贺新祥
- 作品数：12 被引量：61H指数：4
- 供职机构：荆州市中心医院更多>>
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- 复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦片治疗肝纤维化疗效观察被引量：13
- 2016年
- 目的观察复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦片治疗乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法将71例乙型肝炎肝硬化患者随机分为治疗组36例和对照组35例,治疗组给予复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦片治疗;对照组单独采用恩替卡韦片治疗,疗程均为48周。观察比较2组患者治疗前后肝功能、血清HBV DNA水平、肝纤维化血清指标和肝脏硬度指标的变化。结果 2组治疗后ALT、AST、TBil和HBV DNA定量较治疗前均明显下降(P均<0.05)。治疗后各时间段2组血清纤维化指标HA、PCⅢ、LN和Ⅳ-C水平均明显降低,治疗组HA、PCⅢ、LN和Ⅳ-C水平明显低于对照组(P均<0.05)。治疗后2组肝脏硬度值均较治疗前明显降低(P均<0.05),且治疗组肝脏硬度值明显低于对照组(P均<0.05)。结论复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦片可改善乙型肝炎肝纤维化、肝硬化(代偿期)血清肝纤维化标志物水平及降低肝硬度值,对改善肝纤维化有较好疗效。
- 赵文莉王保春贺新祥
- 关键词：慢性乙型肝炎肝硬化复方鳖甲软肝片
- 慢性肝病患者血清脂联素水平的变化及其临床意义的研究
- 目的研究脂联素（Adiponectin，ADP）在慢性乙型肝炎，慢性丙型肝炎以及肝炎肝硬化患者血清中的表达水平，探讨其与慢性病毒性肝炎疾病进展之间的关系,并以血清转化生长因子β1（TGF-β1）、Ⅳ型胶原（C-Ⅳ）、层粘...
- 贺新祥
- 关键词：慢性肝病血清脂联素
- 文献传递
- 恩替卡韦初始单药与拉米夫定和阿德福韦酯初始联合治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效及安全性被引量：24
- 2017年
- 目的观察恩替卡韦(ETV)单药与拉米夫定(LAM)和阿德福韦酯(ADV)初始联合治疗慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法将129例慢性乙型肝炎患者随机分为单药组64例与联合组65例。单药组以ETV 0.5 mg/d,治疗96周;联合组以ADV 10 mg/d联合LAM 100 mg/d治疗96周。观察2组治疗前后血清HBV DNA<300拷贝/m L的比率、乙型肝炎病毒标志物、肝功能及基因型耐药情况。结果治疗各时间点2组组间HBV DNA阴转率、HBeAg阴转率、血清HBeAg/抗-HBe转换率和丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率比较差异均无统计学意义(P均>0.05);2组上述指标治疗48周、96周与12周比较差异均有统计学意义(P均<0.05);联合组HBV DNA阴转率、HBeAg阴转率和血清HBeAg/抗-HBe转换率治疗96周与24周比较差异均有统计学意义(P均<0.05);单药组HBV DNA阴转率和血清HBeAg/抗-HBe转换率治疗96周与24周比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。联合组HBV DNA基线水平≥107拷贝/m L患者治疗96周HBV DNA转阴率高于单药组(P<0.05)。联合组耐药率为0,单药组为1.6%(1/64),未检测到ETV相关耐药基因变异位点,治疗过程中2组均未观察到明显不良反应。结论恩替卡韦初始单药与拉米夫定和阿德福韦酯初始联合治疗均具有早期快速强效持久的抑制乙型肝炎病毒作用,延长疗程可提高病毒学应答率。但联合治疗并不能降低耐药发生率,延长疗程2组耐药率无差异。
- 赵文莉贺新祥胡勤明
- 关键词：慢性乙型肝炎恩替卡韦拉米夫定阿德福韦酯
- 对合并上消化道出血的肝硬化患者使用奥曲肽和硝酸甘油进行治疗的效果研究被引量：1
- 2016年
- 目的 :探讨对合并上消化道出血的肝硬化患者使用奥曲肽和硝酸甘油进行治疗的临床效果。方法 :对近年来我院内科收治的120例合并食管-胃底静脉曲张破裂出血的肝硬化患者的临床资料进行回顾性研究。将这120例患者分为甲组和乙组,每组各有60例患者。对两组患者均进行常规治疗。在此基础上,为甲组患者使用奥曲肽进行治疗,为乙组患者使用奥曲肽和硝酸甘油进行治疗。然后,比较两组患者的治疗效果、止血的时间及其不良反应的发生率。结果 :经过治疗,乙组患者的治疗效果、止血的时间均明显优于甲组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应的发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 :对合并上消化道出血的肝硬化患者使用奥曲肽和硝酸甘油进行治疗的效果显著,可明显缩短患者止血的时间,降低其不良反应的发生率。
- 贺新祥刘文俊王保春
- 关键词：肝硬化食管-胃底静脉曲张破裂出血奥曲肽硝酸甘油
