胡薇 作品数:10 被引量:43 H指数:4 供职机构: 南昌大学 更多>> 发文基金: 湖南省教育厅科研基金 湖南省教育厅自然科学基金 浙江省自然科学基金 更多>> 相关领域: 化学工程 理学 医药卫生 生物学 更多>>
金刚乙胺盐酸盐的制备工艺改进 被引量:22 2002年 报道了以金刚烷为起始原料 ,经 1 溴代金刚烷、1 金刚烷甲基酮等中间体 ,再与盐酸羟胺反应 ,然后催化加氢反应 ,制得金刚乙胺盐酸盐 ,总收率为 5 3 6 %。 蔡小华 胡薇 姚祖凤 刘志华关键词:金刚烷 盐酸金刚乙胺的合成 被引量:6 2003年 A synthetic process of rimantadine hydrochloride was reported.It was started from adamantane, via intermedium 1 bromoadamandine, 1 adamantane methyl ketone, then reacted with formamide and finally hydrolyzed. The cost was low and the process was simple,the overall yield being 53.8%.This procesis valuable for industrie application. 蔡小华 刘志华 胡薇关键词:金刚烷 2-(5-甲基-2-苯基-4-噁唑基)乙醇的合成工艺改进 2005年 以L-天门冬氨酸为原料,经过β-甲酯化,苯甲酰化,Dak in-W est反应,环合和氢化铝锂还原等反应步骤,以36.1%的总收率得到抗糖尿病药物的重要中间体2-(5-甲基-2-苯基-4-噁唑基)乙醇.用浓硫酸取代三氯氧磷作为关环剂,简化了环合工艺和后处理操作. 谢兵 蔡小华 胡薇关键词:L-天门冬氨酸 ZnCl_2/NaBH_4体系羧酸的还原研究 被引量:10 2004年 羧酸还原是一类重要的有机化学反应,有着广泛的用途,而NaBH4不能直接还原羧酸,因此研究以四氢呋喃作溶剂,利用ZnCl2/NaBH4还原体系.一锅法高产率、高选择性还原羧酸得到相应的醇,而分子中的氯、溴、硝基不发生反应,还原产率为82%~96%. 蔡小华 胡薇关键词:羧酸 改良新生儿早期预警评分表在早产儿病情观察中的应用 目的: 制定基于改良新生儿早期预警评分系统的早产儿病情观察方案,并探究该方案应用于早产儿临床护理观察中的效果,旨在帮助临床护士早期发现早产儿病情变化的迹象,以及时采取必要的医疗干预措施,提高患儿痊愈出院率,降低患儿住院... 胡薇关键词:早产儿 病情观察 医疗干预 文献传递 5,7-二羟基黄酮的合成工艺改进 被引量:4 2004年 间苯三酚(2)与乙腈发生Hoesch反应,合成中间体2',4',6'-三羟基苯乙酮(3);然后在相转移催化剂TEBA存在下,与苯甲酰氯缩合,得到中间体1-(2',4',6'-三羟苯基)-3-苯基-1,3-丙二酮(4),4不经过分离,一锅法直接重排和关环合成5',7'-二羟基黄酮(1),总收率为68.4%,比文献提高8%。 蔡小华 胡薇关键词:合成工艺 环合 总收率 苯甲酰氯 苯乙酮 间苯三酚 赤式2-氨基-1苯基-1-丙醇合成工艺改进 2001年 以苯甲醛和硝基乙烷为起始原料 ,经缩合 ,氧及催化加氢反应合成赤式 2 氨基 1 苯基 1 丙醇 ,并作出了工艺上的改进 .在缩合反应中 ,加入DMF作溶剂 ,产率提高 1 0 % ,反应时间缩短5 0h ,在催化加氢反应中 ,产率提高 5 % ,并讨论了反应条件 ,本工艺的总收率 5 8% . 胡薇 蔡小华PPAR激动配体JTT-20993的合成 被引量:2 2004年 目的:合成PPAR激动配体JTT-20993。方法:以丙酰乙酸乙酯为起始原料,先溴化得到4-溴丙酰乙酸乙酯,然后与苯甲酰胺回流环合得到2-(5-甲基-2-苯基-4-(?)唑基)-乙酸乙酯,再还原成醇,并甲磺酰化,得到中间体2-(5-甲基-2-苯基-4-(?)唑基)-乙醇甲磺酸酯,最后与4-羟基苄基丙二酸二甲酯缩合,得到目标物JTT-20993。结果:目标物经核磁共振氢谱确证,总收率为56.9%。结论:本法反应步骤少,原料便宜,总收率高,优于文献方法。 蔡小华 胡薇关键词:药物合成 降血脂 一种智能中药煎煮壶 本实用新型公开了一种智能中药煎煮壶,包括壶体,壶体内部上端设置有煎锅,壶体内部下端设置有储药锅,储药锅位于所述煎锅的下方,煎锅内设置有滤筒,煎锅外表面套设有加热圈,煎锅底部固定连接有出液组件,煎锅上端设置有保温盖,保温盖... 钟丹 周昌 胡薇2-(5-甲基-2-苯基-4-噁唑)-乙醇的合成 2004年 以丙酰乙酸乙酯为起始原料 ,先溴化得到 4 溴丙酰乙酸乙酯 ,再在甲苯中与苯甲酰胺回流环合得到 2 (5 甲基 2 苯基 4 唑 ) 乙酸乙酯 ,最后经氢化铝锂还原 ,得到目标杂环中间体 2 (5 甲基 2 苯基 4 唑 ) 乙醇。该合成方法反应步骤少 ,原料便宜 ,目标物的总收率为 6 7 3%。 蔡小华 胡薇关键词:药物化学