申静
- 作品数：9 被引量：17H指数：2
- 供职机构：太原市中心医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 太原地区乙肝病毒基因分型与临床指标的相关性分析被引量：6
- 2015年
- 目的了解太原地区乙肝病毒感染者HBV基因型分布情况,分析HBV基因型与HBe Ag、HBV DNA载量等临床指标之间的关系。方法采用TRFIA技术检测103例乙肝病毒感染者的血清标志物;实时荧光法检测HBV基因型;荧光定量PCR法测HBV DNA载量;统计学分析HBV基因型与其临床指标之间的相关性。结果所有感染者中,94例被分型,C型占70.2%,B型占24.5%。HBe Ag阳性56例,HBe Ag阴性38例,其中B型感染者HBe Ag阳性有7例(30.4%),C型48例(72.7%);HBV DNA高载量感染者共检出62例,B型检出率为65.2%,C型检出率为66.7%;统计学结果表明HBV基因分型与感染者的性别、年龄差异无统计学意义(P>0.05),但与HBe Ag及HBV DNA载量差异有统计学意义(P<0.05)。另大三阳感染者中47例为HBV DNA高载量,检出率显著高于小三阳感染者。结论太原地区乙肝病毒感染者HBV基因型以C型为主,且基因分型与HBe Ag和HBV DNA载量有一定相关性。
- 申静刘薇拉王菲
- 关键词：基因分型荧光定量聚合酶链式反应乙肝病毒E抗原
- 前S1、S2抗原与乙型肝炎病毒两对半联合检测的临床应用被引量：1
- 2011年
- 目的对乙型肝炎病毒血清标志物主要模式大三阳、小三阳与前S1(PreS1)、前S2(PreS2)抗原阳性的关系进行对比分析,进而对乙型肝炎病毒PreS1、PreS2抗原的临床应用价值进行探讨。方法用酶联免疫吸附试验(ELISA)法和时间分辨荧光免疫技术(TRFIA),严格按照说明书操作对PreS1、PreS2抗原和乙型肝炎病毒标志物进行检测。结果对乙型肝炎病毒标志物大、小三阳的组合模式进行分析发现,在大三阳模式中,PreS1抗原的阳性率86.1%,PreS2抗原的阳性率100%,在小三阳模式中,PreS1抗原的阳性率54.2%,PreS2抗原的阳性率91.6%。结论 PreS1、PreS2抗原与乙型肝炎病毒标志物联合检测对乙型肝炎患者的早期诊断、治疗、预后判断有很好的参考价值,能更好地反映病毒的复制情况,是乙型肝炎病毒标志物有益的补充。
- 申静元晋江
- 关键词：乙型肝炎前S1抗原前S2抗原
- 临床常用药物对检测结果的干扰被引量：1
- 2001年
- 申静
- 关键词：常用药物假阴性假阳性
- 抗SSA52抗体对自身免疫病的临床诊断价值
- 2020年
- 自身免疫病(AID)是指机体针对自身抗原发生病理性免疫反应而导致自身多器官系统受到损害以及机体功能紊乱的疾病[1]。经流行病学研究,在世界范围内AID的发病率持续增长,且死亡率仅次于恶性肿瘤和心血管疾病。在AID患者体内可检出一种或多种自身抗体,这些自身抗体会出现在患者具有明显临床症状之前,因此对疾病的预测、活动度判断、预后判断具有重要的临床意义[2]。抗SSA52抗体是抗SSA抗体的一种,它可以在多种自身免疫疾病中被检出,在系统性红斑狼疮(SLE)和干燥综合征(SS)中最常见,但与SS相关更密切,也可见于多种结缔组织病、糖尿病、病毒性肝炎等其他疾病中[3]。作为一种高阳性率的自身抗体,本研究旨在探讨抗SSA52抗体与各种自身免疫疾病的相关性。报告如下。
- 申静白惠洁
- 关键词：结缔组织病自身免疫疾病自身免疫病抗SSA
- GJB2基因V27I和E114G位点与耳聋相关性的研究被引量：5
- 2012年
- 目的通过对127例耳聋患者和127例健康人GJB2基因测序,探讨V27I和E114G位点与耳聋发生及发展的相关性。方法采用聚合酶链式反应(PCR)扩增所有标本的GJB2基因区段,测序分析扩增产物。结果 V27I+E114G双杂合和V27I+E114G非双杂合突变,在127例耳聋患者中分别检测到37和14例患者,127名对照组成员中分别检测到18和12名成员,SPSS 13.0统计软件分析,V27I+E114G双杂合、V27I+E114G非双杂合在耳聋组和对照组中均无显著相关性(P>0.05)。此外,3个家系的患者GJB2基因均显示V27I+E114G双杂合,家系其他成员为V27I+E114G非双杂合。结论部分家系研究结果提示V27I+E114G双杂合可能是引发耳聋的一个原因,因此,深入探讨V27I+E114G双杂合在耳聋发生发展中的作用,为明确病因及预防耳聋发生提供理论基础。
