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龚伊

作品数：3 被引量：8H指数：2
供职机构：南京师范大学更多>>
发文基金：江苏省高校自然科学研究项目江苏省教育厅自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇男性不育
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 2篇不育
  • 1篇原因不明习惯...
  • 1篇特发性男性不...
  • 1篇微缺失
  • 1篇习惯性流产
  • 1篇流产
  • 1篇男性不育患者
  • 1篇多重聚合酶链...
  • 1篇SNP
  • 1篇Y染色体
  • 1篇Y染色体微缺...

机构

  • 3篇南京师范大学
  • 1篇南京大学医学...

作者

  • 3篇龚伊
  • 2篇刘梅
  • 2篇张先君
  • 1篇孙海翔
  • 1篇李朝军
  • 1篇朱伟东
  • 1篇徐志鹏

传媒

  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇生殖与避孕

年份

  • 2篇2008
  • 1篇2007
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
男性不育患者Y染色体微缺失筛查与意义分析被引量：2
2008年
目的探讨男性不育与Y染色体微缺失之间的关系。方法利用6个Y染色体特异序列标签位点,以多重PCR技术对172例患者进行Y染色体AZF区域的微缺失筛查。结果172例患者中共检出Y染色体微缺失7例,其中无精子症4例,少精子症3例,缺失率分别为15.38%和9.68%。正常生育组30例未发现Y染色体微缺失。结论Y染色体微缺失筛查所用的标志物对于精子密度的减少可能是特异性的,Y染色体微缺失检测适用于临床上无精症和少精症的男性不育患者。
龚伊张先君孙海翔徐志鹏朱伟东刘梅李朝军
关键词：男性不育Y染色体微缺失多重聚合酶链反应
HLA区生精相关基因SNP与特发性男性不育的相关性研究
人类精子发生是极其复杂的过程，涉及细胞增殖、减数分裂、细胞分化等一系列细胞活动。据估计，至少有2000多个基因参与精子发生过程，其中某些基因可能为男性不育的致病或易感基因。利用单核苷酸多态性(single nueleof...
龚伊
关键词：单核苷酸多态性男性不育
文献传递
单核苷酸多态性在原因不明习惯性流产中的研究进展被引量：6
2007年
原因不明习惯性流产(URSA)是多基因控制的复杂疾病,占习惯性流产的40%-80%。单核苷酸多态性(SNP)是识别URSA致病基因或易感基因的有效手段,可从基因水平上阐明URSA的发病机理,为URSA的预防、治疗和预后提供一定的指导。本文就SNP在URSA中的研究作一初步的概括。
刘梅龚伊张先君
关键词：单核苷酸多态性原因不明习惯性流产
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