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硅胶负载磷钨酸离子液体催化剂的制备及其催化合成生物柴油的性能被引量：3: 2011年; 采用化学键联的方式将磷钨酸离子液体([BsAIm]_3[PW_(12)O_(40)])负载于硅胶表面,合成3种不同键合密度的硅胶负载磷钨酸离子液体固体酸催化剂([BsAIm][PW_(12)O_(40)]-PSP-SiO_2),采用紫外分光光度法、红外光谱、核磁共振、热重-差热分析、元素分析和氮气物理吸附等方法对其结构进行表征,并考察催化剂催化油酸酯化制备生物柴油的催化性能及键合密度对催化性能的影响。结果表明,成功制备了化学键联型硅胶负载磷钨酸离子液体催化剂,催化剂在250℃以下稳定,催化油酸酯化制备生物柴油的过程中具有良好的催化活性,油酸转化率达到48.49%,其比表面积、孔容和活性随键合密度的增大而降低。; 李原甄彬黎汉生; 关键词：催化化学酯化反应生物柴油

磺酸功能化离子液体催化制生物柴油的性能被引量：7: 2011年; 通过1-烯丙基咪唑与1,4-丁基磺酸内酯反应制备的两性离子分别与硫酸、三氟甲基磺酸、磷钨酸、磷钼酸和硅钨酸直接反应制备了5种磺酸功能化离子液体。采用1 H NMR、FTIR、TG/DTA等技术手段对其结构及热稳定性进行了表征。最后通过催化油酸与甲醇酯化反应制生物柴油过程对催化剂的催化活性和重复使用性进行了评价。结果表明,5种离子液体均具有高催化活性(高于浓硫酸),并且重复使用4次后,催化活性基本保持不变。3种杂多酸离子液体不溶于产物,以固态形式与产物混合,为其回收和重复利用提供了有利条件。; 甄彬黎汉生李原李原; 关键词：离子液体生物柴油

组装法制备巯基改性磁性SBA-15: 2018年; 采用热分解法制备了单分散、平均粒径约15nm的锰铁氧体磁性纳米粒子。通过正硅酸乙酯与磁性纳米粒子表面油酸盐的配体交换将磁性纳米粒子锚定在SBA-15表面。并且将负载过程与巯基改性过程耦合制备了巯基改性的磁性SBA-15。考察了合成SBA-15过程中干燥方式对其结构和性质的影响,研究了负载磁性纳米粒子和巯基改性顺序对巯基改性磁性SBA-15的结构和性能的影响。结果表明,喷雾干燥法合成的SBA-15介孔孔壁较薄,但具有更大的比表面积、孔体积和平均孔径。以其为载体时磁性纳米粒子负载量更大,所得磁性SBA-15的饱和磁强度更高。当将巯基改性和负载磁性纳米粒子分为前后两步时,巯基改性SBA-15的表面疏水环境有利于吸附疏水磁性纳米粒子,所得磁性SBA-15负载磁性纳米粒子量更大,饱和磁强度更高。磁性纳米粒子粒径大于SBA-15孔径,其主要负载于SBA-15外表面,有利于得到介孔孔道通畅的磁性SBA-15。巯基改性的磁性SBA-15的孔体积介于0.56~0.6cm^3/g,比表面积介于353~432m^2/g,饱和磁强度最高达到0.91emu/g,可作为一种大容量的吸附材料用于吸附分离、药物缓释等领域。; 张亚平甄彬黎汉生黎汉生; 关键词：分子筛二氧化硅磁性能表面改性

Pd-Pb/SiO_2催化高浓度乙烯基乙炔加氢合成丁二烯被引量：2: 2016年; 研究了硅胶负载钯铅双金属催化剂催化高浓度乙烯基乙炔加氢合成丁二烯过程。结果表明,加入适量的铅可起到分隔钯纳米粒子,阻碍钯纳米粒子团聚的作用,从而提高催化剂的催化活性,最佳Pb/Pd摩尔比为0.2。继续提高Pb/Pd摩尔比时,会生成铅钯合金相,造成催化剂活性降低。X射线光电子能谱结果表明,催化剂的催化活性与Pd 3d的电子结合能呈正相关关系。制备催化剂过程中,还原温度对催化剂的结构和催化性能影响显著。在350℃下还原得到的催化剂中金属氧化物还原不彻底,催化剂活性较低;还原温度为450℃时,则会引起钯纳米粒子烧结,造成催化剂的催化活性和对丁二烯的选择性同时降低;催化剂的最佳还原温度为400℃。在40℃催化乙烯基乙炔反应40 h后,积炭造成催化剂的孔道堵塞,催化剂失活。因此,需要进一步开展改善催化剂的抗积炭能力和使用寿命方面的研究。; 张一科贾则琨张帅甄彬韩明汉; 关键词：加氢催化乙烯基乙炔丁二烯