- 周黎红郝子琪刘薇拉马云霞任立宏申静周永安
- 关键词：GJB2耳聋
- 前S_1抗原与乙肝五项定量同时检测的临床意义
- 2008年
- 目的:探讨乙型肝炎病毒(HBV)前S1抗原(PreS1)与乙型肝炎大小三阳间的相互关系及其临床意义。方法:对309例乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性血清和100例表面抗原阴性血清标本同时进行HBV血清标志物和PreS1检测与分析。结果:前S1抗原在HBsAg、HBeAg、HBcAb阳性模式(大三阳)组中检出率90.0%,前S1抗原在HBsAg、HBeAb、HBcAb阳性模式(小三阳)组中检出率65.6%。HBsAg阴性血中未检出前S1抗原阳性,同时在小三阳模式中64例前S1抗原阴性患者血清中HBsAg含量除3例外其他都有所下降均<225ng/ml。结论:前S1抗原与HBeAg具有较好的相关性,是一种新的反映HBV复制状况和传染性指标,与乙肝五项定量同时检测,可更准确反映HBV感染复制状况,早期诊断乙型肝炎,进行疗效观察和预后判断。
- 元晋江申静
- 关键词：乙型肝炎血清标志物
- 应用Array-based CGH技术检测先天性心脏病染色体异常的研究被引量：2
- 2012年
- 目的应用高分辨芯片比较基因组杂交技术(aCGH),对先天性心脏病(先心病)患儿进行基因组拷贝数变异(CNVs)筛查,探讨染色体拷贝数异常与先心病的关系。方法对17例先心病患者进行染色体核型分析,再运用Agi-lent 8×60K DNA芯片筛查染色体拷贝数异常情况,之后查询中国人类染色体异常核型目录数据库,并结合临床资料分析染色体拷贝数异常与先心病关系。结果 17例先心病患者染色体核型正常;aCGH检测结果表明有6例患者存在不同程度的染色体DNA拷贝数的扩增或缺失,其中4例染色体变异被认为是正常多态性;另外2例染色体区段的变异可能与先心病相关。结论 aCGH技术检测染色体核型正常的先心病患者DNA拷贝数的变化,为由DNA拷贝数异常引发先心病的临床诊断提供分子依据。
- 周永安李鹏丽马云霞张全斌刘桂香金柳申静
- 关键词：先天性心脏病染色体核型染色体异常
- 128例Ⅱ型糖尿病患者线粒体ND1基因突变位点的研究被引量：2
- 2012年
- 目的通过对128例Ⅱ型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者线粒体DNA ND1基因进行突变位点筛查,探索ND1基因点突变与山西人群T2DM的相关性。方法 PCR扩增患者ND1基因所在区段,PCR产物直接测序分析。结果128例患者共有38例患者检测到基因点突变,突变检出率为29.7%。38例患者共筛出22个突变位点,2种突变类型。其中31例存在单个位点突变,5例存在2个位点突变,2例存在3个位点突变。22个突变位点中,3552(T→A)突变频率最高,为40.9%(9/22);3394(T→C)、3435(C→T)、3497(C→T)、3316(G→A)、3571(C→T)、3537(A→G)的突变频率分别为22.7%(5/22)、22.7%(5/22)、18.2%(4/22)、13.6%(3/22)、13.6%(3/22)和10.1%(2/22);其余突变位点的突变率均为4.5%(1/22)。在所有突变位点中,除3688(G→C)为异质性突变外,其余突变均为同质性。此外,22个突变位点中存在一个新的突变位点3499(A→T),属首次报道。结论 3552(T→A)和3394(T→C)突变频率最高,可能与山西地区T2DM发病相关;新发现的突变位点3499A→T(Thr→Ser),其致病性需要进一步研究。
- 任彩芬李鹏丽周永安似学红申静朱俊孙丽夏
- 关键词：点突变测序
- 应用Array-based CGH技术检测先天性心脏病染色体异常的研究
- 目的先天性心脏病(先心病,CHD)是一类严重危害婴幼儿健康的先天畸形,约有8%的CHD患者是由于染色体或单基因缺陷所致,精确诊断其病因对于治疗、跟踪以及再次生育的风险咨询具有重要意义。本文通过高分辨芯片比较基因组杂交技术...
- 周永安李鹏丽马云霞张全斌刘桂香金柳申静
