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Ⅱ、Ⅲ期直肠癌术后放疗联合卡培他滨化疗的疗效观察及预后分析被引量：7: 2014年; 研究三维适形放疗联合卡培他滨化疗对Ⅱ、Ⅲ期根治术后直肠癌的临床疗效、毒副反应及相关预后因素,为Ⅱ、Ⅲ期直肠癌术后的辅助治疗提供临床依据。收集2008年至2011年大连医科大学附属第二医院肿瘤放疗科收治的44例Ⅱ、Ⅲ期直肠癌术后患者进行回顾性研究,分为同步放化组(28例),单纯放疗组(16例),两组的3年总生存率及无病生存率(89.3%vs.75.0%、75.0%vs.62.5%),远处转移率(21.4%vs.31.3%)差异均无统计学意义;局部复发率(3.6%vs.25.0%)差异有统计学意义;两组急性不良反应:骨髓抑制、手足综合征、腹泻发生率(60.7%,7.1%,50.0%vs.25.0%,0.0%,37.5%)差异有统计学意义。呕吐、泌尿生殖道反应发生率(7.1%vs.6.3%,17.9%vs.12.5%)差异无统计学意义。三维适形放疗联合卡培他滨化疗与单纯三维适形放疗相比可降低Ⅱ、Ⅲ期根治术后直肠癌的局部复发率,虽增加了部分急性毒副反应发生率,但均可耐受,且未增加远期毒副反应发生率。; 张锋李国权龙成郭念; 关键词：直肠癌术后放化疗卡培他滨

Ⅱ/Ⅲ期直肠癌术后放疗联合卡培他滨化疗的疗效观察及预后分析: 目的:研究三维适形放疗联合卡培他滨化疗对Ⅱ、Ⅲ期根治术后直肠癌的临床疗效、毒副反应及相关预后因素，为Ⅱ、Ⅲ期直肠癌术后的辅助治疗提供临床依据。　　方法:收集2008年至2011年间，大连医科大学附属二院肿瘤放疗科收治的4...; 龙成; 关键词：直肠癌术后放化疗卡培他滨毒副反应预后因素; 文献传递

选择性环氧合酶-2抑制剂在肿瘤放疗中的应用: 2013年; 环氧合酶-2（COX-2）是花生四烯酸生物合成前列腺素的限速酶，在多种恶性肿瘤中高表达，在其发生、发展过程中发挥重要作用，而且与恶性肿瘤预后密切相关，目前已成为潜在的治疗靶点之一。实验研究发现选择性COX-2抑制剂可通过多种分子途径提高恶性肿瘤的放疗增敏性，对正常组织体现出放疗保护作用，是极具前景的放疗调节剂，其分子机制仍需继续深入研究。; 龙成姜永梅李国权; 关键词：环氧化酶肿瘤放射疗法

三维适形放疗同步奥沙利铂加卡培他滨术前治疗Ⅱ~Ⅲ期直肠癌的疗效观察被引量：11: 2015年; 目的探讨Ⅱ~Ⅲ期直肠癌应用奥沙利铂联合卡培他滨术前同步放化疗的临床疗效及毒副反应。方法收集大连医科大学附属第二医院放疗科2008年至2012年收治的经病理组织学证实的Ⅱ~Ⅲ期直肠癌患者104例,术前均行同步放化疗。三维适形放疗：1.8 Gy/次,DT 50.4 Gy/28次。同步化疗方案：奥沙利铂50 mg/m^2,每周1次,共5次;卡培他滨1650 mg/（m^2·d）,d1~d35。同步放化疗结束后8周进行手术,术后完成6个月的FOLFOX 6方案全身化疗。观察并随访术前同步放化疗后疗效及不良反应。结果同步放化疗后肿瘤降期率为55.8%（58/104）,术后完全缓解（CR）22例,部分缓解（PR）67例,稳定（SD）15例,有效率（RR）为85.6%（89/104）。总体保肛率为78.8%（82/104）。不良反应主要为腹泻、恶心、呕吐、骨髓抑制及口腔炎等,仅1例4级不良反应发生,无放化疗相关死亡。3年生存率、无病生存率、远处转移率及局部复发率分别为90.3%、74.0%、24.0%和3.9%。结论Ⅱ~Ⅲ期直肠癌奥沙利铂联合卡培他滨术前同步放化疗能降低肿瘤分期,提高肿瘤病理完全缓解率,且不良反应可耐受,局部控制可,但并未明显降低远处转移率,其结果仍需长期随访。; 龙成李国权姜永梅; 关键词：直肠肿瘤同步放化疗

局部晚期直肠癌的放化疗被引量：1: 2015年; 外科手术治疗是局部晚期直肠癌最主要的治疗手段，但术后局部复发率一直处于较高水平。直肠癌术前和术后放化疗降低了术后局部复发率，并提高了生存率及生命质量。目前辅助放化疗已成为局部晚期直肠癌的标准治疗。靶向药物、新的化疗药物以及高速发展的放疗技术为局部晚期直肠癌的治疗提供了更多的途径。; 龙成李国权姜永梅易铁男孙秋实; 关键词：直肠肿瘤放射疗法化学疗法

Celecoxib对放射所致DNA损伤修复与凋亡的影响被引量：2: 2014年; 目的探讨选择性COX-2抑制剂celecoxib影响肺腺癌A549细胞凋亡及DNA损伤修复的放疗增敏机制。方法 A549细胞分为对照组(相同体积的DMSO)、药物组(celecoxib)、照射组(6MV X射线6 Gy)、联合组(celecoxib+6Gy X射线(药物作用24 h后))。CCK-8法检测celecoxib对肺腺癌A549细胞的IC50。RT-PCR、Western blot法检测细胞DNA-PKcs、Ku80基因mRNA及蛋白表达。流式细胞仪检测各组细胞凋亡率。结果 Celecoxib抑制A549细胞增殖作用呈剂量和时间依赖性,48 h的IC50值为58.74μmol/L。联合组DNA-PKcs、Ku80基因mRNA及蛋白表达量明显低于对照组、药物组、照射组(P<0.01)。联合组细胞凋亡率明显高于对照组、药物组和照射组(P<0.01)。结论 Celecoxib通过抑制放射所致DNA损伤修复及促进凋亡,从而达到放疗增敏作用。; 雷宏伟龙成姜永梅佟恩娟滕云李国权; 关键词：塞来昔布 DNA-PKCS 凋亡放疗增敏

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龙成