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苗明珠

作品数:5 被引量:18H指数:2
供职机构:江苏省人民医院更多>>
发文基金:卫生部科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇产前
  • 2篇胎儿
  • 2篇产前诊断
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇定量聚合酶链...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇荧光定量聚合...
  • 1篇预后
  • 1篇预后分析
  • 1篇孕妇
  • 1篇杂合型
  • 1篇整倍体
  • 1篇支撑杆

机构

  • 4篇江苏省人民医...
  • 1篇南京医科大学

作者

  • 5篇苗明珠
  • 3篇孙丽洲
  • 3篇王珏
  • 1篇晋柏
  • 1篇姜海风
  • 1篇杨娜娜
  • 1篇张媛媛
  • 1篇卢守莲
  • 1篇袁庆新

传媒

  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇皖南医学院学...
  • 1篇中国产前诊断...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2011
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
荧光定量PCR用于胎儿非整倍体的产前快速诊断被引量:1
2010年
染色体非整倍体异常是人类最常见的一类染色体数目异常。目前,这类异常尚缺乏有效的治疗方法,因此产前诊断对预防此类缺陷儿的出生具有至关重要的作用。细胞遗传学核型分析是诊断胎儿非整倍体异常的金标准,但诊断周期较长。随着分子生物学的发展,荧光定量聚合酶链反应(quantitative fluorescent polymerase chain reaction,QF-PCR)等技术逐渐用于胎儿非整倍体异常的产前快速诊断。本文就QF-PCR技术在胎儿非整倍体产前快速诊断中的应用做一综述。
苗明珠孙丽洲
关键词:非整倍体产前诊断荧光定量聚合酶链反应
妊娠前半期诊断及左旋甲状腺素治疗对甲状腺功能减退孕妇妊娠结局的影响被引量:8
2022年
目的:建立本单位妊娠前半期特异性甲状腺功能参考范围,并探讨妊娠期治疗及未治疗甲状腺功能减退对妊娠结局的影响。方法:按照美国临床生化研究院标准,纳入2018年6月~2019年10月在南京医科大学第一附属医院产检的孕妇902例,分为早期组(孕6~12^(+6)周)、中期组(孕13~20周)。测定其TSH和FT4,建立妊娠特异性甲状腺功能参考范围。分别以此标准和非孕标准对同期在本院分娩并于妊娠20周前在本院检测过甲状腺功能的3754例孕妇的甲状腺功能减退进行回顾性诊断并分析其妊娠结局。结果:①建立了本单位妊娠前半期特异性甲状腺功能参考范围,即早期(6~12^(+6)周)TSH为0.22~3.83 mU/L,FT4为13.89~21.35 pmol/L;中期(13~20周)TSH为0.58~3.71 mU/L,FT4为11.42~18.81 pmol/L。②甲状腺功能减退(临床甲状腺功能减退和亚临床甲状腺功能减退)的总体患病率,新建立的标准高于非孕标准(7.7%vs.5.2%,χ^(2)=19.590,P<0.001);而单纯性低FT4血症则相反(10.4%vs.17.1%,χ^(2)=70.603,P<0.001)。③漏诊甲状腺功能减退孕妇的流产和早产发生率较甲状腺功能正常组增高(13.5%vs.6.8%,P<0.05),3组间妊娠期高血压疾病和妊娠期糖尿病(GDM)的发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:采用妊娠前半期特异性甲状腺功能参考值作为新的诊断标准,可降低临床甲状腺功能减退、亚临床甲状腺功能减退的漏诊率,同时降低单纯性低FT4血症的误诊率。早期准确诊断并及时规范治疗能减少妊娠期甲状腺功能减退患者部分不良妊娠结局的发生。
苗明珠唐剑娇王珏朱媛媛袁庆新晋柏
关键词:甲状腺功能参考值甲状腺功能减退左旋甲状腺素
杂合型单核苷酸多态性定量焦测序分析技术在唐氏综合征快速产前诊断中的应用研究
研究背景唐氏综合征,也称21三体综合征或先天愚型,是人类最常见的染色体异常引起的疾病,是先天性智力低下最常见的遗传因素。唐氏综合征患者最突出、最严重的临床表现是中到重度智力发育障碍,其在活产儿中的发病率为1/600-1/...
苗明珠
关键词:唐氏综合征快速产前诊断
文献传递
一种胎儿检测装置
本发明公开了一种胎儿检测装置,属于胎儿检测技术领域,包括:支撑机构,所述支撑机构包括支撑床体,所述支撑床体的底部安装有高度支撑板,所述高度支撑板的底部安装有高度调节架,所述高度调节架的底部安装有底部支撑板,所述支撑床体的...
孙丽洲许叶涛王珏张媛媛杨娜娜苗明珠
胎儿超声软标记在染色体异常产前筛查中的临床意义及预后分析被引量:9
2011年
目的探讨胎儿超声软标记在染色体异常产前筛查中的临床意义及其预后。方法研究对象为2007年5月~2009年5月期间在我院进行产前超声检查的12850例孕妇,为非选择性病例。统计超声软标记阳性的孕妇,并分析其胎儿转归及染色体检查情况。结果共检出超声软标记阳性的孕妇628例(48.87‰)。628例孕妇中继续妊娠至分娩者488例(77.71%),引产12例(1.91%),失访128例(20.38%)。孕期行胎儿染色体检查者25例,正常核型25例,异常0例。胎儿染色体检查率3.98%,染色体异常率0%。结论超声软标记可作为调整染色体异常基础风险的一种非侵入性的方法。超声检查发现软标记阳性者,应该立即由经验丰富的超声医生对胎儿进行更详细的超声检查。产前筛查中需加强咨询指导,减少不必要的侵入性检查及引产。
苗明珠孙丽洲姜海风王珏卢守莲
关键词:超声染色体异常产前筛查
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