秦涛
- 作品数：90 被引量：239H指数：8
- 供职机构：河南省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术生物学轻工技术与工程更多>>
- 基于HIS色彩空间的车牌识别系统设计
- LPR(车牌识别系统)是智能交通系统中重要的组成部分,它是以计算机视觉技术为基础,通过车牌区域定位、车牌字符分割和车牌字符识别这些步骤对车辆图像进行处理,从而得到目标车辆的车牌号码。车牌识别系统被广泛的应用在车辆控制系统...
- 秦涛
- 关键词：车牌识别系统ARM处理器CE操作系统HSI色彩空间
- 文献传递
- 非预期性应激刺激造成的抑郁对大鼠术后切口痛的影响被引量：1
- 2017年
- 目的观察非预期性应激刺激造成的抑郁对术后切口痛的影响。方法将实验大鼠随机分为4组（对照组、单纯手术组、应激组、手术＋应激组），利用von Frey丝测机械机械痛阈；利用热辐射测痛仪检测热痛阈；利用糖水偏爱实验、强迫游泳实验检测检测应激和抑郁状态；利用Western blot检测4组脊髓Kappa阿片受体（KOR）的表达。结果与对照组机械阈值（13.88±2.19） g、热痛阈值（11.79±1.02） s比较，非预期应激第5天出现机械痛阈（9.65±0.88） g、热痛阈（8.49±1.75） s降低；与手术组比较，手术组加非预期应激组术后第9天机械痛阈（9.01±1.84） g、热痛（8.49±1.75） s不能恢复到正常值。与对照组糖水偏爱（88.67±2.69）%比较，应激组和应激＋手术组糖水偏爱（58.33±4.10）%减少，与对照组强迫游泳静止时间（66.50±4.79） s比较，应激组和应激＋手术组延长到（106.67±6.24） s。Western blot结果显示，与对照组比较，术后第9天应激加手术组术侧脊髓KOR表达下降到0.45±0.06。结论围手术期非预期应激可以延迟术后切口痛的恢复，或许与脊髓KOR表达减少有关。
- 茹靖涛苏松雪曹福祥秦涛曹靖臧卫东
- 一种腔镜手术用器械存放清洗装置
- 一种腔镜手术用器械存放清洗装置，包括储放盒，储放盒的后侧设置有两个挂钩，储放盒的上部后侧连接有半圆板，半圆板的后侧设置有粘胶层，在储放盒内固定有三块隔板，三块隔板将储放盒的内腔分割成四个独立的存放腔；综上所述，本实用新型...
- 田向永秦涛井高鹏武小强曹广辉王志为张缠陈亚斌段文静闫天中
- NKG2D配体在小鼠异位气管移植模型中的作用
- 2017年
- 目的 观察小鼠异位气管移植后不同时间点NKG2D配体Rae-1和H60表达水平的变化，探讨其在肺移植后闭塞性细支气管炎（BOS）中的重要作用。方法 建立小鼠异位气管移植模型并于术后7、14、28 d取材。苏木素-伊红（HE）和Mallory染色形态学观察，并检测术后气管闭塞率，实时定量反转录聚合酶链反应（RT-qPCR）检测不同时间点移植物Rae-1和H60的mRNA表达；免疫组织化学检测不同时间点移植物的Rae-1和H60蛋白表达。结果 移植后随时间延长，HE染色提示BOS病理学不断进展，与对照组比较，气管移植物14 d和28 d管腔闭塞率不断增加[（30.82±7.61）%和（83.52±13.12）%比（3.75±1.78）%，P＝0.012、0.007]，Mallory染色和α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）的表达不断增强。RT-qPCR检测结果显示与对照组比较，移植后小鼠气管移植物14 d的H60（12.712 2±2.828 0比0.739 6±0.042 8，P＝0.014）和28 d的Rae-1 mRNA（10.464 9±2.109 1比0.617 6±0.041 3，P＝0.022）表达强度均明显提高。免疫组织化学检测结果显示气管移植物H60和Rae-1在蛋白水平表达分别在14 d（207.97±25.87比31.63±9.42，P＝0.023）和28 d（185.34±24.06比32.84±7.85，P＝0.026）明显高于对照组。结论 NKG2D配体可能参与了肺移植后BOS的发生发展，加强主要组织相容性Ⅰ类相关基因（MIC）配型或特意性阻断NKG2D通路有可能延缓并减少肺移植后BOS的产生。
- 唐强张宏伟薛飞刘传江付强贾鹏冲秦涛
- 关键词：肺移植闭塞性细支气管炎NKG2D
- 人IκBαM真核表达载体的构建及其对大鼠肝移植缺血再灌注中ICAM-1的影响被引量：2
- 2007年
