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球形β-TCP生物陶瓷的生物学性能观察被引量：10: 2008年; 究球形多孔β-TCP生物陶瓷体内植入后的生物学性能。将球形β-TCP生物陶瓷（直径2cm，孔径（500—600）μm，内连接径（110—150）μm）植入成年新西兰兔的腰背肌筋膜袋中。术后1、2A、8、12周取材，进行组织学、扫描电镜检查。植入材料未见炎性反应。术后1周细胞迁入；2周出现胶原纤维和幼稚的血管芽；4周时血管、胶原纤维数量增多；8周时大孔周边出现新月形新生骨和类骨质；12周时材料明显降解，组织内见成熟的血管及骨组织。球形多孔β-TCP生物陶瓷具有良好的生物学性能，其成骨过程为膜内成骨，血管化受内连接孔限制。; 马超王臻卢建熙吕荣陈国景芦斌袁伟; 关键词：Β-TCP 生物陶瓷生物学性能

体外诱导尤文肉瘤DC疫苗的特异性抗肿瘤免疫鉴定及初步临床应用报告: 目的探讨尤文肉瘤细胞总RNA转染的DC疫苗体外诱导特异性抗肿瘤免疫的能力及临床初步应用的效果。方法分离尤文肉瘤患者外周血单核细胞体外诱导为DC细胞。Trizol法提取患者尤文肉瘤细胞总RNA,总RNA转染DC并于体外诱导...; 芦斌桑宏勋王臻陈国景马超袁伟; 关键词：树突状细胞尤文肉瘤肿瘤免疫; 文献传递

钛合金经皮植入式假肢骨内固定植入体表面经生物陶瓷改性后与骨整合的研究被引量：5: 2008年; 通过对钛合金经皮植入式假肢的的骨内固定植入体表面进行生物陶瓷改性,以研究经改性过的植入体与其宿主骨整合的能力。采用羟基磷灰石喷涂和微弧氧化两种生物陶瓷改性工艺,对骨内固定植入体进行改性处理,将改性过的植入体植入山羊后腿胫骨,术后8周取标本行组织学观察,见两种生物陶瓷改性的植入体均可与宿主骨形成严密整合。计算宿主骨组织与植入体整合率,发现经生物陶瓷表面改性的植入体与宿主骨组织整合率显著高于未经生物改性的对照组植入体(p<0.01),而羟基磷灰石喷涂组和微弧氧化组与宿主骨整合率的差别无统计学意义(p>0.05),说明羟基磷灰石和微弧氧化两种陶瓷层都具有很强的诱导骨生成能力,经其表面改性的骨内固定植入体能与宿主骨形成紧密整合。; 陈国景王臻袁伟芦斌马超张小军; 关键词：钛合金微弧氧化骨整合

体外诱导尤文肉瘤DC疫苗的特异性抗肿瘤免疫鉴定及初步临床应用报告被引量：2: 2008年; 目的:探讨尤文肉瘤细胞总RNA转染的DC疫苗体外诱导特异性抗肿瘤免疫的能力及临床初步应用的效果。方法:分离尤文肉瘤患者外周血单核细胞体外诱导为DC细胞。Trizol法提取患者尤文肉瘤细胞总RNA,总RNA转染DC并于体外诱导特异性CTL克隆扩增。RT-PCR方法检测肿瘤总RNA加载的DC细胞内EWS-FLI1mRNA的表达。MTT法检测淋巴细胞的增殖和CTL的杀伤活性。在试验成功基础上,将成熟DC疫苗接种患者并测定免疫学OKT值。结果:RT-PCR测定显示尤文肉瘤细胞总RNA转染的DC细胞可以提呈肿瘤特异性抗原,并特异性地表达其特有序列EWS-FLI1。经总RNA转染的DC特异性表面标志及功能相关分子表达均上调,转染后的DC可显著刺激自体T淋巴细胞增殖。诱导的特异性CTL对携带EWS-FLI1抗原的靶细胞的杀伤率显著高于LAK细胞和未经转染的DC。经疫苗免疫的患者血清CD8明显升高(P<0.05)。结论:尤文肉瘤细胞总RNA转染的DC疫苗可在体外诱导出特异性抗肿瘤免疫,并在临床初步证实可提高尤文肉瘤患者的特异性抗肿瘤免疫力。; 芦斌桑宏勋王臻陈国景马超袁伟; 关键词：树突状细胞尤文肉瘤肿瘤免疫

球形多孔支架材料体内血管化的量化分析被引量：1: 2008年; [目的]研究球形多孔β-磷酸三钙(β-TCP)支架植入体内后的血管形成情况。[方法]选择成年新西兰兔30只,随机分为5组,每只兔植入一个球形β-TCP材料(直径2cm,孔径500～600μm,内连接径110～120μm),于术后1、2、4、8、12周取材进行组织学观察、定量分析血管长入情况。[结果]术后1周未见新生血管。术后2周,支架外周见细小幼稚的血管。4周时,为血管化的第一个高峰,与2周比血管数量增加(P<0.05)。8周时,血管数及直径增加,但无统计学意义(P>0.05)。12周时,为第2次血管化高峰,见粗大成熟的血管,与其他时间比血管直径增大(P<0.05)。[结论]血管化分阶段进行,即早期数量的增加和后期质量的提高。材料的结构和降解特性影响血管化。; 马超王臻卢建熙白峰王林袁伟芦斌陈国景; 关键词：Β-TCP 血管化

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芦斌