许波
- 作品数：23 被引量：101H指数：5
- 供职机构：烟台大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”山东省科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学轻工技术与工程更多>>
- 白藜芦醇对CdCl_2暴露所致斑马鱼胚胎发育毒性干预作用及机制的初步研究被引量：3
- 2015年
- 为考察天然抗氧化剂白藜芦醇（Res）对CdCl2暴露所致斑马鱼胚胎发育毒性的干预作用，并初步探讨其作用机制。采用单独应用Res联合CdCl：共同处理受精后2h（2hpf）的斑马鱼胚胎，观察至96hpf胚胎死亡率和孵化率；采用荧光探针DCFH—DA、MitoSOX、JC-1分别检测胚胎总体活性氧、线粒体源ROS水平和胚胎线粒体的膜电势；采用吖啶橙（AO）染色法检测细胞凋亡情况；采用Real-timePCR方法检测胚胎线粒体单链DNA结合蛋白（mtSSBP）、OPAl的表达水平。结果显示，100μmol／LRes持续暴露96h可明显增加斑马鱼胚胎死亡率（P〈0．05）。20-100μLmol／LRes与20mg／LCdCl：联合暴露较单独CdCl：暴露组相比，胚胎死亡率和未孵化率明显增加（P〈0．01）。100μm01／LRes与20mg／LCdCl2联合处理明显增加了胚胎总体ROS（P〈0．01）和线粒体内ROS（P〈0．01）的生成，降低了线粒体的膜电势（P〈0．05），胚胎细胞凋亡细胞数量明显增加。与CdCI：单独暴露组相比，Res联合处理明显下调了mtSSBP和OPAl的mRNA表达水平（P〈O．01）。由此可知，高浓度Res明显增强CdCl2所致的斑马鱼发育毒性，胚胎总体ROS和线粒体源ROS水平升高，线粒体膜电势下降，mtSSBP和OPAl表达下降，表明线粒体损害可能介导了Res对CdCl2育毒性的增敏作用。
- 王占洋邱理红李雅娟刘璟逸许波李刚谢建新李忌王振华
- 关键词：白藜芦醇氯化镉氧化胁迫发育毒性斑马鱼
- 氯化锂对冈田酸所致SK-N-SH神经元突触萎缩的保护作用被引量：3
- 2016年
- 目的考察氯化锂(LiCl)对蛋白磷酸酶抑制剂冈田酸(OA)诱导的SK-N-SH细胞分化神经元损伤的保护作用和tau蛋白Ser-^(262)位点磷酸化水平的影响。方法利用全反式维甲酸(ATRA)诱导SK-N-SH细胞分化为成熟的神经元细胞;采用OA诱导成熟神经元细胞建立AD模型;采用磺酰罗丹明B(SRB)比色法考察LiCl对成熟的神经元细胞增殖的抑制作用;Giemsa染色观察SK-N-SH细胞形态学变化;并采用Image-Proplus软件测定神经元细胞的突触长度;采用Western blot检测synaptophysin蛋白和tau蛋白Ser-^(262)位点磷酸化水平。结果 10μmol·L^(-1)ATRA连续处理7 d,可诱导SK-N-SH细胞突触生长和synaptophysin蛋白表达等典型分化神经元的特征。20~100 nmol·L^(-1)OA作用于分化神经元,可浓度和时间依赖性抑制细胞增殖,同时致分化神经元突触萎缩,tau蛋白Ser-^(262)位点磷酸化水平也明显升高。10 mmol·L^(-1)LiCl预处理可维持synaptophysin蛋白高表达,抑制tau蛋白Ser-^(262)位点磷酸化水平(P<0.01)。结论LiCl能够改善OA所致分化神经元的突触损伤,并伴随着synaptophysin表达的升高、tau蛋白Ser-^(262)位点异常磷酸化水平的降低。
- 袁玉婷佀营营王占洋弥相权吕欢欢许波李刚李忌何杰王振华
- 关键词：LICL冈田酸TAU蛋白磷酸化
- 高效液相色谱法测定L02细胞中还原型及氧化型谷胱甘肽被引量：3
- 2013年
