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袁金云

作品数:6 被引量:27H指数:3
供职机构:河南师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金“九五”国家科技攻关计划河南省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇切除
  • 3篇肝切除
  • 2篇蛋白
  • 2篇短间隔连续部...
  • 2篇抑制性
  • 2篇抑制性消减杂...
  • 2篇抑制性消减杂...
  • 2篇杂交技术
  • 2篇再生肝
  • 2篇消减杂交
  • 2篇肝再生
  • 2篇CDNA芯片
  • 2篇部分肝切除
  • 1篇芽诱导
  • 1篇英文
  • 1篇诱导率
  • 1篇杂交
  • 1篇杂交方法
  • 1篇生芽
  • 1篇青杨

机构

  • 6篇河南师范大学
  • 1篇伦敦大学
  • 1篇中国科学院植...

作者

  • 6篇袁金云
  • 3篇姬生栋
  • 3篇耿飒
  • 2篇杨柯金
  • 2篇赵利峰
  • 2篇韩鸿鹏
  • 2篇常翠芳
  • 1篇卢龙斗
  • 1篇赵晓进
  • 1篇辛泽华
  • 1篇周春娥
  • 1篇李国凤
  • 1篇叶和春

传媒

  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇河南师范大学...
  • 1篇中草药
  • 1篇Develo...
  • 1篇医学分子生物...

