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范亚丽

作品数:10 被引量:28H指数:3
供职机构:阜阳师范学院生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省科技计划项目更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇生物学
  • 4篇农业科学

主题

  • 3篇马铃薯
  • 3篇SBE
  • 2篇遗传转化体系
  • 2篇启动子
  • 2篇转化体
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇保卫细胞
  • 1篇淀粉
  • 1篇毒病
  • 1篇油菜
  • 1篇油菜花
  • 1篇油菜花粉
  • 1篇玉米
  • 1篇玉米胚
  • 1篇玉米胚乳
  • 1篇月季
  • 1篇植株
  • 1篇植株再生
  • 1篇生菜

机构

  • 9篇湖南农业大学
  • 3篇阜阳师范学院
  • 1篇安徽大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 10篇范亚丽
  • 8篇阮颖
  • 8篇刘春林
  • 6篇李进
  • 4篇邓荟芬
  • 3篇杜培粉
  • 1篇聂传朋
  • 1篇魏然
  • 1篇姚远颋
  • 1篇李焰焰
  • 1篇龚剑
  • 1篇刘瑞娇

传媒

  • 2篇生物技术通报
  • 2篇湖南农业科学
  • 2篇西北植物学报
  • 1篇广西植物
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2008
  • 4篇2007
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
马铃薯抗病基因工程研究被引量:6
2007年
马铃薯是世界上最主要的粮食作物之一,但真菌性病害、病毒性病害和细菌性病害等对马铃薯的危害非常严重,成为制约其产量的主要影响因素之一。近年来,随着基因工程的迅速发展,通过转基因的方法在提高马铃薯抗病性方面取得了较大进展,对其进展进行了综述。
范亚丽刘春林阮颖邓荟芬李进
关键词:马铃薯病毒病基因工程晚疫病
禽流感抗原基因NA导入生菜的研究被引量:1
2012年
以生菜子叶为转化受体材料,利用农杆菌介导的方法将禽流感抗原基因NA导入生菜,通过用特异引物进行PCR检测,获得6株转基因植株。经PT-PCR检测,证明外源基因已整合到了生菜基因组中,且能够正常表达。
范亚丽李进阮颖刘春林
关键词:农杆菌介导遗传转化生菜
拟南芥保卫细胞中特异性表达基因启动子片段基序分析被引量:3
2007年
将16个在拟南芥保卫细胞中进行特异性表达和8个非特异表达基因的转录起始密码子ATG上游-500bp的启动子序列在PLACE上进行分析,认为AAAAG基序和TAAAG基序控制某些基因在保卫细胞中进行特异性表达,但分析结果显示有的保卫细胞特异表达启动子的序列中却不含有这两个基序,说明还要其它类型的未知基序控制着保卫细胞中的特异表达,这一理论分析为进一步的实验研究提供了理论依据。
邓荟芬刘春林李进范亚丽阮颖
关键词:保卫细胞启动子特异基序
玉米淀粉分支酶基因SBEⅡb的克隆与过表达载体的构建被引量:3
2008年
【研究目的】克隆玉米分支酶基因SBEⅡb并构建该基因的过表达载体pCASBEⅡb。【研究方法】从糯玉米(Waxycorn)新鲜胚乳中提取总RNA,利用RT-PCR方法克隆玉米淀粉分支酶基因SBEⅡb的全长cDNA。【结果】克隆得到了玉米淀粉分支酶基因SBEⅡb的全长cDNA,用BLAST软件作同源序列比对的结果显示,该片段的核苷酸序列与GenBank上报道的序列具有99%的同源性,全长2719bp,编码799个氨基酸。【结论】将该基因连接到携带GUS报告基因的植物表达载体pCAMBIA1303中,并通过了GUS活性检测,说明已成功构建了玉米淀粉分支酶基因SBEⅡb的过表达载体pCASBEⅡb。