用于甲醇氧化制甲醛的催化剂: 本发明公开了一种用于甲醇氧化制甲醛的催化剂。根据本发明实施例的催化剂，作为活性组分所述催化剂含有MoaNibFecBidPr<Sub...; 韩明汉徐剑韬甄彬王金福; 文献传递

硅胶负载B酸离子液体催化剂的制备、表征及催化活性评价被引量：2: 2011年; 以巯基改性硅胶为载体,制备了5种不同键合密度的硅胶负载B酸离子液体催化剂,采用红外光谱、元素分析、热分析、氮气物理吸附等技术手段对催化剂结构进行了表征。以油酸为模型原料油,考察离子液体键合密度与催化活性之间的变化规律。结果表明,离子液体的键合密度对催化剂的比表面积与催化活性影响较大。随着离子液体键合密度的增大,催化剂的比表面积降低,但催化活性略有提高。; 甄彬黎汉生李原李原; 关键词：离子液体酯化反应生物柴油

SO_4^(2-)/TiO_2-SiO_2固体超强酸的制备、表征及其性能被引量：5: 2011年; SO_4^(2-)/M_xO_y固体超强酸具有制备简单、热稳定性好、催化活性高、易与产物分离和不腐蚀设备等优点,已成为研究热点之一。本文采用溶剂热表面改性制备了TiO_2-SiO_2(TS)复合氧化物,进而制备了固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-SiO_2(STS)。采用FTIR、TG-DSC、XRD、Raman光谱分析、SEM-EDS、BET比表面测定等表征手段对样品的结构进行了表征,并以柠檬酸酯化反应为模型反应评价了固体超强酸的催化活性。结果表明,复合氧化物中Ti与硅胶表面以Ti-O-Si键的形成键联,TiO_2以单层、无定形方式分散在硅胶表面;经SO_4^(2-)改性后,硅胶的骨架结构未发生明显改变,TiO_2仍以无定形形式存在,表面形成了活性中心(Ti-O-S)。STS固体酸催化柠檬酸酯化体系的转化率均明显高于自催化过程,但略低于硫酸的催化性能。与H_2SO_4相比,SO_4^(2-)/TiO_2-SiO_2固体超强酸对设备无腐蚀、易于回收使用,催化活性较高,具有广阔的应用前景。; 张亚平黎汉生甄彬吴芹; 关键词：固体超强酸酯化反应

聚乙二醇与二氯亚砜反应合成氯代聚乙二醇过程研究被引量：1: 2017年; 以吡啶为缚酸剂,二氯亚砜为氯化试剂对不同聚合度的聚乙二醇(PEG)进行端羟基取代,研究了反应过程中缚酸剂用量、反应温度、时间和聚乙二醇聚合度等条件对PEG转化率和氯代聚乙二醇(PEGCl)收率的影响;采用羟值测定、傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱等技术对PEGCl的结构进行了分析。结果表明,在二氯亚砜、吡啶和聚乙二醇摩尔比为6:6:1时,PEG基本全部转化;在反应温度35~45℃,PEGCl的收率较高;随着反应时间延长,PEG转化率逐渐提高,但若反应时间过长则生成较多副产物,使PEGCl收率降低;当聚乙二醇聚合度较高时,氯化反应速率更快。经分析红外光谱和核磁共振氢谱表征可知,所得产物纯度较高。; 王宜涛张舜光甄彬侯凯湖; 关键词：氯代反应聚乙二醇缚酸剂

酸性离子液体及其在催化反应中的应用研究进展被引量：48: 2008年; 介绍了酸性离子液体及其分类,对酸性离子液体的特性进行了概述。综述了近年来Lewis酸性离子液体、Br?nsted酸性离子液体、双酸性离子液体在催化反应中的应用研究进展,对酸性离子液体的固载化及离子液体的酸性表征方法进行了评述,提出了酸性离子液体在应用过程中存在的问题和发展方向。; 王敬娴吴芹黎汉生甄彬; 关键词：离子液体 LEWIS酸酸催化

热分解法制备锰铁氧体磁性纳米粒子被引量：3: 2018年; 以油酸为表面活性剂,1-十八烯为溶剂,通过高温热分解油酸铁和油酸锰制备了锰铁氧体磁性纳米粒子。考察了热分解温度和时间以及油酸与油酸盐的投料比对磁性纳米粒子结构和性质的影响。结果表明：随着反应温度的提高或反应时间的延长,所得磁性纳米粒子遵循α-Fe2O3-尖晶石结构锰铁氧体-锰铁氧化物固溶体的衍变过程,饱和磁强度也表现出先增强后减弱的规律。磁性纳米粒子形貌转变过程遵循粒子内熟化机理。随着反应时间延长,磁性纳米粒子由纺锤状纳米粒子转变为具有棱角的不规则状纳米粒子,进而形成球状磁性纳米粒子。当n（油酸）/n（油酸盐）=0.8,在300℃下热分解反应1 h时,磁性纳米粒子饱和磁强度达到15.14 emu/g。; 张亚平甄彬黎汉生冯亚青; 关键词：热分解法磁性纳米粒子

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甄彬

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