董世瑞
- 作品数：41 被引量：268H指数：7
- 供职机构：天津商业大学生物技术与食品科学学院天津市食品生物技术重点试验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市高等学校科技发展基金计划项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程农业科学医药卫生更多>>
- 印度节旋藻TJSD rpoC1基因部分序列的克隆与分析
- 2015年
- [目的]为进一步明确TJSD藻株的分类学地位,寻找用于螺旋藻、节旋藻分类的新靶标分子。[方法]采用PCR技术对印度节旋藻TJSD藻株的rpoC1基因进行扩增,利用相关生物信息学数据库及软件对其序列进行了分析。[结果]获得的rpoC1基因编码区片段长度为966 bp,GC含量为47.41%,由此推导的氨基酸的理论相对分子质量为29.16 kD,其中酸性、碱性、疏水性氨基酸的比例分别为14.29%、16.77%、42.86%,与其它蓝藻同源序列的相似度在76%~99%之间。该藻株与Arthrospira sp.PCC8005藻株的遗传距离仅为0.001,在NJ树中聚在一起,且得到了100%的支持率,与蓝藻中其它属明显分为了不同的类群。[结论]TJSD为节旋藻属且rpoC1基因序列可在属及其以上水平用于节旋藻系统发育分析。
- 吴跃梅董世瑞王博彦魏娟王素英
- 关键词：克隆系统发育分析
- 氮源对红曲霉孢子在淀粉中萌发及生长影响研究
- 2016年
- 红曲霉孢子的萌发及菌丝生长受众多因素影响。为了探究不同氮源对红曲霉孢子萌发及生长影响,试验以不同淀粉中添加不同氮源,对比其对红曲霉孢子的萌发及生长影响规律,以确定红曲霉孢子在淀粉中萌发的氮源条件。结果表明,在直链淀粉和回生淀粉中,蛋白胨和面筋酶解液作为氮源对红曲霉孢子的萌发较为有利。蛋白胨、醇溶蛋白酶解液和面筋酶解液对红曲霉的生长促进作用明显,在直链淀粉中效果最优。
- 董世瑞刘淑玮连喜军郑雯琦
- 关键词：红曲霉孢子氮源淀粉萌发
- 玉米直链回生淀粉吸附含羟基红曲红色素的动力学被引量：5
- 2016年
- 为了提高玉米回生淀粉通过吸附分离含羟基红曲红色素的效率,深入了解玉米直链回生淀粉吸附含羟基红曲红色素的机理,该文通过回生法制备分子量分布范围分别为267-4.6×10-7、589-9.7×10-4、565-6.2×10-4、794-6.0×10-4 g/mol的玉米直链淀粉,进而利用这些淀粉吸附红曲红色素,研究不同淀粉在20、40、80℃温度下对红曲红色素的吸附量和吸附速度,采用Dubinin-Radushkevich等温吸附方程研究玉米直链回生淀粉吸附含羟基红曲红色素的动力学规律。结果表明,回生1-4次玉米直链回生淀粉在80℃、140 h吸附红曲红色素量最多,吸附量分别达到0.56、0.84、1.04、1.10 mg/g,直链回生淀粉分子量分布范围越窄,吸附温度越高,吸附速度越快。经Dubinin-Radushkevich等温吸附方程式计算所有样品平均吸附自由能低于8 J/g,玉米直链回生淀粉吸附红曲红色素方式为物理吸附。电子显微镜图结果表明,吸附红曲红色素的玉米直链淀粉干燥后结构更加蓬松。研究结果为玉米直链回生淀粉分离、纯化含羟基红曲红色素工艺条件的设计和探索提供理论参考。
- 林旭辉董世瑞郭俊杰连喜军
- 关键词：淀粉动力学红曲红色素
- Ca^2＋对节旋藻生长和光合色素含量的影响被引量：2
- 2016年
- 为探讨Ca^(2+)对节旋藻生物量、叶绿素、类胡萝卜素及藻胆蛋白含量的影响,本实验以节旋藻TJSD091藻株为研究对象,在AB液体培养基中加入不同浓度的Ca^(2+),在TJSD091藻株的快速生长期末测定生物量、叶绿素、类胡萝卜素和藻胆蛋白的含量。结果表明:当Ca^(2+)浓度在0.02 g/L时藻蓝蛋白和别藻蓝蛋白的浓度最高,分别为7.607、5.608 mg/L;当Ca^(2+)浓度在0.06 g/L时生物量、叶绿素、类胡萝卜素含量较低,分别为A_(560 nm)=0.789、5.149、0.193 mg/L;当Ca^(2+)浓度在0.08 g/L时生物量、叶绿素和类胡萝卜素含量处于较高值,分别为A_(560 nm)=1.193、16.13、0.257 mg/L。方差分析表明,Ca^(2+)浓度对节旋藻TJSD091藻株的生长及光合色素含量均有显著影响(p<0.05)。
- 陈瑾王素英孙宏董世瑞
- 关键词：CA^(2+)节旋藻类胡萝卜素藻胆蛋白
- 板蓝根对施氏鲟幼鱼抗氧化及免疫功能的影响被引量：5
- 2013年
- 在水温(22±2)℃条件下,利用室内循环水养殖系统养殖施氏鲟Acipenser schrenckii幼鱼4周,投喂添加不同剂量的板蓝根饲料,研究板蓝根对施氏鲟幼鱼抗氧化和免疫功能的影响。随机选取大小均匀、健康无病的施氏鲟幼鱼240尾(体质量为30.14 g±1.2 g),放入12个试验缸(容积为300 L)中,每缸放20尾。用板蓝根(浓缩物)含量分别为0%(IR0)、0.1%(IR1)、0.5%(IR2)、1.0%(IR3)、1.5%(IR4)、2.0%(IR5)的6组饲料投喂试验鱼,每组饲料投喂2缸试验鱼,4周后采集鱼血液样品检测。结果表明:随着板蓝根添加量的增加,幼鱼血清中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPX)活性均呈上升趋势,且高剂量组活性显著高于对照组(P<0.05);过氧化氢酶(CAT)活性呈上升趋势,丙二醛(MDA)含量呈下降趋势,但组间均无显著性差异(P>0.05);补体C3含量也呈上升趋势(P<0.05),但溶菌酶(LZM)和抗体IgM含量则没有显著变化(P>0.05);攻毒后,各组幼鱼血清C3和IgM含量均较攻毒前显著增加,且随着板蓝根添加量的增加而增加,添加量为0.5%~2.0%的组C3和IgM含量显著高于对照组(P<0.05)。试验表明,板蓝根对施氏鲟幼鱼抗氧化酶活性、补体C3和抗体IgM具有一定的促进作用。
- 彭翔夏磊张洪玉赵明军董世瑞惠景宁立
- 关键词：施氏鲟板蓝根抗氧化免疫
- 含羟基的色素的纯化方法
- 本发明公开了一种含羟基的色素的纯化方法，工艺简单，成本低，能够产业化生产。将淀粉乳液经糊化和高压处理得到淀粉糊，所得淀粉糊与含羟基的色素水溶液混合均匀，老化，得到含色素的胶状回生淀粉；将含色素的胶状回生淀粉中加入高温淀粉...
