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艾华

作品数:5 被引量:20H指数:2
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇多药
  • 2篇多药耐药
  • 2篇药代
  • 2篇药代动力学
  • 2篇药物
  • 2篇逆转
  • 2篇逆转剂
  • 2篇中药
  • 2篇耐药
  • 2篇供体
  • 2篇NO供体
  • 1篇丹参
  • 1篇丹参提取
  • 1篇丹参提取物
  • 1篇丹参酮
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白抑制剂
  • 1篇衍生物
  • 1篇药物分析
  • 1篇液相

机构

  • 5篇中国药科大学
  • 1篇皖南医学院弋...
  • 1篇和记黄埔医药...

作者

  • 5篇艾华
  • 4篇王广基
  • 4篇孙建国
  • 2篇周芳
  • 2篇吴晓兰
  • 2篇张经纬
  • 2篇顾轶
  • 1篇张奕华
  • 1篇郝海平
  • 1篇孔祥文
  • 1篇张荣
  • 1篇吕华
  • 1篇彭英
  • 1篇谢海棠
  • 1篇贾元威
  • 1篇尚丽丽

传媒

  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中国临床药理...

年份

  • 4篇2009
  • 1篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
20(R)-人参皂苷Rh2的大鼠肠吸收动力学被引量:4
2009年
目的:建立准确可靠的测定大鼠血浆中20(R)-人参皂苷Rh2的液相色谱—质谱联用(LC/MS)方法,研究20(R)-Rh2在大鼠不同肠段中的吸收动力学。方法:分离、结扎SD大鼠的不同肠段(十二指肠、空肠、回肠、结肠),制成在体肠袢模型,将20(R)-Rh2按剂量9 mg/kg注入肠袢,于不同时间点眼内眦取血,用LC/MS法测定给药后的血浆中药物浓度,计算吸收动力学参数。结果:本文所建立的大鼠血浆中20(R)-Rh2的LC/MS法线性范围为5~1000 ng/mL(R2=0.9973),日内日间精密度在15%之内,准确度在85%~115%之间。十二指肠、空肠、回肠和结肠肠袢给药后的AUC0-6 h分别为(207±88)、(301±49)、(157±93)和(172±68)ng.mL-1.h,吸收速率常数Ka分别为(3.9±0.4)、(1.6±0.4)、(1.9±0.8)和(1.1±0.9)/h,达峰时间tmax分别为(0.44±0.13)、(1.75±0.50)、(1.13±0.63)和(2.00±1.41)h,达峰浓度分别为(82±17)、(110±11)、(36±8)和(43±7)ng/mL。结论:20(R)-Rh2肠道吸收困难,十二指肠和空肠是它吸收的主要部位。推测膜通透性差和肠道外排转运体是影响Rh2吸收的因素。
顾轶王广基张经纬艾华吕华谢海棠贾元威孙建国
关键词:药代动力学肠袢液质联用
NO供体型烷氧基联苯羧酸衍生物对P-gp功能和表达的影响
艾华
关键词:NO供体中药多药耐药
超高效液相色谱在现代药代动力学中的应用被引量:16
2007年
以小颗粒填料(粒径小于2μm)和超高压系统(压力大于105kPa)为特征的超高效液相色谱(UPLC)是液相色谱领域的新热点之一,它能够提供更加高效和快速的色谱系统。本文介绍了UPLC的原理、优点及其目前存在的局限性,综述了UPLC及其联用技术在现代药代动力学中的应用及其前景。
艾华王广基顾轶孙建国郝海平
关键词:超高效液相色谱药代动力学体内药物分析中药
丹参酮类化合物作为CYP1家族特异性抑制剂的用途
本发明涉及天然药物领域,具体涉及丹参提取物中二帖类化合物,主要是丹参酮系列化合物在逆转benzo[a]pyrene诱导的CYP1酶的表达,以及直接抑制CYP1酶的活力的应用。本发明公开四种丹参酮:丹参酮I,tanshin...
张荣孙建国王广基吴晓兰周芳艾华彭英尚丽丽
文献传递
一种NO供体型化合物作为P-糖蛋白抑制剂和肿瘤多药耐药逆转剂的应用
本发明涉及增敏抗肿瘤药物和逆转肿瘤多药耐药的医学领域,具体涉及一氧化氮供体型烷氧基联苯羧酸类化合物对P-糖蛋白功能的抑制作用及其在逆转肿瘤多药耐药中的应用。本发明特征总结为:一氧化氮供体型烷氧基联苯类化合物,特征是具有烷...
王广基张奕华艾华吴晓兰周芳孙建国张经纬孔祥文
文献传递
共1页<1>
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