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秦胜营

作品数:55 被引量:234H指数:4
供职机构:上海交通大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 38篇专利
  • 14篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 19篇医药卫生
  • 6篇生物学
  • 2篇自动化与计算...
  • 2篇农业科学

主题

  • 31篇基因
  • 19篇试剂
  • 19篇试剂盒
  • 17篇多态
  • 16篇多态性
  • 14篇核苷酸
  • 13篇位点
  • 12篇药物
  • 11篇多态性位点
  • 11篇用药
  • 11篇基因芯片
  • 10篇单核
  • 10篇单核苷酸
  • 9篇单核苷酸多态
  • 9篇单核苷酸多态...
  • 8篇药物基因
  • 8篇药物基因组学
  • 7篇用药安全
  • 7篇临床用药
  • 7篇临床用药安全

机构

  • 54篇上海交通大学
  • 6篇复旦大学
  • 3篇上海市疾病预...
  • 2篇中国科学院上...
  • 2篇中国疾病预防...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇北京大学第三...
  • 1篇第三军医大学
  • 1篇甘肃省医学科...
  • 1篇贵阳医学院附...
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇四川省人民医...
  • 1篇山东大学
  • 1篇上海市精神卫...
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇同济大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇宁夏医科大学
  • 1篇上海大学

作者

  • 55篇秦胜营
  • 26篇贺林
  • 13篇周伟
  • 11篇沈陆
  • 6篇贺林
  • 6篇徐青青
  • 4篇李笑天
  • 3篇孙竞
  • 3篇吴浩
  • 2篇张娜
  • 2篇邢清和
  • 2篇冯国鄞
  • 2篇刘喜朋
  • 2篇张曦
  • 2篇许姗姗
  • 2篇舒跃龙
  • 2篇刘建华
  • 2篇顾学范
  • 2篇施烨
  • 2篇欧阳君