- 连喜军董世瑞林旭辉
- 文献传递
- 16S rRNA及rpoC1基因用于螺旋藻、节旋藻系统发育的比较被引量：3
- 2016年
- 【目的】利用16S rRNA和rpoC1基因分子标记研究螺旋藻、节旋藻的系统发育关系,并对其区分能力进行比较。【方法】以84株螺旋藻、节旋藻为研究对象,对其进行16S rRNA、rpoC1基因序列的扩增、测序及分析,并对构建的系统发育树进行对比。【结果】rpoC1基因序列保守位点所占比例49.7%、平均G+C百分含量47.7%和序列相似度76%–100%明显低于16S rRNA基因序列的79.4%、55.6%和91%–100%,其变异程度高于16S rRNA基因;基于16S rRNA、rpoC1基因构建的系统发育NJ树拓扑结构基本一致,84株实验藻株分为2个属3个类群,其中仅F-351、F-904-2、F-1070和TJBC14-1藻株为螺旋藻,其余均为节旋藻;虽然2个基因都不能区分形态种和地理种,但rpoC1基因NJ树的置信度(100%)高于16S rRNA基因(99%),属内分群效果也明显优于16S rRNA基因。【结论】支持了螺旋藻、节旋藻为两个不同属的结论,且在属内分类时rpoC1基因比16S rRNA基因具有更高的区分度。
- 吴跃梅王素英董世瑞
- 关键词：螺旋藻节旋藻RRNA系统发育
- 一种从大肠杆菌包涵体中分离纯化GST-TRAF6融合蛋白的方法被引量：2
- 2014年
- 利用8 mol/L尿素溶液对表达在大肠杆菌包涵体中的GST-TRAF6融合蛋白进行变性,通过逐级稀释复性的方法对尿素溶解后的GST-TRAF6融合蛋白进行复性,将复性后的GST-TRAF6融合蛋白进一步利用谷胱甘肽琼脂糖树脂亲和层析的方法进行分离纯化,将分离纯化后的蛋白通过Western blot方法进行验证,最后利用体外泛素化反应检测经包涵体变性、复性和纯化后的GST-TRAF6融合蛋白的生物学活性。经过包涵体变性、梯度稀释复性和谷胱甘肽琼脂糖树脂亲和层析3个步骤后纯化得到纯度达90%以上、浓度为396 ng/μL的蛋白质溶液。利用GST蛋白作为对照,经Western blot验证表明,纯化得到的蛋白确为GSTTRAF6融合蛋白。进一步利用体外泛素化反应分析其泛素连接酶活性发现,17 ng/μL浓度的GST-TRAF6融合蛋白能够以泛素分子作为底物在5 min内快速催化自由泛素链的生成。结果表明,表达在大肠杆菌包涵体中的GST-TRAF6融合蛋白经尿素变性溶解后能够成功复性并分离纯化,在溶解性改变的同时恢复了其泛素连接酶活性。为从大肠杆菌包涵体中大规模分离纯化蛋白质提供了一种新的复性方法。
- 张西轩李晔张振奇董世瑞赵培阮海华
- 关键词：TRAF6蛋白纯化包涵体复性重组蛋白
- 成簇规律间隔短回文重复系统的结构、作用机制及应用被引量：2
- 2016年
- 成簇的规律间隔短回文重复(CRISPR)是一类广泛分布于细菌和古细菌基因组中的DNA重复结构。重复结构与前导序列、一系列相关蛋白一起,为原核生物提供抵御噬菌体和质粒等外源基因的获得性免疫能力。综述了CRISPR系统的结构、作用机制及应用,介绍了最新的研究成果,并对其发展前景进行了展望。
- 陈瑾王素英董世瑞
- 关键词：CRISPR原核生物外源基因免疫
- 一种日本囊对虾微卫星三重PCR检测方法
- 本发明公开了一种日本囊对虾微卫星3重PCR检测方法。本发明包括设计并合成3对PCR引物；提取总DNA；3重PCR反应的组合、体系和反应程序；PCR产物的检测。本发明建立了进行的日本囊对虾微卫星3重PCR检测方法比原有方法...
- 董世瑞栾生王素英王博玮陈瑾
- 文献传递