- 目的构建人IκBαM真核表达质粒,探讨人IκBαM对大鼠肝移植缺血再灌注中ICAM-1的影响。方法应用RT-PCR和重叠延伸PCR技术,得到点突变的人IκBαM,定向克隆至PcDNA3.0真核表达载体。将SD大鼠原位肝移植模型分4组:组Ⅰ为假手术组(行游离肝脏手术),组Ⅱ为空白对照组(行大鼠原位肝移植手术),组Ⅲ为PcDNA3.0空载体转染组(移植前两天行人PcDNA3.0转染供肝),组Ⅳ为PcDNA3.0-IκBαM转染组(移植前两天行人PcDNA3.0-IκBαM转染供肝)。分别于术后2h、12h、24h和3d取材。应用免疫组化、RT-PCR测定肝组织中ICAM-1的表达,同时检测各时点肝脏酶学的变化。结果经酶切和DNA序列测定鉴定,证实重组质粒构建正确;PcDNA3.0-IκBαM转染组与组Ⅱ、组Ⅲ相比:免疫组化示ICAM-1于移植后12h、24h的表达差异具有显著性;术后12hICAM-1mRNA的表达水平具有显著性差异;肝脏受损指标(ALT)在各时点差异具有显著性,尤其在术后12h最为显著(P<0.05)。各移植组与Ⅰ组差异有显著性,(P<0.05)。结论真核表达质粒PcDNA3.0-IκBαM构建成功,IκBαM通过抑制ICAM-1的表达减轻大鼠肝移植缺血再灌注损伤。
- 秦涛潘延凤张宏伟
- 关键词：肝移植真核表达载体
- 基于HSI色彩空间的车牌识别系统设计
- LPR(车牌识别系统)是智能交通系统中重要的组成部分,它是以计算机视觉技术为基础,通过车牌区域定位、车牌字符分割和车牌字符识别这些步骤对车辆图像进行处理,从而得到目标车辆的车牌号码。车牌识别系统被广泛的应用在车辆控制系统...
- 秦涛
- 关键词：车牌识别系统HSIARM处理器
- 文献传递
- 膜联蛋白A2调控人脑胶质瘤细胞侵袭迁移的研究被引量：6
- 2018年
- 目的观察膜联蛋白A2（ANXA2）对人脑胶质瘤细胞侵袭迁移的调控作用。方法将ANXA2小干扰RNA（siRNA）和siRNA control转染到脑胶质瘤细胞U87中记为ANXA2 siRNA组和siRNA-NC组，同时设置Control组，反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测细胞中ANXA2 mRNA，Western blot检测细胞中ANXA2蛋白表达，噻唑蓝（MTT）法检测细胞增殖，Transwell小室检测细胞迁移和侵袭能力，Western blot检测E-钙黏蛋白（E-cadherin）、基质金属蛋白酶-2（MMP-2）蛋白表达。结果siRNA-NC组细胞中ANXA2 mRNA（0.85±0.08）和蛋白（0.72±0.09）水平与Control组（mRNA和蛋白水平分别为0.87±0.05、0.75±0.07）比较差异无统计学意义（P值分别为0.258与0.751）。siRNA-NC组细胞存活率[（98.87±11.74）%，P＝0.695]、侵袭数目[（40.65±4.85）个，P＝0.410]、迁移数目[（66.87±7.64）个，P＝0.278]及E-cadherin（0.70±0.09，P＝0.320）、MMP-2蛋白（0.29±0.02，P＝0.196）水平与Control组比较差异无统计学意义。ANXA2 siRNA组细胞存活率[（52.98±5.61）%，P＝0.006]、侵袭数目[（23.22±2.25）个，P＝0.002]、迁移数目[（41.68±3.87）个，P＝0.002]、MMP-2蛋白（0.11±0.03，P＝0.001）水平与Control组比较明显降低，E-cadherin蛋白（1.14±0.11，P＝0.002）水平与Control组（0.72±0.06）比较明显升高。结论干扰ANXA2表达能够抑制脑胶质瘤细胞增殖、侵袭和迁移，降低MMP-2表达水平，促进E-cadherin表达。
- 李永明李海洋赵亚军秦涛
- 关键词：脑胶质瘤膜联蛋白A2迁移
- A型肉毒杆菌毒素对佐剂关节炎大鼠的镇痛作用被引量：5
- 2012年
- 目的观察关节腔内注射A型肉毒杆菌毒素（BoNT／A）在佐剂关节炎模型中的镇痛效果及疼痛相关物质在脊神经节及脊髓的变化。方法sD大鼠右后足跖部皮下注射完全弗氏佐剂（CFA）0．1ml建立类风湿性关节炎的动物模型（AA）。关节炎形成后随机分为3组：BoNT组（n=10）：关节腔内注射Botox／A0．02IU／5μl；NS组（n=10）：关节腔内注射生理盐水5μl；Sham组（n=10）：非关节炎模型组。5d后检测疼痛行为学、力量评估；免疫组织化学检测脊神经节钠离子通道1．8（Nav1．8）、脊髓N-甲基-D-天冬氨酸受体2B亚基（NR2B）的表达。结果肉眼步态分析显示大鼠关节炎引起的严重的步态异常，BoNT治疗组改善了40％（P〈0．05）；治疗组大鼠右足热痛阈升高（P〈0．05）；脊神经节Navl．8高表达；脊髓NR2B表达降低。结论通过关节腔内注射Botox／A可以抑制疼痛信号的传导，减轻关节痛。
