谢一辉
- 作品数：70 被引量：450H指数：13
- 供职机构：江西中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“十一五”国家科技支撑计划江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程文化科学更多>>
- 藏药宽筋藤HPLC指纹图谱研究被引量：2
- 2018年
- 目的:建立宽筋藤HPLC指纹图谱,为其质量控制提供比较全面快速的评价方法。方法:采用HPLC色谱法,Spursil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱,检测波长为272nm,柱温25℃,采用指纹图谱相似度软件进行分析。结果:8批宽筋藤药材的相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3%。通过相似度评价软件计算出8批药材的相似度均大于0.8。结论:该法精密度、重复性、稳定性良好,符合指纹图谱技术要求,可为藏药宽筋藤质量控制提供科学的监测方法。
- 朱小芳谢一辉马亚娟白文婷平欲晖黄丽萍
- 关键词：指纹图谱HPLC相似度
- 基于电化学基因传感器的冬虫夏草及其伪品北虫草的鉴别被引量：2
- 2015年
- 目的:构建一种能够灵敏鉴别中药冬虫夏草及其伪品北虫草的电化学基因传感器。方法:β-环糊精修饰的具有特异性分子识别特性的金纳米颗粒(Au-CDS)被用作电化学信号提供者和主体分子。用3’端标有dabcyl,5’端标有氨基的发卡探针DNA进行电极修饰,冬虫夏草的DNA片段可以和该探针DNA形成双螺旋结构,从而将目标杂交事件转换为Au-CDS提供的电流信号,该信号变化可通过循环伏安法灵敏检测,目标DNA特异性基因位点的微小差异可产生显著的电流响应差异。结果:可灵敏检测2.6×10-12M的目标DNA。结论:该传感器为冬虫夏草的快速鉴别提供了一种新方法和工具。
- 丁妍华谢一辉张秀秀王琼樊浩
- 关键词：电化学传感器
- 覆盆子乙酸乙酯部位不同单体对H_2O_2诱导PC12细胞损伤的保护作用被引量：4
- 2018年
- 目的:探讨覆盆子乙酸乙酯部位几种单体对H_2O_2诱导PC12细胞损伤的保护作用,筛选出覆盆子乙酸乙酯部位中抗细胞损伤效果较好的单体。方法:通过过氧化氢(H_2O_2)诱导PC12建立细胞损伤模型,进行MTT细胞毒性、Cell Counting Kit-8(CCK8)细胞增殖、细胞凋亡、细胞乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、活性氧(Reactive oxygen species,ROS)检测。结果:100μmol/L H_2O_2损伤PC12细胞时,细胞存活数量适当,形态完整,为最佳造模浓度;结果显示,模型对照组与空白对照组相比各项指标显著改变,槲皮素和山奈酚组PC12细胞的活性相较于模型对照显著提高,LDA、MDA、ROS含量显著增高,LDH、MDA与ROS释放相对减少。结论:H_2O_2诱导PC12细胞损伤模型的最佳浓度为100μmol/L;槲皮素和山奈酚对H_2O_2诱导的PC12细胞损伤具有一定的保护作用。
- 赵梦岚燕波刘超侯敏谢一辉黄丽萍
- 关键词：PC12细胞槲皮素山柰酚
- MIPs-HPLC法同时测定覆盆子中4种黄酮被引量：7
- 2017年
- 目的建立分子印迹聚合物(MIPs)-HPLC法同时测定覆盆子Rubus chingii Hu中4种黄酮的含有量。方法将Fe_3O_4磁性MIPs加入覆盆子乙酸乙酯部位溶液中,制备混合MIPs。混合MIPs甲醇洗脱液的分析采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃;检测波长266 nm。结果紫云英苷、椴树苷、槲皮素、山柰酚分别在2.4~1 232.0μg(R^2=1)、7.1~3 648.0μg(R^2=0.999 9)、4.7~4 840.0μg(R^2=0.999 9)、4.8~2 440.0μg(R^2=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.94%、99.33%、99.26%、98.67%,RSD分别为2.04%、1.40%、1.76%、1.75%。结论该方法准确可靠,去除了杂质干扰,可用于覆盆子中黄酮类成分含有量的测定。
- 马亚娟白文婷朱小芳黄丽萍谢一辉
- 关键词：覆盆子山柰酚
- 高速逆流色谱法分离制备独活中蛇床子素被引量：4
- 2015年
- 目的:以独活粗提物为原料,利用高速逆流色谱法(HSCCC)分离制备高纯度蛇床子素。方法:利用超高效液相色谱(UPLC)分析并优化溶剂体系,选择正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(1.5∶2.5∶2∶1.5)为HSCCC溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,流速3 m L·min-1,主机转速850 r·min-1,进样量200 mg,检测波长323 nm。所接收馏分在50℃减压浓缩,得到蛇床子素单体,应用核磁共振氢谱、碳谱、质谱、红外光谱等进行鉴定,并用UPLC测定其纯度。结果:蛇床子素一次制备量为6.6mg,纯度达到97.1%。结论:高速逆流色谱技术操作简单,分离快速高效,一次制备量大,可以用于独活中高纯度蛇床子素的分离制备。
