贾秀坤
- 作品数：22 被引量：125H指数：6
- 供职机构：中国医科大学更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目教育部留学回国人员科研启动基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 紫杉醇对NK-92MI细胞杀伤功能及凋亡的影响被引量：1
- 2008年
- 探讨紫杉醇对人自然杀伤细胞系NK-92MI细胞株杀伤活性及凋亡的影响。用不同浓度的紫杉醇处理NK.92MI细胞后,测定NK-92MI细胞的增殖率和对靶细胞的杀伤作用;同时检测NK·92MI细胞凋亡率及凋亡相关基因Bcl-2、Ba】【的表达。结果表明,紫杉醇可以抑制NK-92MI细胞增殖并且降低其杀伤活性,机制可能是通过诱导NK.92MI细胞的凋亡,而后者与Bcll2/Ba】【基因表达增高有关。
- 李建华傅炜昕侯佳宜秦博贾秀坤范世光梁再赋
- 关键词：紫杉醇凋亡BCL-2BAX
- 多西紫杉醇对乳腺癌细胞增殖及侵袭力影响的研究被引量：3
- 2005年
- 目的探索多西紫杉醇对人类乳腺非肿瘤细胞和乳腺癌细胞增殖及侵袭力的影响。方法应用MTT法检测多西紫杉醇对人乳腺细胞HBL100、人乳腺腺癌细胞MCF7和人乳腺导管癌细胞MDA MB435增殖的影响,采用Tran swell法明确该3株细胞的侵袭能力及多西紫杉醇对其侵袭能力的影响。结果在人乳腺细胞HBL100、人乳腺腺癌细胞MCF7和人乳腺导管癌细胞MDA MB435中,MDA MB435S侵袭力最高(425.20±54.09),MCF7次之(239.00±91.39),HBL100侵袭力最低(101.00±63.88)。1.0PPC(药物血浆峰浓度)的多西紫杉醇处理24h后,MDA MB435S和MCF7细胞的侵袭力分别为18.20±4.32和58.40±50.53,显著低于未处理的对照组(P值分别为0.000和0.013)。不同浓度的多西紫杉醇(0.1、1.0和10.0PPC)分别与3株细胞共同孵育24、48、72和96h,其对3株的增殖的抑制率均随着作用时间的延长以及给药浓度的增大而升高。结论多西紫杉醇对3株细胞的增殖抑制作用呈时间及浓度依赖性;并明显抑制MCF7和MDA MB435S细胞的侵袭能力。多西紫杉醇是一个通过抑制肿瘤细胞生长和侵袭双重途径起效的、具有很好的靶向性的抗肿瘤新药。
- 孙涛李金鸣宋志国贾秀坤胡慧媛
- 关键词：MTT法多西紫杉醇乳腺癌细胞
- 优选精制蛇毒酶乳膏剂制备工艺的实验分析被引量：5
- 2010年
- 目的优化精制蛇毒酶乳膏制备工艺。方法以乳膏剂的稳定性及外观性状为考察指标,采用正交实验设计法,以油相、水相、乳化温度和乳化时间为可变因素,选用L9(34)表进行实验。结果最优的基质组成工艺是:硬脂酸20.0 g、植物油10.0 g、液体石蜡8.0 g、丙三醇5.0 g、三乙醇胺1.0 g;混合乳化机搅拌60min;乳化温度85℃。结论按此法制备的乳膏剂符合中国药典软膏剂的规定。
- 刘海军孙晋民贾秀坤詹丽芬郝丽英
- 关键词：正交试验软膏基质
- 躯体性应激和心理性应激对鼠脾NK细胞受体表达的影响被引量：1
- 2008年
- 阐明躯体性应激和心理性应激降低NK细胞杀伤活性的机制及异同。应用Communication box系统分别使小鼠连续负荷躯体性应激和心理性应激后,以^(51)Cr释放法检测鼠脾NK、LAK细胞的杀伤活性;以流式细胞术检测鼠脾细胞、LAK细胞中NK细胞受体的表达水平。结果表明,躯体性应激和心理性应激均可降低鼠脾NK、LAK细胞的杀伤活性,但对脾细胞、LAK细胞中NK细胞受体表达的影响却不同,提示躯体性应激和心理性应激影响NK细胞功能的机制不同。
