公共文化服务平台

石磊: 作品数：15 被引量：29H指数：4; 供职机构：北京师范大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金全球变化研究国家重大科学研究计划国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：生物学文化科学农业科学政治法律更多>>

合作作者

基于最近发展区理论的《历史与社会》有效教学研究: 历史与社会新课程实施将近十年了，新课程催生教学新理念。“为了每一个学生的发展”是这次新课程改革的核心理念。为了促进学生的发展，我们教师必须提高历史与社会教学的有效性。2010年2月28日我国公布了《国家中长期教育改革和发...; 石磊; 关键词：中学历史最近发展区理论《历史与社会》有效教学课程改革

运动负荷熵:一种运动负荷测度新理论: 2024年; 确定和安排运动负荷是运动训练过程核心和基础性的内容之一,也是体医融合领域重要的关键技术。研究通过数理逻辑分析和建模,基于不确定性科学,提出了一种运动负荷熵测度理论,构建了相应测定系统,并组织实施了151 958次试验。分析发现,1834年德国生理学家恩斯特·海因里希·韦伯(Ernst Heinrich Weber)提出的最小可觉差的观点并不完善。研究证明运动刺激的感知阈限并不是一个固定值,且韦伯分数也不是一个常数,而是会随着参考负荷的增加而降低的系数。经数理推导和实验验证,研究建立了运动负荷主客体统一的测度方程,研究成果为个体化精确运动负荷测度提供了新方法。; 李祥臣彭小令彭小令石磊沈瑜菲任志强李祥武许寿生许寿生

从听说训练到口语交际——初中口语教学取向的变化: 传统语文教育的积习之一就是对口语教学的忽视，这是许多语文教育学家的共识。因此，口语教学无古章可循、无古法可依、无古例可仿。语文独立设科后的百年是口语教学艰难发展的百年，其中三个时期具有发展意义。一为20世纪20～30年代...; 石磊; 关键词：听说训练口语交际教学取向; 文献传递

POLD1基因启动子中CDE/CHR元件的鉴定及功能分析被引量：3: 2009年; POLD1基因编码真核生物DNA聚合酶δ的催化亚基,其表达调控与细胞周期密切相关.为了探讨POLD1基因表达的调控机理,本研究首次在POLD1基因启动子中鉴定出CDE/CHR元件,随后通过分析元件序列定点突变对其转录活性的影响,以及与细胞周期相关的转录因子E2F和CDK及抑制因子p21WAF1/Cip1对其转录活性的调控作用,对此元件的功能进行了分析.结果显示,CDE/CHR元件序列突变后POLD1基因启动子转录活性明显升高,其转录活性不再受到E2F和p21WAF1/Cip1的调控,转录活性的细胞周期依赖性调控消失.与此同时本研究对直接参与CDE/CHR元件调控的蛋白进行了初步检测,结果显示,至少存在3种蛋白复合体能够与POLD1基因启动子中的CDE/CHR元件结合.由此证实,POLD1基因启动子中存在CDE/CHR元件,此元件与POLD1基因转录的细胞周期依赖性调控直接相关.; 宋楠萌朱晓宇石磊安婧武彦威桑建利; 关键词：启动子活性定点突变

蕨卵细胞及颈卵器发育的超微结构研究: 该文以蕨的配椰体为实验材料,对蕨的卵细胞及颈卵器的发育进行超微结构的研究.蕨的颈卵器长在原叶体腹面生长点的下方,由一个的叶体的表面细胞发育而来,这个表面细胞经过两资横分裂,形成初生盖细胞、中央细胞及基细胞.研究人员把颈卵...; 石磊; 关键词：颈卵器中央细胞卵细胞; 文献传递

G1期细胞周期相关蛋白对POLD1基因启动子活性的调控被引量：4: 2007年; POLD1基因编码DNA聚合酶δ的催化亚基.然而作为最重要的复制蛋白,目前并不清楚其表达的细胞周期调控机制.研究中运用细胞周期同步化及荧光素酶报告基因测定了POLD1启动子在细胞周期不同时相的活性,结果显示启动子活性随着细胞周期进程而变化,在早S期最高.为进一步确定调控POLD1表达的细胞周期相关因子,应用不同质粒转染MCF7细胞,分别筛选得到稳定细胞系.荧光素酶实验表明增强p53或p21的表达,抑制CyclinE或CDK2的表达都能抑制POLD1启动子活性;而抑制CDK4或Cyclin D1的表达对启动子活性没有明显影响.瞬时共转染实验进一步验证Cyclin E或CDK2受到抑制后能够降低POLD1启动子活性.研究初步探讨了POLD1基因表达的细胞周期调控通路,进一步了解细胞周期因子对DNA复制体调控的复杂机制.; 徐恒朱晓宇张海江石磊李莉宋楠萌桑建利; 关键词：细胞周期调控启动子

