐渐上升,并于第三周达到峰值,CD8...
- 张洪波姜永萍王全英赵有淑张平静左青山陈化兰
- 关键词：DNA疫苗禽流感病毒
- 文献传递
- H5亚型禽流感DNA疫苗质粒pCAGGoptiHA5对商品蛋鸡的免疫保护效果被引量：4
- 2007年
- 将密码子及表达载体优化的H5亚型禽流感DNA疫苗质粒pCAGGoptiHA5以50μg和10μg剂量单次或加强免疫5周龄海兰褐蛋鸡。单次免疫后3周及加强免疫后2周,用100LD50高致病力禽流感病毒A/Goose/GuangDong/1/96(H5N1)[Gs/GD/1/96(H5N1)]鼻腔途径进行攻击,观察发病与死亡情况,并分别于攻毒后3、5、7d采集喉头及泄殖腔拭子进行病毒分离、滴定检测排毒情况,同时检测免疫后、攻毒前及攻毒后血清HI抗体、AGP抗体的动态变化。结果表明,pCAGGoptiHA5以10μg加强免疫后,可以诱导商品蛋鸡产生较高水平的HI抗体,并可保护免疫蛋鸡不发生高致病性禽流感病毒攻击后的死亡。
- 姜永萍张洪波张平静赵有淑王全英邓国华陈化兰
- 关键词：禽流感DNA疫苗商品蛋鸡免疫保护
- 表达H1N1、H3N2猪流感病毒HA基因重组质粒在小鼠的免疫效力被引量：5
- 2007年
- 应用已构建的真核表达质粒pCI-H1-HA、pCAGGS-H1-HA、pCI-H3-HA和pCAGGS-H3-HA作为DNA疫苗,利用BALB/c小鼠进行免疫保护试验,通过测定不同免疫期HI抗体滴度、分析攻毒后BALB/c小鼠体重变化及肺脏病毒含量,评价DNA疫苗的免疫效力。结果表明:构建的DNA疫苗均可诱导小鼠产生免疫力;BALB/c小鼠体重变化统计学分析显示,免疫组与对照组差异极显著(P<0.01),pCAGGS表达载体构建的DNA疫苗免疫效果优于pCI表达载体构建的DNA疫苗(P<0.05)。
- 胡永浩包世俊赵有淑温峰琴姚学萍杨焕良陈化兰
- 关键词：猪流感病毒HA基因DNA疫苗免疫效力
- 禽流感病毒HA基因DNA疫苗诱导鸡CD8^+T细胞的动态变化被引量：2
- 2006年
- 用表达禽流感病毒血凝素HA抗原的重组质粒pCAGGoptiHA5 100μg免疫SPF鸡,用流式细胞仪检测鸡体内CD8+T细胞的动态变化。一次免疫后,免疫组外周血中CD8+T淋巴细胞数目逐渐上升,并于第3周达到峰值,在二次免疫后,SPF鸡体内CD8+T细胞数量上升速率明显高于初免时上升速率,并于第二次免疫后2周达到一个峰值,攻毒后,二次免疫的SPF鸡外周血中CD8+T淋巴细胞数量略有上升,但上升幅度不大,2周时检测发现其下降幅度明显低于一次免疫组。而阴性对照组SPF鸡外周血中CD8+T淋巴细胞的数目则无明显变化,但在攻毒后其外周血中CD8+T淋巴细胞数量也呈上升趋势,但未达到免疫组的水平,并且在1周内全部死亡。结果表明,pCAGGopti-HA5 DNA疫苗质粒可诱导有效的细胞免疫应答。
- 张洪波姜永萍王全英赵有淑张平静左青山陈化兰
- 关键词：血凝素基因DNA疫苗CD8^+T细胞
- H1N1猪流感广东株血凝素基因的克隆与序列分析被引量：10
- 2005年
- 用RT- PCR方法扩增H1N1亚型猪流感病毒广东分离株 A/Swine/GuangDong/711/2001 HA基因,对其进行了克隆和测序。结果显示,HA基因全长 1 771 bp,共编码 579 个氨基酸。A/Swine/GuangDong/711/2001HA基因编码的氨基酸序列中有 8 个糖基化位点,5 个位于 HA1 基因的第 27、28、40、104 和 287 位点,3 个位于HA2基因的21、153和213位点。与H1N1亚型猪流感经典毒株比较后发现,血凝素糖基化位点并不是高度保守的。将A/Swine/GuangDong/711/2001与自GenBank读取的1918年人流感毒株 A/South Carolina/1/18、1991 年人流感毒株A/MD/12/91和1997年猪流感毒株 A/Swine/Wisconsin/238/97 等进行核苷酸同源性比较分析,A/Swine/GuangDong/711/2001与A/South Carolina/1/18、A/MD/12/91和 A/Swine/Wisconsin/238/97 等毒株的核苷酸同源性分别为 93. 9%、94. 7%和 93. 9%。从系统发生树来看, A/Swine/GuangDong/711/2001 与 A/SouthCarolina/1/18和A/Swine/Wisconsin/238/97的亲缘关系相近。
- 胡永浩姚学萍李海燕赵有淑杨焕良陈化兰
- 关键词：猪流感病毒HA基因广东株人流感血凝素基因
