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卡氏住白细胞虫子孢子冻存方法及感染力试验: 2002年; 用匀浆和离心的方法从阳性荒川库蠓体内分离出卡氏住白细胞虫子孢子 ,以直接冻存和间接冻存 2种方法分别对该子孢子进行保存 ;再分别以 3种剂量将不同方法冻存的子孢子和新鲜的子孢子分别给 3 2日龄的健康鸡接种。结果表明 ,经间接冻存的子孢子和新鲜的子孢子对鸡均具有感染力 ,而直接冻存的子孢子无感染力。; 薛红李国清林辉环朱建荣; 关键词：卡氏住白细胞虫子孢子冻存方法

一种新型药物和饲料添加剂动物微生态制剂被引量：17: 2000年; 本文介绍了动物微生态制剂的作用、机理、种类和应用及使用微生态制利时需要注意的几个问题，阐明动物微生态制剂是一种新型药物和饲料添加剂。; 蒋文泓薛红; 关键词：微生态制剂兽药饲料添加剂动物

卡氏住白细胞虫rDNAITS-2的PCR扩增与测序被引量：5: 2003年; 运用PCR方法扩增了卡氏住白细胞虫rDNA的ITS 2及部分 5 .8S和 2 8S序列 (ITS2 +) ,并对该序列进行了克隆和测序。采用巨型裂殖体为材料 ,并根据SaccharomycescerevisiaerDNA中的 5 .8S、2 8S保守序列所设计的通用引物ITS3、ITS4 ,进行了虫体ITS2 +的PCR扩增 ,将所扩增片段纯化后成功地克隆于 pGEM Teasy和PMD18 T载体的T T窗口。经双向自动测序显示 ,该ITS2 +片段的大小为 2 70bp ;经NCBIBlast联机检索 ,结果显示 ,所扩片段中 5 .8S序列与S .cerevisiae的 5 .8S序列有部分相同 ,而ITS 2序列为虫体所特有 ;同时经wDNA SIS软件分析 ,显示该ITS 2序列与S .cerevisiae间同源性相对较远 ,而与柔嫩艾美耳球虫间同源性相对较近 ,故而本试验中所测序列为卡氏住白细胞虫的ITS 2特有序列。; 李国清薛红朱兴全; 关键词：卡氏住白细胞虫测序技术寄生性原虫病

卡氏住白细胞虫配子体的浓集和纯化: 2002年; 以淋巴细胞分离液和生理盐水为介质 ,分别按不同比例配制成 3种不同密度 (1.0 6 0g/ml、1.0 70g/ml、1.0 73/ml)的分离液 ,并通过无菌采集患卡氏住白细胞虫病的病鸡血液获得了卡氏住白细胞虫的配子体。采用单密度梯度离心法和多密度梯度离心法对该配子体进行了浓集和纯化。进行最佳离心速度和离心时间的筛选结果显示 ,15 0 0r/min离心 2 5分钟分离效果最佳 ;经多密度法离心后可同时获得浓集和纯化的配子体 ;经单密度法离心后 ,只能得到浓集的配子体 ;对浓集的虫体进一步纯化 ,结果显示纯化率可达 95 %以上。通过密度梯度离心的结果判定 ,配子体的密度介于 1.0 70～ 1.0 73g/ml之间。实验结果表明若需要大量分离纯化配子体 ,应以单密度法分二步进行为佳 ;若只需少量纯化的虫体。; 李国清薛红林辉环谢明权张健非吴惠贤; 关键词：卡氏住白细胞虫配子体浓集纯化禽类

卡氏住白细胞虫配子体纯化与分子特性的研究: 该研究以淋巴细胞分离液和生理盐水为介质,分虽按不同比例配制成三种不同密度(1.060g/mL、1.070g/mL、1.073g/mL)的分离液,并通过无菌采集患卡氏住白细胞虫病的病鸡血液获得了卡氏信白虫的配子体.采用单密...; 薛红; 关键词：卡氏住白细胞虫配子体子孢子 ITS-2; 文献传递

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薛红