田一光
- 作品数：100 被引量：356H指数：9
- 供职机构：温州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划浙江省重大科技专项基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术电子电信更多>>
- Ge^(4+)对CaAl_2Si_2O_8∶Eu^(2+)晶体结构和光谱特性的影响被引量：3
- 2013年
- 采用高温固相法在弱还原气氛下制备了Ca0.955Al2Si2-xGexO8∶Eu2+(x=0～1.0)系列荧光粉,研究了Ge4+置换Si4+对其晶体结构和光谱特性的影响。Ge4+以类质同相替代CaAl2Si2O8晶格中的Si4+形成连续固溶体,晶胞参数a,b,c,γ和晶胞体积V随Ge4+置换量呈线性递增;而晶面夹角α和β随Ge4+置换量的增加呈线性递减。荧光激发谱为宽带,位于230 nm～420 nm,可拟合成四个峰,表观峰值位于351 nm;随着Ge4+置换量的增加,半高宽从114 nm减小到96 nm。发射光谱位于375 nm～600 nm,可由422 nm和458 nm两峰拟合而成,表观峰值位于426 nm;随着Ge4+置换量Si4+进入基质晶格,造成Eu-O距离变小,发光中心Eu2+所处晶体场增强,5d轨道能级分裂变大,最低发射能级下移,两拟合峰均线性红移。
- 王飞田一光张乔
- 关键词：钙长石
- 二价铕离子激活的碱土金属铝硅酸盐长余辉发光材料的合成与发光性能被引量：3
- 2008年
- 用高温固相法合成了系列Eu2+掺杂的碱土金属Me(Me为Mg,Ca,Sr和Ba)铝硅酸盐长余辉发光材料样品。由样品的X射线衍射谱可见:Me为Ca,Sr和Ba时,铝硅酸盐发光材料基质主要为长石类晶相,由于离子半径的不同,各长石类物相的结构略有差异。荧光光谱分析表明:不同碱土金属铝硅酸盐基质晶体对发光材料的荧光波长产生不同的影响,发射峰值依含Mg,Ca,Sr和Ba的铝硅酸盐分别为438,427,408 nm和437 nm,这主要是由Eu2+置换不同离子半径的碱土金属离子引起的晶格畸变引起的。Me为Mg时,物相组成复杂,在365 nm紫外下呈微弱的蓝色发光。此类材料具有优良的长余辉发光性能,其中Me为Ca时,发光性能最好,其初始发光亮度达32.7 cd/m2,40 h后亮度仍能达到0.32 mcd/m2。
- 柏朝晖龚兵勇田一光张乔宋超
- 关键词：长余辉发光材料碱土金属铝硅酸盐
- Sr0.955Al2-xBxSi2O8∶0.025Eu2+荧光粉的制备、晶体结构及发光性能（英文）被引量：1
- 2019年
- 通过高温固相反应在弱还原气氛下制备了Sr0.955Al2-xBxSi2O8∶0.025Eu^2+(x=0~0.9)一系列荧光粉,研究了B(Ⅲ)取代基质晶格中的Al(Ⅲ)对荧光粉晶体结构和Eu^2+发光性能的影响。B(Ⅲ)以类质同相取代基质晶格中Al(Ⅲ),形成了连续固溶体。随着B(Ⅲ)取代量的增加,荧光粉的晶胞参数(a、b、c)和晶胞体积(V)呈线性递减,而晶胞参数(β)呈线性递增。荧光粉的激发光谱为位于225~400nm的宽峰,表观峰值位于350nm,激发峰的半高宽(FWHM)随着B(Ⅲ)取代量的增加,从90nm减小到102nm。发射光谱位于370~600nm的宽峰,可拟合为409和447nm两个峰,表观峰值位于409nm。随着B(Ⅲ)取代量的增加,2个拟合峰位均出现蓝移且2个峰强度比呈线性递减。根据试样荧光光谱,通过VanUitert经验公式计算得出SrAl2Si2O8∶Eu^2+中Sr^2+的配位数为9。随着B(Ⅲ)取代Al(Ⅲ)进入基质晶格,造成发光中心Eu与配体O距离增加,使得Eu^2+所处的晶体场强度减小,发光中心Eu^2+的5d能级分裂减小,造成Eu^2+最低发射能级重心上移,2个拟合谱峰峰位均呈线性蓝移。
- 王飞田一光田一光
- 关键词：荧光粉晶体结构光谱特性
- 微波加热法合成蒽/2-氰基丙烯酸乙酯加成物
- 1997年
- 本文研究了利用微波加热法在甲苯溶剂中通过２－氰基丙烯酸乙酯与蒽进行Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应合成了标题化合物。
- 铁宏田一光
- 关键词：微波加热氰基丙烯酸乙酯加成物
- 纳米稀土发光材料的光学特性及软化学制备被引量：69
- 2003年
- 概述了纳米稀土发光材料具有的、为传统发光材料无法媲美的5个光学特性,介绍了纳米稀土发光材料的软化学制备方法。通过对各种方法进行比较,指出了其优缺点,并对该类材料在超微化、高密度集成、高空间分辨率等方面的前景进行了探讨及展望。
- 邱关明耿秀娟陈永杰孙彦彬田一光张明
- 关键词：光学纳米发光材料稀土
- 现代分析方法在研究皮革鞣制机理中的应用
- 随着世界制革中心向亚洲的转移，我国己成为世界制革大国，然而制革所带来的对环境的污染和制革技术水平的不高，已逐渐成为制约我国甚至世界制革工业发展的重要因素。鞣制是制革工艺中最为关键的核心工序之一，研究皮革的鞣制机理有利于进...