- 郭帅帅傅炜昕梁再赋王瑛珏贾秀坤范世光
- 关键词：应激NK细胞NK细胞受体
- 雌激素对小鼠脾细胞增殖及分泌NO的影响被引量：1
- 2003年
- 唐小云贾秀坤
- 关键词：雌激素小鼠脾细胞NO免疫系统
- 锌对天冬氨酸转氨酶和线粒体酶功能的影响被引量：4
- 2004年
- 目的 研究锌对血浆天冬氨酸转氨酶 (AST)和肾上腺皮质细胞线粒体酶活力的影响。方法 用含不同浓度ZnSO4的水饲养鱼 ,观察ZnSO4对血浆AST和肾上腺皮质细胞线粒体酶功能毒作用的剂量 -效应关系。应用分光光度法检测AST活力以及线粒体酶的活力。结果 ZnSO4引起血浆AST活力升高及肾上腺皮质细胞线粒体酶活力降低。结论 ZnSO4可引起鱼的血浆AST活力升高及肾上腺皮质细胞线粒体功能损害。
- 张越唐小云杨丽群贾秀坤梁再赋
- 关键词：肾上腺皮质细胞天冬氨酸转氨酶
- 地塞米松诱导NK-92MI细胞株凋亡机制的研究
- 2009年
- 目的:探讨地塞米松(DEX)对NK-92MI细胞株杀伤活性及凋亡的影响及机制。方法:用不同浓度的DEX处理NK-92MI细胞:采用MTT比色法测定NK-92MI细胞的增殖率和对靶细胞的杀伤作用;流式细胞术检测NK-92MI细胞凋亡率;RT-PCR检测凋亡相关基因Bcl-2、Bax的表达。结果:浓度为1×10-8mol/L至1×10-3mol/L的DEX作用NK-92MI细胞24、48、72小时后,对其增殖均有明显抑制作用(P<0.05);效靶比为5∶1时,1×10-8mol/L至1×10-3mol/L的DEX对NK-92MI细胞杀伤活性均有抑制作用,与对照组相比有显著性差异(P<0.05);DEX可诱导NK-92MI细胞发生凋亡且凋亡诱导作用呈浓度时间依赖性;与对照组相比,DEX组Bcl-2基因表达降低(P<0.05),Bax基因表达增高(P<0.01)。结论:DEX可以抑制NK-92MI细胞增殖并且降低其杀伤活性,机制可能是通过诱导NK-92MI细胞凋亡,而后者与Bax/Bcl-2基因表达增高有关。
- 侯佳宜傅炜昕贾秀坤秦博梁再赋
- 关键词：凋亡BCL-2BAX
- 地龙肽免疫药理作用的实验研究被引量：14
- 2004年
- 唐小云许静梁再赋贾秀坤
- 关键词：细胞毒效应
- 地龙肽对小鼠免疫功能的影响被引量：47
- 2003年
- 目的:探讨地龙肽(LP)对小鼠特异性和非特异性免疫功能的影响。方法:LP不同剂量给正常或免疫抑制小鼠灌胃7 d,观察LP对小鼠淋巴细胞增殖反应,巨噬细胞细胞毒效应以及巨噬细胞和脾细胞产生NO的影响。结果:LP 0.1,0.5 mg/ml组明显提高淋巴细胞增殖率,增强巨噬细胞细胞毒效应,提高巨噬细胞和脾细胞分泌NO的水平(P<0.01),0.5 mg/ml明显提高免疫抑制小鼠的免疫功能(P<0.01)。结论:在一定剂量下,LP具有调节免疫功能、拮抗环磷酰胺引起的免疫抑制的作用。
- 唐小云梁再赋杨丽群贾秀坤纪晓莉
- 关键词：免疫功能淋巴细胞增殖反应一氧化氮细胞毒效应
- 免疫活性地龙肽的制备及其对小鼠巨噬细胞活性的影响被引量：14
- 2008年
- 分离纯化免疫活性地龙肽并研究其对小鼠巨噬细胞活性的影响。通过抽提、离心、超滤及色谱等步骤提取小分子量免疫活性地龙肽;通过体外实验测定其对巨噬细胞吞噬活性的影响。结果表明,一定浓度的3种免疫活性地龙肽在体外均可明显增强小鼠巨噬细胞的吞噬活性,提示其具有免疫调节功能。
- 傅炜昕李建华董占双梁再赋秦博李铁英贾秀坤范世光
- 关键词：巨噬细胞免疫调节
