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罗传霞
作品数:
3
被引量:2
H指数:1
供职机构:
中山大学
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发文基金:
广东省教育部产学研结合项目
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
林正梅
中山大学
宋智
中山大学
秦伟
中山大学
张莉
中山大学
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机构
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作者
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林正梅
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罗传霞
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秦伟
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宋智
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张莉
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张莉
传媒
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中华口腔医学...
1篇
国际口腔医学...
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广东省口腔医...
年份
1篇
2012
2篇
2011
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生物治疗在牙髓损伤修复中的应用研究
被引量:1
2012年
安全有效的活髓保存治疗方法一直是牙体牙髓病学研究的热点,但现有的治疗方法都存在许多不足。生物治疗近年来发展迅速,其中基因治疗和干细胞治疗能有效促进组织的修复与再生,在牙髓损伤修复中已有不少应用研究,本文就这方面的研究进展作一综述。
罗传霞
林正梅
关键词:
牙髓损伤
基因治疗
干细胞治疗
胞壁酰二肽对人牙髓细胞分化影响的研究
被引量:1
2011年
目的探讨天然免疫受体核苷酸结合寡聚化结构域蛋白2(nucleotide—binding oligomerization domain-2,NOD-2)在深龋牙髓组织中的表达及NOD-2特异性配体胞壁酰二肽(muramyl dipeptide,MDP)对人牙髓细胞分化的影响。方法实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测深龋及健康人牙髓组织中NOD-2表达差异;1mg/LMDP刺激体外培养的人牙髓细胞0、2、6、12、24h,实时荧光定量PCR、蛋白质免疫印迹法及免疫荧光检测NOD-2基因及蛋白表达;不同质量浓度MDP刺激人牙髓细胞24h,蛋白质免疫印迹法检测24h后牙本质涎蛋白(dentin sialoprotein,DSP)的表达;0.1mg/LMDP作用于人牙髓细胞0、2、6、12、24h,检测不同时间点牙本质涎磷蛋白(sialophosphoprotin,DSPP)、骨钙蛋白mRNA及骨桥蛋白的表达。结果深龋牙髓组织中NOD-2mRNA相对表达量为(0.2610±0.0824),较健康牙髓组织(0.0024±0.0002)显著增高(P〈0.05)。实时荧光定量PCR及蛋白质印迹法结果显示NOD-2表达随时间上调,免疫荧光检测证实NOD-2蛋白表达于胞质。MDP质量浓度为0.1mg/L时DSP蛋白表达量最大(0.3782±0.0564),并随MDP质量浓度增加而下降;DSPP、骨钙蛋白mRNA表达呈时间依赖性,12h达最大值,24h后有所下降;骨桥蛋白表达量随时间上调。结论深龋牙髓组织中NOD-2表达升高,MDP与人牙髓细胞的分化相关。
罗传霞
张莉
宋智
秦伟
林正梅
关键词:
细胞分化
牙髓细胞
天然免疫受体NOD2介导人牙髓细胞分化的研究
目的:探讨天然免疫受体NOD2在深龋人牙髓组织中的表达及其对人牙髓细胞分化的影响.方法:RT-PCR检测深龋与正常人牙髓组织NOD2表达差异.MDP刺激体外培养人牙髓细胞,RT-PCR检测NOD2、DSPP、OCN mR...
林正梅
罗传霞
张莉
宋智
秦伟
关键词:
NOD2
免疫防御
牙髓细胞
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