- 核苷类药物和干扰素对不同基因分型及基因突变的乙型肝炎治疗效果比较被引量：1
- 2018年
- 目的:探讨核苷类药物和干扰素对不同基因乙型肝炎的疗效差异。方法:对431例乙型肝炎患者行基因分型和基因突变检测,根据用药分为干扰素组(n=216)和核苷类组(n=215),比较两组患者治疗48周后的效果及治疗应答率的差异。结果:HBV-B型者292例(67.75%),HBV-C型者139例(32.25%);原发性耐药基因突变患者13例,继发性耐药基因位点突变63例。治疗48周后,核苷类组患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率、HBV-DNA转阴率高于干扰素组(P<0.01),HBe Ag转阴率、HBe Ag转换率低于干扰素组(均P<0.05);核苷类组中HBV-B与HBV-C型患者的治疗应答率差异无统计学意义(P>0.05);原发性突变、继发性突变和未突变患者之间治疗应答率差异有统计学意义(P<0.01)。干扰素组中HBV-B患者治疗应答率明显高于HBV-C患者(P<0.05);在原发性突变、继发性突变和未突变患者之间治疗应答率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:治疗乙型肝炎需要根据患者基因分型和基因突变情况合理选择药物;同时还要对耐药基因进行监测,当出现基因突变产生耐药时要尽快调整治疗方案,以获得最佳的治疗效果。
- 黄飞胡勤明贺新祥
- 关键词：乙型肝炎干扰素核苷类药物基因分型基因突变
- 阿德福韦酯联合拉米夫定治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎被引量：5
- 2014年
- 目的:观察阿德福韦酯(ADV)联合拉米夫定(LAM)挽救治疗LAM耐药慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法:91例LAM耐药的慢性乙型肝炎患者随机分为观察组46例与对照组45例。观察组以ADV 10 mg·d-1+LAM 100 mg·d-1联合治疗48周;对照组采用ADV 10 mg·d-1+LAM 100 mg·d-1联合治疗4周,后单用ADV 10 mg·d-1治疗44周。观察两组患者治疗前后血清HBV DNA载量、乙型肝炎病毒标志物、肝功能及基因型耐药情况。结果:两组治疗24周、48周HBV DNA水平和ALT水平与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01),观察组治疗12周和24周HBV DNA水平低于对照组(P<0.05),观察组治疗12周、24周、36周和48周HBV DNA转阴率和丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率均明显优于对照组(P<0.05);治疗24周和48周时,观察组血清HBeAg阴转率为26.1%、33.3%,血清HBeAg/抗-HBeAb转换率为8.7%、17.4%,略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);观察组基线水平≥105拷贝/ml的患者治疗12周、24周、36周、48周HBV DNA转阴率和ALT复常率明显高于对照组(P<0.05)。两组患者的基因型耐药率分别为0和2.2%(1/45),对照组1例耐药,患者为rtN236T变异。结论:LAM耐药慢性乙型肝炎患者采用ADV和LAM联合治疗有效。
- 赵文莉贺新祥胡勤明
- 关键词：慢性乙型肝炎拉米夫定耐药性阿德福韦酯
- 恩替卡韦抗乙型肝炎病毒应答不佳患者挽救方案的疗效比较被引量：3
- 2018年
- 目的比较对ETV应答不佳的乙型肝炎患者挽救方案的疗效。方法选取我院2011年10月至2016年10月收治的对ETV应答不佳的乙型肝炎患者96例,随机分为ETV+ADV组、TDF组和ETV(1mg)组,每组各32例。ETV+ADV组患者口服ETV和ADV治疗,TDF组患者口服TDF治疗,ETV(1mg)组患者口服1mg ETV治疗,比较3组患者治疗前和治疗24周、48周后血清HBV DNA、ALT水平及HBeAg转阴率。结果与治疗前相比,3组患者治疗24、48周后HBV DNA、ALT均显著降低(P<0.05),HBeAg阴转率均明显升高(P<0.05)。与同组治疗24周后相比,3组患者治疗48周后HBV DNA、ALT均明显降低(P<0.05),HBeAg转阴率均明显升高(P<0.05)。ETV+ADV组、TDF组患者治疗24周、48周后HBV DNA、ALT明显低于ETV(1mg)组(P<0.05),HBeAg阴转率明显高于ETV(1mg)组(P<0.05),而ETV+ADV组、TDF组患者HBV DNA、ALT及HBeAg阴转率差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于ETV应答不佳的乙型肝炎患者,ETV联合ADV以及TDF替换ETV的挽救方案优于ETV(1mg)方案,值得临床推广。
- 黄飞胡勤明贺新祥
- 关键词：乙型肝炎恩替卡韦替诺福韦阿德福韦酯
- 阿德福韦酯联用或单用挽救治疗对拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎
- 目的:比较阿德福韦酯(ADV)联合拉米夫定或ADV单药挽救治疗拉米夫定(LAM)耐药慢性乙型肝炎的临床疗效.