传媒

  • 3篇遗传
  • 2篇湖南师范大学...
  • 2篇中国科学:生...
  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇上海预防医学
  • 1篇国际遗传学杂...
  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 3篇2024
  • 4篇2023
  • 4篇2022
  • 2篇2021
  • 5篇2020
  • 5篇2019
  • 4篇2017
  • 6篇2016
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 6篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2003
55 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
检测22q11微缺失综合征的基因芯片及使用方法、试剂盒
本发明涉及一种检测22q11微缺失综合征的基因芯片及使用方法、试剂盒,所述基因芯片包括固相载体和固定在该固相载体上的探针,所述寡核苷酸探针为SEQ ID NO.1-50所示的核苷酸序列;所述使用方法包括如下步骤:(a)制...
秦胜营李笑天贺林郭奇桑吴茜龚小会
文献传递
一种评估抗结核药物治疗所致肝损伤风险的诊断试剂盒
本发明公开了一种评估抗结核药物治疗所致肝损伤风险的诊断试剂盒;所述试剂盒应用与抗结核药物治疗所致肝损伤风险相关的DNA甲基化生物标志物进行抗结核治疗肝损伤风险预测;所述标志物为位于NCX2基因上的CpG位点的甲基化水平,...
秦胜营怀聪贺林
文献传递
即插即用低成本的微流控接口及制造方法
本发明提供了一种即插即用低成本的微流控接口及制造方法,包括排针支架、第一管体以及第二管体;其中,所述排针支架设置有多个依次排列排针孔;多个所述第一管体依次设置在所述排针孔中;所述第一管体的末端插入在所述第二管体内。所述排...
秦胜营赵世坤陈翔沈陆贺林
文献传递
检测6-丙酮酰四氢生物蝶呤合成酶缺乏症的基因芯片及使用方法、试剂盒
本发明涉及一种生物领域的检测6-丙酮酰四氢生物蝶呤合成酶缺乏症的基因芯片及其检测方法和试剂盒,包括固相载体和固定在该固相载体上的寡核苷酸探针,其中探针为SEQ ID NO.1-54所示的核苷酸序列,检测方法中包括多重PC...
秦胜营贺林顾学范许姗姗沈陆
转基因食品检测技术研究
乐颖影秦胜营刘晓蕾齐东飞王霆
该项目建立了检测水稻转基因成分的多重PCR-LDR-UA技术,该检测技术具有高效、快速、灵敏、特异的优点。对于转基因成分的检测采用两套芯片系统,一套用于初步筛选确定是否存在转基因成分,另一套用于进一步确定是哪种转基因成分...
关键词:
关键词:水稻转基因食品
基因分型芯片技术及其在精神分裂症研究中的应用
生物芯片技术是随人类基因组计划的启动和实施而发展起来的。现已成为后基因组时代基因功能研究及基因诊断学发展的强有力的工具,并将会给新药开发、新基因发现及给药个性化等诸多领域带来巨大的革新。 后基因组时代,基因组多...
秦胜营
关键词:基因芯片精神分裂症单核苷酸多态性
文献传递
一种基于HLA基因多态性位点预测H7N9易感人群的检测方法及其用途
本发明公开的一种基于HLA基因多态性位点的检测方法,其特征在于,包括如下步骤:A(H7N9)患者和健康对照标本的收集步骤;HLA候选位点的初筛步骤;HLA高风险位点的验证确认步骤。本发明还公开了一种基于HLA基因多态性位...
张曦秦胜营舒跃龙赵雪贺林袁政安李崇山潘浩滕峥吴立梦
文献传递
中国正常人群中先天性代谢疾病相关基因的DNA变异位点分布频率的研究
2019年
为从整体层面研究我国正常人群先天性代谢缺陷DNA变异位点分布及频率,在88例中国正常人基因组DNA样本中,使用Haloplex序列捕获技术结合Illumina Miseq二代测序平台对10种先天性代谢缺陷的78个候选致病基因进行统一靶向测序,利用SureCall软件分析测序数据及质控;并用SIFT和Polyphen软件以及dbSNP数据库进行突变位点分析和功能预测;用SHEsis在线软件分析SNP/SNV的等位基因频率;此外用PyMOL对两个文献中尚未报道的位点进行蛋白结构功能分析。本实验共检出514个DNA变异位点,其中99个为错义变异。在这99个错义变异中,有2个是已报道的先天性代谢缺陷致病位点,且该位点在本研究人群中的分布频率高于亚洲数据库频率。本研究为中国人群先天性代谢缺陷的基因筛查提供了一定的理论依据。
韦雨琦孙一丹王艳菁刘逸晨周伟沈陆沈陆贺林怀聪贺林
关键词:先天性代谢缺陷
凝胶基片的制备与应用研究被引量:5
2003年
在Bind SilaneR 处理的玻片上交联聚丙烯酰胺凝胶层 (15mm× 15mm× 2 0 μm) ,戊二醛活化。与末端氨基修饰的寡核苷酸片段共价结合制成芯片。这种芯片能够区分液相中序列不同的Cy 3标记的目标核酸。与平面基片相比 ,凝胶基片具有背景低、固定探针量高、杂交时间短的优点。将细胞因子IL 4、IL 5、IL 6、IL 7、ANG、I 30 9和VEGF的单克隆抗体加样于凝胶基片上制成蛋白质芯片 ,对乳腺癌患者和正常人的血清进行检测 ,发现乳腺癌患者细胞因子IL 4、IL 5、I 30 9和VEGF的表达量高于正常人的表达量 。
周升平王欣荣秦胜营林志新刘建华
关键词:聚丙烯酰胺凝胶
基于连接酶检测反应的基因芯片分型技术的建立被引量:10
2006年
目的建立基于连接检测反应的基因芯片分型技术。方法将连接检测反应,通用芯片技术及片基异硫氰基化从头活化方法相结合。结果应用测序技术验证,该方法分型准确性达到100%。另外也不会产生非模板依赖性信号,对未纯化模板的分型效果也较好。结论连接检测反应能够在高温下进行,显著减少了探针非特异性连接;其通用性使得研究者可基于一张芯片自由选择所研究的位点,无需针对每一组探针进行操作条件的单独优化,并且保证了杂交的特异性;片基从头活化技术更使其摆脱了对商品化片基的依赖。这些特点都极大地提高了该技术的分型准确性,并且降低了费用,使其应用于高通量SNP分型成为可能。
肇旭秦胜营冯国鄞贺林
关键词:基因芯片
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