- 茹靖涛曹靖秦涛
- 关键词：肉毒杆菌毒素关节炎镇痛
- DNA损伤结合蛋白2抑制肝门部胆管癌上皮-间充质转化及转移的作用被引量：1
- 2016年
- 目的观察DNA损伤结合蛋白2（DDB2）在肝门部胆管癌上皮-间充质转化及转移中的作用。方法构建DDB2干扰质粒和高表达质粒，经反转录病毒稳定转染肝门部胆管癌细胞株QBC939细胞，建立DDB2沉默及高表达稳定转染细胞株。通过Western blot检测上皮-间充质转化标志物[E-钙黏蛋白（E—cadherin）和波形蛋白（Vimentin）]表达变化；经划痕实验及Transwell迁移实验检测QBC939细胞迁移能力改变；经Matrigel侵袭实验检测QBC939细胞侵袭能力改变。结果在QBC939细胞中沉默DDB2能够明显抑制上皮细胞标志物E—cadherin的表达而促进间质细胞标志物（Vimentin）的表达，在Transwell实验中可增强细胞的迁移能力[（100．00±5．37）％比（214．66±10．04）％，P〈0．05]，在Matrigel实验中可增强细胞的侵袭能力[（100．00±11．18）％比（238．02±32．46）％，P〈0．05]同时增强细胞的迁移和侵袭能力；在QBC939细胞中高表达DDB2能够明显促进上皮细胞标志物E-cadherin的表达而抑制间质细胞标志物（Vimentin）的表达，在Transwell实验中可降低细胞的迁移能力[（100．00±18．76）％比（49．31±10．21）％，P〈0．05]，在Matrigel实验中可降低细胞的侵袭能力[（100．00±12．81）％比（35．37±4．92）％，P〈0．05]。同时降低细胞的迁移和侵袭能力。结论DDB2能够抑制肝门部胆管癌细胞上皮一间充质转化及转移。
- 胡明星付强王玉柱秦涛
- 关键词：肝门部胆管癌上皮-间充质转化
- 环状RNA circFOXO3在胃癌组织中的表达及其对胃癌细胞增殖和侵袭转移能力的影响被引量：7
- 2020年
- 目的观察circFOXO3在胃癌组织的表达及对胃癌细胞增殖和侵袭能力的影响。方法收集2017年8月至2018年10月于河南省人民医院胃肠外科进行胃癌根治术的48例胃癌患者组织标本,通过实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测circFOXO3在胃癌组织中的表达,分析circFOXO3表达与胃癌组织临床病理特征之间的相关性。构建circFOXO3过表达和对照质粒(pEX-circFOXO3、pEX-NC)、敲减和对照载体(si-circFOXO3、si-NC),分别设为过表达组和对照组、敲减组和对照组,采用细胞计数(CCK-8)、Transwell侵袭和转移实验检测胃癌细胞的增殖、侵袭和转移能力。计量资料组间比较采用t检验,计数资料采用χ2检验。结果circFOXO3在胃癌组织中高表达率(29/48,60.42%)显著高于癌旁正常组织(16/48,33.33%)(χ2=7.069,P<0.05),且其表达与组织分化(χ2=5.976,P<0.05)、浸润深度(χ2=4.409,P<0.05)、TNM分期(χ2=5.581,P<0.05)呈正相关。CCK-8、Transwell侵袭和转移实验结果表明,过表达circFOXO3后AGS细胞增殖(24 h:0.95±0.08;48 h:1.76±0.16)、侵袭[(157±11)个]和迁移能力[(186±14)个]均较对照组[24 h:0.58±0.04,t=7.165,P<0.05;48 h:0.88±0.07,t=8.728,P<0.05;侵袭为(85±7)个,t=9.565,P<0.05;迁移为(94±8)个,t=9.882,P<0.05]显著提高;敲减circFOXO3后SGC-7901细胞增殖(24 h:0.46±0.02,48 h:0.73±0.05)、侵袭[(53±4)个]和迁移[(65±5)个]能力较对照组[24 h:0.63±0.04,t=6.584,P<0.05;48 h:1.34±0.14,t=7.107,P<0.05;侵袭为(96±8)个,t=8.327,P<0.051;迁移为(114±9)个,t=8.243,P<0.05]均明显降低,差异有统计学意义。结论circFOXO3在胃癌组织中显著高表达,且可促进胃癌细胞增殖和侵袭转移。
- 张辉梁鸿白军伟王志凯郑伟秦涛
- 关键词：胃癌增殖
