谢安云
- 作品数：8 被引量：20H指数：3
- 供职机构：湖南医药工业研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程农业科学更多>>
- 左奥硝唑分散片的研制及溶出度测定方法的研究被引量：2
- 2012年
- 目的对左奥硝唑分散片进行处方分析,并建立溶出度测定方法。方法以崩解时限为指标,优选左奥硝唑分散片的处方;采用紫外分光光度法测定溶出度。结果确定了左奥硝唑分散片的处方,分散片于3 min时均已溶出90%以上。建立了溶出度测定方法,在5.329～26.645μg/mL浓度范围内,其吸收度值与浓度呈良好的线性关系(r=1.0),方法回收率为99.8%,精密度好(RSD=0.2%)。结论筛选的处方合理,制得的左奥硝唑分散片分散快、溶出快。用紫外分光光度法测定左奥硝唑分散片溶出度,方法简单、可靠。
- 徐洁昵谢安云蒋银妹
- 关键词：处方溶出度
- HPMC在盐酸二苯美仑片中的应用
- 1996年
- ＨＰＭＣ在盐酸二苯美仑片中的应用谢安云，邓君芳（湖南医药工业研究所，长沙４１００１４）ＡＰＰＬＩＣＡＴＩＯＮＯＦＨＰＭＣＩＮＢＩＦＥＭＥＬＡＮＥＨＹＤＲＯＣＨＬＯＲＩＤＥＴＡＢＬＥＴＳ￥ＸＩＥＡｎ－Ｙｕｎ；ＤＥＮＧＪｕｎ－Ｆａｎｇ（ＨｕｎａｎＩｎｓｔ...
- 谢安云邓君芳
- 关键词：HPMC
- 盐酸丁螺环酮合成工序改进
- 1996年
- 盐酸丁螺环酮合成工序改进粱毅恒，徐燕，谢安云（湖南医药工业研究所，长沙４１００１４）ＩＭＰＲＯＶＥＤＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＢＵＳＰＩＲＯＮＥＨＹＤＲＯＣＨＬＯＲＩＤＥ￥ＬＩＡＮＧＹｉ－Ｈｅｎｇ；ＸＵＹａｎ；ＸＩＥＡｎ－Ｙｕｎ（ＨｕｎａｎＩｎｓｔｉｔｕ...
- 粱毅恒徐燕谢安云
- 关键词：盐酸丁螺环酮
- 梯度洗脱高效液相色谱法检测注射用替加环素的有关物质被引量：6
- 2011年
- 目的建立测定注射用替加环素有关物质的梯度洗脱反相高效液相色谱法。方法采用Wa-ters C18色谱柱（5μm,416 mm×250 mm）,以磷酸盐缓冲液-乙腈（95∶5）为流动相A,以磷酸盐缓冲液-乙腈（50∶50）为流动相B。梯度洗脱条件：0-40 min,A：85%→57%;40-55 min,A：57%→0%;55-56 min,A：0%→85%;以1.0 mL/min的流速进行梯度洗脱,检测波长为248 nm。结果在上述色谱条件下,替加环素与各中间体杂质及降解杂质均能有效分离,分离度大于2.0;检测限为3.6 ng,精密度良好（RSD为0.7%）。结论本方法操作简便,专属性强,灵敏度高,可用于注射用替加环素有关物质的测定。
- 谢安云徐洁昵陈丽华
- 关键词：替加环素高效液相色谱法梯度洗脱
- 紫外分光光度法测定西沙必利片的含量被引量：2
- 2000年
- 目的:用紫外分光光度法测定西沙必利片中西沙必利的含量,为该药提供质量控制的方法。方法:紫外分光光度法。结果:西沙必利浓度在8.9～26.8μg·ml^(-1)范围内吸收度与浓度呈线性关系(r=0.9999,n=5),回收率为100.1％,RSD=0.74％(n=6)。结论:紫外分光光度法作为西沙必利片含量测定方法,简便、准确、快速。
- 马宁谢安云何燕
- 关键词：西沙必利紫外分光光度法片剂
- 奥沙利铂的合成被引量：4
- 2008年
- 奥沙利铂（oxaliplatin，1）是继顺铂、卡铂之后上市的铂类抗癌药，由瑞士Debiopharm公司研发，1996年首次在法国上市，目前己在包括美国在内的许多国家获准使用。本品通过铂原子与DNA链交联阻断其复制和转录，从而产生抗癌活性。1对肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌及乳腺癌等多种肿瘤细胞抑制作用显著，与许多抗肿瘤药如5-氟尿嘧啶、
- 李荣东谢安云徐燕
- 关键词：奥沙利铂非小细胞肺癌5-氟尿嘧啶DNA链抗癌活性
- 左奥硝唑片Ⅰ期临床耐受性试验被引量：2
- 2011年
- 目的：评价健康人体对左奥硝唑片的耐受性。方法：采用随机、盲法、安慰剂对照的单中心临床研究。48名健康受试者经筛选进入临床试验,其中38名健康受试者随机分为4组参加了单次给药耐受性试验,各组剂量分别为250、500、1000、1500 mg。10名健康受试者参与了为期7 d的连续给药耐受性试验,剂量为1000 mg。各组均设2例安慰剂。观察受试者用药前后生命体征、心电图及实验室检查的变化,并观察和记录不良事件。结果：在单次和多次给药耐受性试验中,受试者用药前后生命体征、心电图及实验室检查均没有临床意义的改变。20名受试者发生轻度不良事件,表现为头晕、乏力、困倦、恶心等。结论：健康受试者服用左奥硝唑片日剂量250~1000 mg,可安全耐受。
- 谢安云程泽能欧阳冬生郭歆黄志军张桂香刘畅谭鸿毅阳丽阳国平
- 关键词：单次给药多次给药耐受性试验
- 甲磺酸多沙唑嗪治疗高血压的多中心随机双盲临床研究被引量：4
- 2004年
- 目的 评价甲磺酸多沙唑嗪片对轻中度原发性高血压的降压疗效及安全性。方法 以盐酸特拉唑嗪为对照,用随机双盲平行多中心临床实验方法,完成病例226例(试验组111例,对照组115例)。起始剂量为每日2 mg,2周末,若舒张压≥90 mmHg,则分别增至每日4 mg,直至增董最高剂量每日6 mg,疗程共8周。另20例开放服用甲磺酸多沙唑嗪的患者,进行动态血压观测,以进行T/P比值分析。结果 两组药物治疗后血压即开始下降。治疗8周末,试验组平均收缩压与舒张压分别下降13.6％和16.1％,对照组分别下降13.7％和16.7％;两组药物的总有效率分别为92.3％和89.2％,两组间临床疗效差异无统计学意义。药物不良反应发生率试验组为17.1％,对照组为15.7％,两组间药物不良反应发生率差异7己统计学意义。结论甲磺酸多沙唑嗪片与盐酸特拉唑嗪片一样,对轻、中度高血压患者的降压疗效确切,药物不良反应轻,病人耐受性好。
- 高荣沈潞华姚晨谢安云唐映红李耘杨天仑李向平孟庆玉
- 关键词：甲磺酸多沙唑嗪高血压盐酸特拉唑嗪
