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章淼颖

作品数：1 被引量：0H指数：0
供职机构：复旦大学附属儿科医院内分泌遗传代谢科更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇代谢
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素抵抗
  • 1篇基因
  • 1篇基因多态性
  • 1篇核苷
  • 1篇核苷酸
  • 1篇TCF7L2
  • 1篇TCF7L2...

机构

  • 1篇复旦大学

作者

  • 1篇曹凌峰
  • 1篇程若倩
  • 1篇叶蓉
  • 1篇支涤静
  • 1篇郑章乾
  • 1篇杨毅
  • 1篇罗飞宏
  • 1篇沈水仙
  • 1篇陆炜
  • 1篇奚立
  • 1篇章淼颖

传媒

  • 1篇临床儿科杂志

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
TCF7L2基因多态性与肥胖儿童青少年代谢的相关性研究
2011年
目的探讨TCF7L2的基因单核苷酸多态性(SNP)rs7903146与肥胖儿童青少年代谢异常的相关性。方法701例3～18岁儿童青少年,根据体质指数(BMI)分为正常、肥胖、超重组,测定三酰甘油(TG)、总胆固醇(TCH)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(Fins),计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和定量胰岛素敏感指数(QUICKI),并研究TCF7L2基因SNP rs7903146在各组间的分布及不同基因型之间代谢指标的差异。结果正常组与肥胖/超重组间的等位基因频率差异无统计学意义(P=1.000),单核苷酸多态性与各项代谢指标之间无显著相关(P>0.05),不同基因型之间的空腹血糖异常、高脂血症、高胰岛素血症发生率差异无统计学意义(P>0.05),CC基因型HOMA-IR明显高于CT基因型(P=0.048),两者之间差异有统计学意义。结论 TCF7L2基因SNP rs7903146与肥胖儿童青少年的糖、脂代谢异常无明显相关,其基因型与胰岛素抵抗及胰岛素敏感性可能有关。
程若倩曹凌峰罗飞宏沈水仙陆炜杨毅叶蓉郑章乾章淼颖奚立支涤静
关键词：胰岛素抵抗单核苷酸多态性TCF7L2基因
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