无标记动作捕捉技术在FMS深蹲动作中的生物力学研究: 2024年; 目的深蹲动作作为功能性动作筛查系统FMS中7个关键技术之一,可以帮助探索身体在平衡、协调和稳定性方面的表现。本研究旨在验证无标记动作捕捉系统Opencap在整个无负重深蹲测试中运动学数据的有效性。探索为损伤筛查、运动康复提供精准的指导。方法招募18名健康受试者。在华为运动健康实验室中利用无标记动作捕捉系统和有标记动作捕捉系统(Vicon)采集无负重深蹲过程中的人体标记轨迹数据。将深蹲动作划分为下降、深蹲保持、上升3个阶段。将系统采集的运动学数据导入Opensim中,增加肌肉骨骼模型的膝关节自由度使其具有内收/外展和内/外旋功能,进行逆向运动学和身体段运动学计算,同时利用关键点数据开发算法计算双脚朝向角度。采用一维统计参数映射分析两个系统在深蹲周期中的运动学指标差异性,并以均方根误差进行表示。结果经过时间对齐和偏移消除后,衡量两个系统在深蹲周期中的差异。数据表明,骨盆、人体质心和大腿段质心在3个方向的位移没有显著性差异。测量的下肢角度中,屈曲/伸展运动的差异最小,而内/外旋运动的差异最大。双脚朝向角度误差不超过2.5°。结论基于无标记和基于有标记测量的深蹲运动学数据之间具有高度的相似性,表明该技术可以用于运动损伤筛查。; 李帅甫张绪树郭媛李祥臣石磊占堂海; 关键词：深蹲动作捕捉技术逆向运动学健康受试者

p21<'WAF1/Cip1>对DNA聚合酶δ（p125）转录的抑制机制的初步研究: 作为细胞周期蛋白的抑制因子p21WAF1/Cip1在大量的细胞事件中发挥作用。在细胞周期进程中，它抑制细胞周期G1/S和G2/M期的转换，同时还抑制多种与细胞周期相关的蛋白表达，包括DNA聚合酶a，DNA连接酶Ⅰ等。DN...; 石磊; 关键词：P21 DNA聚合酶Δ 细胞周期蛋白蛋白表达; 文献传递

P53亚细胞定位变化对POLD1基因启动子活性的影响被引量：11: 2006年; POLD1基因编码DNA聚合酶δ(pol δ)的催化亚基．体外实验表明p53能够抑制POLD1 基因启动子活性．文中探讨p53是否在细胞内直接与POLD1启动子结合调节POLD1基因表达．在瞬时转染pEGFP-p53重组质粒的人乳腺癌MCF7细胞中,p53表达增强;RT-PCR结果显示 POLD1基因mRNA表达受到抑制．染色体免疫共沉淀和荧光素酶报告基因实验证明p53在细胞内与POLD1启动子直接结合抑制其启动子活性．荧光显微镜观察发现EGFP-p53在G1期进入细胞核而在S期和G2期则被转运至细胞质．在稳定表达的pEGFP-p53细胞系中,细胞周期同步化后POLD1启动子活性在细胞周期各时相均处于较低水平．证明了细胞内p53高表达后通过直接与 POLD1启动子结合而抑制POLD1基因表达,且这种抑制作用不受细胞周期进程的影响．; 朱晓宇徐恒李莉张海江宋楠萌孙建华石磊桑建利; 关键词：启动子 P53 细胞周期 CHIP

p21 cip1抑制POLD1基因启动子活性的研究: 已知 DNA 聚合酶δ(polδ)催化亚基 POLD1的表达受到细胞周期调控,p21 cip1是最早发现的细胞周期抑制因子,除抑制 CDK 活性外,还可对 polδ产生抑制作用。本研究首先将荧光素酶报告基因载体转入人乳腺...; 宋楠萌朱晓宇石磊桑建利; 关键词：细胞周期 E2F1; 文献传递

石磊

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

石磊

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