- 黄秀珍顿珠次仁谢一辉朱根华严志宏严正
- 关键词：高速逆流色谱独活蛇床子素
- 覆盆子药材的HPLC特征指纹图谱研究被引量：6
- 2007年
- 目的:采用HPLC法建立覆盆子药材的指纹图谱。方法:应用Hypersil ODS C18色谱柱、1%冰醋酸水溶液和甲醇采用梯度洗脱,流速1ml/min,检测波长266nm。结果:精密度和重现性试验中各共有峰相对面积的RSD均小于5%,符合有关规定。结论:HPLC特征指纹图谱可作为控制覆盆子药材内在质量的标准。
- 苗菊茹谢一辉刘红宁
- 关键词：覆盆子HPLC指纹图谱
- 覆盆子黄酮对Aβ_(25-35)诱导PC12细胞凋亡的影响及其机制研究被引量：7
- 2018年
- 目的观察覆盆子黄酮对Aβ_(25-35)所致的PC12细胞AD模型的保护作用;探讨覆盆子黄酮对Aβ_(25-35)所致的PC12细胞AD模型的保护作机制,为进一步探索覆盆子防治AD提供实验依据。方法采用不同浓度的Aβ_(25-35)处理分化后的PC12细胞,同时应用覆盆子黄酮进行干预,Annexin V-FITC/Hoechst33342法检测凋亡率,Western blot方法检测相关蛋白Bax、Bcl-2、Caspase-3表达量及其对PI3K/AKT通路的影响。结果覆盆子黄酮可明显降低细胞的死亡率和凋亡率。与模型组相比较,覆盆子黄酮能降低促凋亡蛋白Caspase-3和Bax的表达,增加抗凋亡蛋白Bcl-2的表达。覆盆子黄酮对总PI3K和总AKT的表达无明显差别,但p-PI3K和p-AKT显著升高。结论覆盆子黄酮具有抗AD作用,可能与激活PI3K/AKT通路,降低促凋亡蛋白Caspase-3和Bax的表达,增高抗凋亡蛋白Bcl-2的表达,从而减少细胞凋亡有关。
- 刘敏李昆谢一辉姚丽华张晓丹黄丽萍
- 关键词：PC12细胞AΒ25-35细胞凋亡
- 牛黄蛇胆川贝液中胆酸的含量测定
- 1991年
- 牛黄蛇胆川贝液是由牛黄、蛇胆、川贝等制成的中成药口服液.我们应用薄层及薄层扫描对牛黄和蛇胆中共同含有的主要成分胆酸进行定性和定量,取得了较满意的结果。1 实验部分岛津 CS—930型薄层扫描仪,微量注射器10μl,硅酸 G 为青岛海洋化工厂出品,其它试剂均为分析纯.1.1 样品液的制备精密吸取牛黄蛇胆川贝液20 ml,置60 ml 的分液漏斗中,用氯仿萃取5次(20 ml、20 ml、10 ml、10 ml、10 ml),合并氯仿液在水浴上回收氯仿至干,残留物加甲醇适量溶解并定量转移至10 ml 容量瓶中,再加甲醇至刻度.1.2
- 罗永明谢一辉
- 关键词：口服液胆酸
- 宽筋藤脂溶性部位的化学成分分离鉴定被引量：4
- 2019年
- 目的:对藏族药宽筋藤脂溶性部位的化学成分进行分离,并对分离得到的单体化合物进行结构鉴定。方法:宽筋藤干燥根茎80 kg,用生药量5倍80%乙醇浸泡1 h,然后沸水回流1 h,滤过,再重复上述步骤,合并2次提取液,回收溶剂得到总浸膏。将所得浸膏用传统溶剂萃取、回收溶液,分别得到石油醚浸膏,二氯甲烷浸膏,乙酸乙酯浸膏,正丁醇浸膏,水浸膏。对其中二氯甲烷萃取部位采用硅胶柱色谱、半制备液相色谱和LH-20型羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)色谱,重结晶等方法进行分离纯化,综合质谱(ESI-MS),核磁共振谱(^1H-NMR和^13C-NMR)等波谱数据并结合文献鉴定化学结构。结果:从二氯甲烷萃取部位中分离得到15个化合物,分别鉴定为正十二烷醇(1),正二十六烷醇(2),棕榈酸(3),邻苯二甲酸二丁酯(4),香草酸(5),香草醛(6),夹竹桃素(7),tinocordifolioside(8),杜仲树脂酚(9),异落叶松脂素(10),橙黄胡椒酰胺(11),橙黄胡椒乙酰胺(12),小檗碱(13),胡萝卜苷(14),β-谷甾醇(15)。结论:其中,化合物除3,4,6,14,15外,其他10个化合物均为首次从该植物中分离得到。
- 朱小芳马亚娟白文婷黄丽萍平欲晖谢一辉
- 关键词：根茎
- 制何首乌中四个有效成分含量的高效液相色谱法测定被引量：16
- 2011年
- 目的建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定制何首乌中二苯乙烯苷、黄豆苷元、大黄素、大黄素甲醚的方法。方法采用高效液相色谱法;色谱柱为Diamonsil C18(5μm,250 mm×4.6 mm);柱温35℃;流速1.2 ml/min;检测波长280nm;流动相为甲醇∶0.5%醋酸溶液(42∶58)。结果被测定峰与其他组分峰完全分离。二苯乙烯苷、黄豆苷元、大黄素甲醚和大黄素的线性范围分别为0.908 4～9.084μg(R2=0.999 8),0.1236～1.236μg(R2=0.999 7),0.6048～6.048μg(R2=0.999 9),0.3648～3.648μg(R2=0.999 2);平均回收率(n=6)分别为100.2%,(RSD=1.9%),98.53%(RSD=2.0%),100.7%(RSD=2.8%)和99.95%(RSD=2.0%)。结论该方法准确、简便、重复性好,可作为制何首乌中二苯乙烯苷、黄豆苷元、大黄素、大黄素甲醚的含量测定方法,并易于推广。
- 徐向红平欲晖谢一辉
- 关键词：制何首乌二苯乙烯苷黄豆苷元大黄素大黄素甲醚