年份

  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2002
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
大规模鉴定大鼠0,4,36,72,96h短间隔连续部分肝切除中再生肝差异表达的基因
2005年
用抑制性消减杂交方法(SSH)构建了短间隔连续部分肝切除(SISPH)再生肝的消减cDNA文库,从中筛选出了551个与肝再生相关的基因,把这些基因制成cDNA微阵列(cDNA芯片),分析它们在0h正常肝及4,36,72,96h再生肝中的动态变化发现,185个基因至少在肝再生的一个时间点表达变化达2倍以上;185个基因中的86个属未报道的基因,99个为已报道的基因,但在此之前尚不知道它们与肝再生有关;185个基因中的103个在肝再生中表现上调表达,82个表现下调表达.用GeneMath软件和GeneSpring方法对这些基因在肝再生中的表达轮廓进行聚类分析表明,基因的表达模式可分为8组,即早期诱导、中期诱导、晚期诱导、持续诱导、早期抑制、中期抑制、晚期抑制和持续抑制.与一次性部分肝切除(PH)相比,41个基因在SISPH中特异性表达,其他基因在两个模型中的表达趋势相同,但在各时间点的表达丰度有差异.综合分析可见,抑制性消减杂交技术与基因芯片技术相结合是研究再生肝差异表达基因的有效方法;肝再生中上调表达的基因多于下调表达的基因;早期诱导的基因多于晚期诱导的基因;诱导表达幅度大的基因少于诱导表达幅度小的基因.
徐存拴袁金云韩鸿鹏常翠芳李文强杨柯金赵利峰李玉昌张会勇Salman Rahman
关键词:短间隔连续部分肝切除抑制性消减杂交技术CDNA微阵列CDNA芯片杂交方法
青杨组织培养快速繁殖被引量:8
2006年
建立了青杨(Populus cathayana)组织培养系统.最适合的外植体是新切下的枝条插入含有蛭石和充足水的营养钵中24 h以上,使其在弱光下迅速长出嫩枝的茎切段和茎尖.茎切段和茎尖外植体经0.1%HgCl2或5%NaClO溶液表面消毒后,接种到大量元素减半、含0.5 mg/L 6-BA和0.03 mg/L NAA的MS培养基上诱导芽,试管苗的生根采用含0.5 mg/L IBA的MS培养基.试管苗茎段的分化依外源激素条件的不同而异.
耿飒姬生栋袁金云周春娥赵晓进
关键词:青杨
肝再生中α2-巨球蛋白的表达动态分析
2006年
目的确定更多的与肝再生相关的基因,方法借助4~8正向抑制性消减文库(0-4-8-12短间隔连续部分肝切除)产生的α2-巨球蛋白基因片段.运用cDNA芯片分析了其mRNA在再生肝中的表达动态。结果肝再生中α2-巨球蛋白呈上调表达.而且变化幅度很大,至高点超过21倍。大部分肝切除中α2-巨球蛋白的表达高峰出现在8h和16h.短间隔连续部分肝切除中α2-巨球蛋白的表达呈现不同的变化趋势.4h短间隔的连续肝切除诱导α2-巨球蛋白表达不断升高.而第二次的36h短间隔的连续肝切除才能诱导α2-巨球蛋白表达显著升高。结论肝再生中α2-巨球蛋白可能在早期的正相急性反应中起重要作用,减少切除伤害带来的炎症.促进肝再生的顺利进行。
袁金云耿飒姬生栋徐存拴
关键词:肝再生Α2-巨球蛋白肝切除抑制性消减杂交技术CDNA芯片
青蒿丛生芽诱导影响因素的研究(英文)被引量:12
2004年
目的 对影响青蒿丛生芽诱导因素进行基础性研究。方法 把常规的植物组织培养技术应用于调控青蒿中次生代谢产物青蒿素的生物合成代谢。结果 青蒿的基因型 ,激素和基本培养基对丛生芽的发生有显著影响 ,而光强在 10 0 0~ 6 0 0 0 lx和温度在 2 0℃~ 30℃对丛生芽的发生影响不大 ;在 5种基因型的青蒿中 ,0 2 5丛生芽的诱导率最高 ;诱导丛生芽的激素组合是 6 - BA2 .0 mg/ L 和 NAA0 .15 mg/ L;另外 ,离子在青蒿丛生芽的诱导和青蒿素的生物合成过程中起着非常重要的作用。结论 组织培养条件下 ,青蒿丛生芽的诱导及青蒿素的生物合成可以通过理化因子有效地进行调控。
耿飒姬生栋袁金云卢龙斗叶和春李国凤
关键词:青蒿丛生芽诱导率青蒿素
Advance in Research on Biological Function and TranscriptionalControl of Heat Shock Proteins被引量:1
2002年
The regulation of heat shock transcription factor to heat shock protein expression and the newest knowledge about the effect of heat shock protein on aging,immune response and the balance of cell survival and apoptosis are summarized in the paper.
徐存拴辛泽华袁金云
大鼠短间隔连续部分肝切除中再生肝的基因表达差异被引量:6
2004年
目的:鉴定0-36-40-44 h大鼠短间隔连续部分肝切除(0- 36-40-44 h SISPH)中与肝再生有关的基因,并分析他们在肝再生中的表达动态和作用. 方法:从0-36-40-44h SISPH再生肝消减cDNA文库中筛选与肝再生有关的基因,用基因芯片技术分析其在肝再生中的表达动态,并用GeneMath软件对有关基因进行聚类分析. 结果:用基因芯片技术分析的551个与肝再生有关基因中, 157个基因至少在肝再生的—个时间点表达变化达2倍以上,其中,上调表达的基因有87个,下调表达的基因有70个;157个基因中的71个属未报道的基因,86个为已报道基因,但在此之前尚不清楚他们与肝再生有关;聚类分析和统计学分析表明,0-36-40-44 h SISPH的基因表达模式分为6类,即早期诱导,中期诱导,晚期诱导,早期抑制,中期抑制,晚期抑制.与PH相比,38个基因在0-36-40-44 h SISPH中特异性表达,119个基因在这两个模型中表达趋势相同,但在各时间点的表达丰度不同. 结论:0-36-40-44 h SISPH中,上调和下调表达的基因数目相差不大;晚期表达的基因多于早期表达的基因,远多于中期表达的基因;表达幅度小的基因(2-5倍)多于表达幅度大的基因.
徐存拴韩鸿鹏袁金云常翠芳李文强杨柯金赵利峰李玉昌张会勇Salman Rahman章静波
关键词:肝再生基因芯片技术细胞周期蛋白
共1页<1>
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