范亚丽阮颖李进杜培粉姚远颋刘春林
关键词:玉米胚乳
马铃薯遗传转化体系的优化及玉米淀粉分支酶基因SBEⅡb的导入被引量:1
2012年
以马铃薯脱毒试管苗茎段为转化受体材料,建立并优化了农杆菌介导的马铃薯遗传转化体系。通过农杆菌介导法将玉米淀粉分支酶基因(Starch branching enzyme b,SBEⅡb)的过表达载体转化马铃薯,接种762个茎段,共获得35株抗性植株。经PCR检测获得了4株转基因阳性植株;对转基因植株进一步进行GUS活性组织化学染色,发现转基因植株的茎段与试管薯均被染上蓝色,表明外源SBEⅡb基因已整合到马铃薯基因组,且正常表达。
范亚丽阮颖刘春林
关键词:马铃薯淀粉
禽流感抗原基因NA,HA的克隆及其表达载体的构建被引量:3
2008年
HA和NA是禽流感病毒重要的保护性抗原基因,为了得到禽流感植物疫苗,本试验采用高保真PCR扩增方法得到目的基因,分别克隆到pMD18-T载体。经测序证实核酸序列正确后,克隆到含有GUS基因的高效植物双元表达载体pBl121上,获得含有HA/NA基因的植物双元表达载体pBI121-HA和pBI121-NA,采用冻融法将含HA/NA基因的植物双元表达载体转入根癌农杆菌LBA4404,菌液浸染生菜子叶,共培48小时后进行GUS基因表达检测,x-glue染色显蓝色,说明带有HA/NA的植物双元表达载体构建成功,为下一步的生菜转HA/NA基因研究奠定基础。
李进阮颖龚剑范亚丽姚远頲杜培粉魏然刘春林
关键词:HA禽流感
油菜花粉发育相关基因RALFbn的克隆与表达分析被引量:1
2013年
根据美国NCBI数据库中快速碱化因子(RALF)类基因序列的已知信息,克隆了油菜的快速碱化因子基因RALFbn,对其核酸序列及预测蛋白进行了生物信息学分析,并在油菜多种组织内观测其表达情况。结果表明:(1)经克隆获得油菜RALFbn基因的cDNA序列全长为510bp,无内含子,编码79个氨基酸。(2)生物信息学分析发现,油菜RALFbn蛋白具有RALF类蛋白保守的"YIXY"区和4个保守的半胱氨酸残基,并且含有N豆蔻酰化位点、酪氨酸激酶Ⅱ磷酸化位点、蛋白激酶C磷酸化位点、和酪氨酸激酶磷酸化位点等多个生物活性位点,说明该蛋白在油菜中潜在的生理调节能力较为活跃。(3)RT-PCR检测RALFbn基因在油菜生殖器官中的表达结果发现,RALFbn主要在油菜雄蕊中表达,而在雌蕊、花瓣和萼片中没有表达。提示RALFbn基因极可能与油菜雄蕊中花粉的发育相关。
李焰焰刘瑞娇范亚丽聂传朋
关键词:油菜花粉发育
保卫细胞中特异表达启动子片段缺失后表达载体的构建
2007年
iMyAP基因启动子的核心启动子370 bp片段能启动基因在保卫细胞中特异性表达。将其进行缺失,克隆得到370 bp、308bp和150 bp的启动子片段,与pMD18-T载体连接并进行序列分析后用BLAST软件作同源分析的结果显示,它们的核苷酸序列与GenBank中登陆的iMyAP启动子片段的核苷酸序列一致。将这3个启动子片段分别与pCAMBIA-1303质粒相连,构建得到表达载体。
邓荟芬阮颖刘春林范亚丽李进杜培粉
关键词:启动子
玉米淀粉分支酶基因SBEⅡb转化马铃薯的研究
马铃薯(Solanum tuberosum L.)是世界第四大粮食作物,用途广泛,在人们的日常生活和国民经济中起着举足轻重的作用。马铃薯淀粉由于其优良的加工性能,应用范围极其广泛,而且在某些应用领域是其它来源的淀粉所无法...
范亚丽
关键词:马铃薯
文献传递
月季组织培养和遗传转化体系的研究进展被引量:10
2007年
月季通过器官和体细胞胚发生途径都可以获得再生植株,在遗传转化中主要是利用体细胞胚作为转化受体。目前,利用农杆菌介导法和基因枪法已成功将外源基因如报告基因、抗病基因和改变花色的基因等导入月季基因组中。本文对近年来月季组织培养和转基因研究进展进行了综述,为建立月季高效遗传转化体系奠定了理论基础。
李进阮颖刘春林邓荟芬范亚丽
关键词:月季植株再生
共1页<1>
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