- 为建立准确测定L02人胎肝细胞中还原型谷胱甘肽（oxidized glutathione，GSH）与氧化型谷胱甘肽（oxidized glutathione，GSSG）的高效液相色谱法。采用5，5r_二硫代双硝基苯甲酸（5，5＇-dithiobis（2-nitrobenzoicacid），DT—NB）作为衍生剂，二硫苏糖醇（dithiothreitol，DTT）作为还原剂，利用C18色谱柱，pH5．6的0．05mol／L醋酸钠缓冲液-甲醇（93：7，V：V）为流动相，流速为0．8mL／min，检测波长为320Dm，柱温为40℃的高效液相色谱法测定细胞内的GSH和GSSG的浓度。结果表明，GSH在0．1～2mmol／L范围内线性关系良好，最低定量限为0．1mmol／L，批内，批间精密度均小于10％，样品的回收率均为95％～105％。由此可知，本方法准确，精密，重复性好，稳定性高。可用于细胞中还原型和氧化型谷胱甘肽的测定。
- 王晓娜徐晓敏许波马成俊李刚王振华
- 关键词：胎肝细胞氧化型C18色谱柱硝基苯甲酸二硫苏糖醇
- 恶性肿瘤中的线粒体DNA突变
- 2013年
- 人类肿瘤的形成与线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)的突变有重要关系,许多恶性肿瘤中存在mtDNA突变。mtDNA突变可以损伤氧化磷酸化的功能,增加活性氧的产生,这些又能反过来加速DNA的突变,从而促进肿瘤的发生和发展。特定的mtDNA突变可以使肿瘤细胞获得适应新微环境和处理氧化胁迫的能力,从而利于肿瘤细胞转移。mtDNA的突变与肿瘤的发生和转移相关,其可能成为一个潜在的治疗恶性肿瘤的靶点。
- 王晓娜许波马成俊王振华
- 关键词：线粒体DNA突变肿瘤发生
- 20(S)-原人参二醇衍生物对HT1080细胞侵袭转移的影响被引量：5
- 2007年
- 检测了所合成的20(S)-原人参二醇衍生物GY1和GY2的抗肿瘤活性.GY1对HT1080、SMMC7721、A549的增殖有显著的抑制作用,呈明显的剂量依赖关系,IC50分别为:35.2±0.9 mg/L,29.6±1.1 mg/L,24.1±1.5 mg/L;而GY2并没有表现出的明显的细胞毒作用,其IC50大于100 mg/L.5 mg/L GY1作用48 h可显著降低HT1080细胞对基底膜成分的粘附和侵袭能力,并对细胞的运动能力有一定影响;而相同浓度的GY2虽然对细胞的粘附性和侵袭性有一定影响,但对细胞的运动性却无明显的影响.
- 许波李刚王振华林洪郑秋生
- 关键词：20(S)-原人参二醇衍生物
- 玻璃海鞘不同极性提取物体外抗氧化活性的研究被引量：2
- 2011年
- 通过对DPPH自由基、脂质过氧化及总抗氧化能力的测定,从而探求玻璃海鞘不同极性提取物的抗氧化能力。结果表明,玻璃海鞘不同极性提取物均具有一定的抗氧化能力,但均低于VC的抗氧化能力。用IC50衡量清除自由基的能力,正丁醇萃取物清除DPPH自由基能力最强,为(1218.03±4.79)mg/L,其次是石油醚萃取物,乙酸乙酯萃取物最弱;乙酸乙酯萃取物对脂质过氧化的抑制作用最强,为(2325.17±3.80)mg/L,石油醚萃取物次之,正丁醇萃取物最弱;在一定浓度下,总抗氧化能力从强到弱排列顺序依次为石油醚萃取物>乙酸乙酯萃取物>正丁醇萃取物。
- 时亚南许波
- 关键词：玻璃海鞘提取物抗氧化清除自由基能力
- 黄海养殖真海鞘不同部位中金属元素分布特征及评价被引量：1
- 2017年
- 通过微波消解前处理技术与原子吸收光谱法结合测定黄海养殖真海鞘外壳、内囊、内脏、生殖器以及可食部中As,Pb,Cd,Se,Cr,Sn,Li,Ni,Fe,Mn,Cu,Zn,Ca和Sr共14种微量元素含量。研究结果显示:(1)不同金属元素在真海鞘不同部位的含量是不同的,其中Fe和Ca元素含量最高,其次是Zn,Cu,Mn和Sr元素,有毒重金属元素As,Pb和Cd元素含量较少,远低于国家水产品有毒有害物质的标准;(2)成人和儿童食用真海鞘,每日摄入As,Pb,Cd和Se等元素的含量均低于每日最大摄入量的参考值。
