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符传孩

作品数:8 被引量:9H指数:2
供职机构:中国科学技术大学更多>>
发文基金:中国科学院知识创新工程国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 3篇医药卫生

主题

  • 6篇蛋白
  • 5篇细胞
  • 3篇蛋白质
  • 3篇复合物
  • 3篇白质
  • 2篇蛋白质复合物
  • 2篇心体
  • 2篇人类细胞
  • 2篇中心体
  • 2篇中心体蛋白
  • 2篇马达蛋白
  • 2篇基因
  • 2篇分子
  • 2篇CENP-E
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学
  • 1篇动蛋白
  • 1篇动粒
  • 1篇动力学

机构

  • 8篇中国科学技术...

作者

  • 8篇符传孩
  • 4篇姚雪彪
  • 3篇缪勇
  • 2篇窦震
  • 2篇薛宇
  • 1篇刘丹
  • 1篇周庆
  • 1篇张洁
  • 1篇薛宇

传媒

  • 2篇科学通报
  • 1篇中国科学:生...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2002
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
内质网与线粒体接触复合物ERMES在真菌中的结构组成和功能被引量:2
2022年
真核生物细胞中,双层膜细胞器线粒体会进行持续的分裂与融合,从而改变自身形态来满足细胞在不同生长条件下的能量代谢需求.除此之外,线粒体的动态与功能还依赖于与其他细胞器的互作及一些代谢产物在互作过程中的双向交流.与线粒体互作的细胞器包括脂滴、过氧化物酶体、液泡和内质网等.在真菌细胞中,线粒体与内质网的互作由存在二者之间的内质网-线粒体接触复合物(ER and mitochondria encounter structure,ERMES)介导.ERMES复合物对于维持线粒体的形态和功能至关重要,其破坏会影响线粒体的动态、钙离子信号、磷脂组分的转运、真菌耐药性和致病真菌的毒力等.本文着重对ERMES复合物在真菌细胞中的组装、功能及其组装调控机制进行系统的总结和讨论.
魏雯帆郑碧玉符传孩
关键词:线粒体内质网真菌
人类细胞中体的蛋白质复合物的分离方法
本发明涉及涉及人体细胞分离技术。所述的人类细胞中体的蛋白质复合物,它至少由129种蛋白组成,其中有30种细胞骨架蛋白、4种中心体蛋白、6种囊泡转运相关蛋白、6种染色体调节蛋白、2种马达蛋白、3种检测点蛋白、7种降解调控蛋...
姚雪彪符传孩缪勇薛宇
文献传递
细胞核PML body动力学及PRC1中体微管构架的分子与蛋白质组学解析
姐妹染色单体在胞质分裂期的正确分离与胞质分裂期的中心纺锤体形成相关,同时为遗传物质的稳定准确传递提供了保证。间期细胞基因组稳定性是通过细胞核内诸多亚结构的可塑性与动力学来调控的。间期细胞核虽然没有有丝分裂期的细胞学壮观,...
符传孩
关键词:细胞核染色体移位
文献传递
蛋白激酶TTK与CENP-E相互作用并共定位于人细胞的动粒被引量:3
2002年
纺锤体检验点(spindle checkpoint)是一个重要的细胞分裂生化调节通路,监督染色体正确分离和传代,其信号传导主要通过两个蛋白激酶Mps1和Bub1/BubR1来调控.近期的研究发现动粒马达蛋白CENP-E与BubR1相互作用并参与纺锤体调控点的作用.为阐明纺锤体检验点分子调控机理,利用动粒蛋白质组学技术剖析人细胞动粒的蛋白质组成时发现了TTK蛋白——人细胞Mps1.揭示了TTK蛋白激酶定位于动粒,并与CENP-E相互作用,可能参与监控人细胞分裂过程中的染色体分离.
张洁符传孩缪勇窦震姚雪彪
关键词:蛋白激酶人细胞相互作用纺锤体检验点CENP-E
人类细胞中体的蛋白质复合物及其分离方法和用途
本发明涉及人体细胞分离技术。所述的人类细胞中体的蛋白质复合物,它至少由129种蛋白组成,其中有30种细胞骨架蛋白、4种中心体蛋白、6种囊泡转运相关蛋白、6种染色体调节蛋白、2种马达蛋白、3种检测点蛋白、7种降解调控蛋白、...
姚雪彪符传孩缪勇薛宇
文献传递
一种多靶点RNA靶向敲低系统及应用
本发明涉及基因工程技术领域,尤其涉及一种多靶点RNA靶向敲低系统及应用。本发明构建了一套通用的基于CRISPR‑CasRx(Cas13d)系统的多靶点RNA靶向敲低系统,该系统中以两条crRNA作为最小单元,经过Gold...
符传孩陈志凯
哺乳动物驱动蛋白的计算基因组学分析与鉴定被引量:4
2006年
提供了一种新颖的、基于比较基因组学方法的全长驱动蛋白预测方法(full-lengthkinesinpredictionprogram,FKPP),用于哺乳动物中驱动蛋白质组的鉴定与研究.之前的预测认为,哺乳动物共含94个驱动蛋白,而用FKPP从哺乳动物的基因组中总共鉴定出134个可能的驱动蛋白基因.基于数据库中存在的片段序列,用FKPP鉴定出25个可能的全长驱动蛋白.此外,用FKPP方法发现人的动点马达蛋白CENP-E应包含2701个氨基酸,而不是当初根据克隆预测的2663个氨基酸.通过对CENP-E的cDNA进行重测序,并同时采用特异性识别FKPP预测的CENP-E多肽抗体予以实验评估,结果表明,FKPP预测的CENP-E氨基酸序列是正确的.为此,本研究利用FKPP对哺乳动物的驱动蛋白进行了重新分类.鉴于目前公共数据库含有较多非全长序列的蛋白片段,FKPP可提供一个具有显著效率且准确新颖的全长序列预测手段,用于驱动蛋白以及其他蛋白家族的分子鉴定.
薛宇刘丹符传孩窦震周庆姚雪彪
关键词:驱动蛋白比较基因组学CENP-E
目标蛋白的标记或示踪组合物及方法
本发明涉及蛋白标记或示踪领域,特别涉及目标蛋白的标记或示踪组合物及方法。本发明首先分析目标蛋白的结构并确定蛋白表面外朝向的环序列,然后通过分子克隆方法在该环序列中间插入两端带有柔性氨基酸连接肽段的小标签(如HA标签),最...
符传孩储永康
共1页<1>
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