方法:91例拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎患者,随机分为联合组46例与ADV组45例.联合组以ADV 1...
- 赵文莉贺新祥胡勤明
- 关键词：慢性乙型肝炎阿德福韦酯拉米夫定耐药率
- 文献传递
- Ⅱ型高尔基体膜蛋白73在肝细胞肝癌中的水平及与肝细胞肝癌预后的相关性被引量：5
- 2017年
- 目的探究Ⅱ型高尔基体膜蛋白73(GP73)在肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中的水平及与其预后的相关性分析。方法选择本院肝胆外科65例HCC患者和60例健康体检者以及62例单纯性慢性中度乙型肝炎病例(未发生HCC)分别作为病例组、健康对照组和慢性中度乙型肝炎病例组,收集入组者的基本资料以及临床病理资料。ELISA法测定血清(术前)GP73水平,并根据术前血清中GP73水平将病例组中所有HCC患者依据中位数原理进一步分为高GP73组和低GP73组,对比两个亚组之间的肝功能水平、及肿瘤的大小和分级水平。同时用化学发光微粒子免疫分析法(CLEIA)检测血清中AFP的含量,分析AFP和GP73的相关性。随后对术后的HCC患者进行长期随访,记录并统计患者的生存率。结果对比病例组和健康对照组以及慢性中度乙型肝炎患者发现,HCC患者中患乙型肝炎的比例占69.2%,病例组AFP的水平显著高于健康体检组和慢性中度乙型肝炎组(P<0.01)。病例组HCC患者血清中GP73水平较健康对照组显著升高,而慢性中度乙型肝炎患者血清中GP73水平并未表现出显著升高。对比HCC患者中的两个亚组发现,高GP73组HCC患者和低GP73组HCC患者的Child-Pugh肝功能A级、B级、C级的例数以及肿瘤的大小和TNM分级分布差异有统计学意义(P<0.05),高GP73组HCC患者肝脏储备功能较低,且肿瘤的进程较低GP73组患者严重,两组之间在术后60周后生存率之间差异有统计学意义(P<0.05)。分析HCC患者中GP73水平和AFP水平的相关性发现血清中二者水平存在明显的正相关性(r=0.876,P<0.05)。结论 GP73在HCC患者中高表达且GP73的水平和AFP水平呈正相关,和生存率呈负相关,为HCC患者预后的生物标志物之一。
- 黄飞贺新祥刘文俊杨忠民王光链
- 关键词：肝细胞肝癌甲胎蛋白生存率
- 热毒宁注射液治疗儿童手足口病45例被引量：2
- 2015年
- 目的:观察热毒宁注射液治疗手足口病(HFMD)的临床疗效。方法:将手足口病患者90例随机分成两组,观察组(45例)给予热毒宁注射剂0.5ml/kg治疗;对照组(45例)给予利巴韦林注射液治疗。第4天比较两组患儿退热时间、住院时间及疱疹消退时间。结果:观察组发热、疱疹消退时间明显优于对照组(P<0.05),观察组总有效率为93.3%,明显高于对照组的77.8%(P<0.05)。结论:热毒宁注射液治疗手足口病效果确切,值得临床推广使用。
- 赵文莉贺新祥
- 关键词：热毒宁注射液手足口病疗效