- 车美玲高威黄雪雪邵锋郭怀涛许波
- 关键词：微波消解原子吸收光谱法
- 迷迭香酸对胰岛素硝化的抑制作用
- 2014年
- 目的:采用化学体系考察迷迭香酸(rosmarinic acid,RA)对胰岛素硝化的保护作用。方法:采用比色法和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测迷迭香酸对胰岛素和过量过氧亚硝基阴离子(ONOO)反应的影响。结果:胰岛素可以和ONOO反应生成硝化胰岛素,在396nm波长处有最大吸收峰。RA可浓度依赖性地抑制ONOO所致的胰岛素硝化作用,但对已经硝化的胰岛素没有影响。结论:RA通过清除ONOO抑制胰岛素的硝化作用。
- 徐晓敏孙培环邱理红姚雯盖志亮谢建新许波王振华
- 关键词：迷迭香酸胰岛素硝化作用过氧亚硝基阴离子
- 斑马鱼胚胎和肿瘤细胞评价细胞毒药物活性比较研究被引量：1
- 2012年
- 目的:比较斑马鱼胚胎和肿瘤细胞作为药物筛选模型的优缺点。方法:采用MTT法检测顺铂、紫杉醇、阿霉素、5-氟尿嘧啶四种药物对HL-60和Hela细胞的增殖影响;同时,观察药物对斑马鱼胚胎发育的影响。结果:阿霉素、顺铂及紫杉醇作用于HL-60及Hela细胞的IC50均显著高于作用于斑马鱼胚胎的LD50;而5-FU作用于肿瘤细胞和斑马鱼胚胎的结果与其它药物相反;四种抗肿瘤药物对斑马鱼胚胎的生长发育均有致畸作用。结论:斑马鱼胚胎作为细胞毒类药物筛选模型,对于抗微管类药物较为敏感,但对于抗代谢药敏感性较肿瘤细胞差。
- 张红翠王晓伟徐晓敏鲁疆安晓晶许波马成俊张红王振华
- 关键词：斑马鱼胚胎肿瘤细胞抗肿瘤药
- 异甘草素对3T3-L1前脂肪细胞分化的抑制作用被引量：4
- 2016年
- 目的:考察异甘草素对3T3-L1前脂肪细胞分化的影响,探究其作用机制。方法:采用3T3-L1前脂肪细胞,利用磺酰罗丹明B(sulforhodamine B,SRB)法检测异甘草素对3T3-L1前脂肪细胞增殖的影响,采用传统的鸡尾酒法诱导3T3-L1细胞分化为脂肪细胞,利用油红O染色法检测分化细胞脂滴形成;采用实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应方法,检测细胞CCAAT增强子结合蛋白(CCAAT-enhancer-binding proteins,C/EBP)亚型C/EBPα、C/EBPβ、脂肪酸合成酶(fatty acid synthetase,FAS)、脂肪分化相关蛋白adipophilin、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferators activated receptorγ,PPARγ)、腺苷酸活化蛋白激酶(adenosine monophosphate activated protein kinase,AMPK)的mRNA表达水平,Western blotting法检测AMPK蛋白磷酸化水平。结果:异甘草素可浓度依赖性地抑制3T3-L1细胞增殖,并明显抑制分化细胞内脂滴形成,同时抑制了细胞分化相关基因C/EBPα、C/EBPβ、FAS、adipophilin、PPARγ mRNA的表达,AMPK m RNA的表达未受影响,但异甘草素处理明显上调了AMPK蛋白的磷酸化水平。结论:异甘草素可抑制3T3-L1前脂肪细胞向脂肪细胞分化,其机制可能与活化AMPK信号通路相关。
- 邱理红王占洋李雅娟佀营营周慧韩欢许波李刚谢建新李忌王振华
- 关键词：异甘草素3T3-L1前脂肪细胞分化腺苷酸活化蛋白激酶