- 薄蕾芳田一光
- 关键词：皮革鞣制鞣制机理鞣剂
- 文献传递
- Fe-MCM-41的微波合成及氧化还原行为研究被引量：4
- 2001年
- 以溴代十六烷基吡啶 (CPBr)为模板剂 ,硅溶胶为硅源 ,利用微波辐射方法合成出了中孔杂原子 分子筛Fe MCM 4 1.利用XRD、IR、循环伏安法等对Fe MCM 4 1的结构进行了表征 ,结果表明铁元素已进入分子筛骨架 ,且以Fe2 +
- 张东田一光乔迁罗根祥赵杉林
- 关键词：微波合成分子筛溴代十六烷基吡啶硅溶胶铁
- 二氨基二苯甲烷/蒙脱土纳米复合材料的制备与表征
- 2006年
- 用镍离子交换树脂将钠基蒙脱土转化为镍基蒙脱土,在不同的溶剂配比条件下引入4,4′-二氨基二苯甲烷配体,使镍离子与有机胺在蒙脱土层间进行配位反应,制备出蒙脱土纳米复合体,并对其结构进行表征.XRD结果表明蒙脱土的层间距在引入有机配体后由1.178 nm变为1.519 nm.漫反射光谱结果显示蒙脱土层间引入有机配体后峰位发生明显偏移.热分析结果显示有机配体引入蒙脱土层间后,其热效应发生了较大改变,增加了2个吸热峰.
- 景晓燕王猛田一光张密林张东
- 关键词：蒙脱土配合物
- 单一基质白光荧光粉Ca_(0.955-x)Al_2Si_2O_8∶0.045Eu^(2+),xMn^(2+)的晶胞参数变化和光谱特性被引量：1
- 2019年
- 利用高温固相反应制备了Ca_(0.955-x)Al_2Si_2O_8∶0.045Eu^(2+),xMn^(2+)(x=0,0.05,0.10,0.15,0.20,0.25,0.30,0.325,0.35,0.375,0.40,0.425)一系列试样,系统研究了Mn^(2+)取代基质中Ca^(2+)进入晶格中对其晶胞参数和光谱特性影响。Mn^(2+)以类质同相替代Ca^(2+)进入晶体晶格中,形成了连续固溶体,试样均为三斜晶系,P空间群。随着Mn^(2+)掺杂量增加,晶胞参数(a,b,c,γ)和晶胞体积V均呈线性递减,且a轴减幅最大,b轴最小,晶面夹角(α,β)呈线性递增。在357 nm激发下,获得的Ca_(0.955-x)Al_2Si_2O_8∶0.045Eu^(2+),xMn^(2+)发射光谱均有Eu^(2+)的4f→5d跃迁产生的433 nm和Mn^(2+)的~4T_1(~4G)→~6A_1(~6S)跃迁产生的567 nm两个宽带谱组成。在荧光粉Ca_(0.955-x)Al_2Si_2O_8∶0.045Eu^(2+),xMn^(2+)中,Eu^(2+)与Mn^(2+)间存在能量传递,Eu^(2+)→Mn^(2+)间能量传递的临界距离R_(Eu-Mn)=0.947 1 nm,Eu^(2+)→Mn^(2+)能量传递过程为电四极-电四极的多极矩相互作用。通过改变Mn^(2+)掺杂量,在紫外芯片的有效激发下,荧光粉的发射光颜色可从蓝光区(0.158 2,0.086 0)逐渐移至近白光区(0.295 3,0.298 9),可获得一种紫外激发适用于白光LED的单一组分白色荧光粉。
- 王飞田一光田一光
- 关键词：晶胞参数光谱特性
- Bi^(3+)和EU^(3+)在Li_(0.3)MeAl_(0.3-x-y)SiO_3中的发光被引量：3
- 1991年
- 该文介绍以Eu^(3+)和Bi^(3+)离子为掺杂剂,以Li_(0.3)Me_(0.4)Al_(0.3)SiO_3为基质(Me=Mg,Ca,Sr,Ba),用高温固相反应合成了含不同碱土金属,不同掺杂种类的硅铝酸盐系列发光体.激发光谱和发射光谱研究结果表明,在该体系中Bi^(3+)对Eu^(3+)具有较好的敏化作用,促进了Eu^(3+)的特征发光.基质中不同的碱土金属离子对Bi^(3+)和Eu^(3+)的发光特性和Bi^(3+)对Eu^(3+)的敏化作用具有明显的影响。当Me=Sr时,激发Bi^(3+)所得到的Eu^(3+)发光以612nm红光为主,并且相对强度较高.在相同激发条件下(395nm),Li_(0.3)BaAl_(0.3)SiO_3:Eu的发射强度是Y(V,P)O_4:Eu^(3+)的2倍.这表明Li_(0.3)BaAl_(0.3)SiO_3是很适合于Eu^(3+)激活的基质材料.
- 李彬田一光白玉白
- 关键词：碱土金属硅铝酸盐
