齐晓辉
- 作品数：6 被引量：253H指数：5
- 供职机构：福建农林大学生命科学学院农业生态研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金福建省重大科技项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 地黄连作对根际微生物区系及土壤酶活性的影响被引量：210
- 2007年
- 以地黄连作2年和1年的土壤为研究对象,分别测定了根际微生物区系变化及根际土壤酶活性.结果表明:地黄连作对其根际微生物区系及土壤酶活性产生了较大的影响.随种植年限的增加,根际细菌和真菌减少,但差异均不显著;放线菌增多,连作2年的土壤约为1年的4倍.土壤中氨化细菌、好气性固氮菌、硫化细菌、反硝化细菌和嫌气性纤维素分解菌分别增加了25.99、45.39、11.43、1.36和1.43倍,而好气性纤维素分解菌减少了86.74%.连作地黄根系的分泌物对脲酶、多酚氧化酶、蔗糖酶、蛋白酶和纤维素酶活性具有促进作用,分别增加了62.87%、9.43%、47.91%、139.62%和31.33%,而对过氧化氢酶则呈抑制作用.说明地黄连作会破坏根际微生物种群平衡.
- 陈慧郝慧荣熊君齐晓辉张重义林文雄
- 关键词：地黄连作障碍根际微生物土壤酶活性
- 地黄连作的自毒作用研究
- 地黄(Rehmannia glutinosa Libosch．)为玄参科多年生草本药餍植物，在生产中存在严重的连作障碍问题。前人研究结果表明，地黄滞留在土壤中的根系分泌物和残茬腐解物对下茬地黄生长具有抑制作用，本研究从植...
- 齐晓辉
- 关键词：地黄玄参科化感物质
- 文献传递
- 连作障碍的自毒作用研究
- 地黄为玄参科多年生草本药用植物,存在严重的连作障碍作用。本研究在怀地黄主产区河南省焦作市采集种植一年地黄的茬后土壤以及未种植地黄的对照土,对地黄茬后土壤提取物进行化感自毒作用潜力评价和物质鉴定分析,还进一步分析了模拟连作...
- 李改玲林文雄齐晓辉熊君张重义王海斌
- 文献传递
- 地黄自毒物质提取及其生物指标测定被引量：25
- 2010年
- 连作障碍在药用植物地黄(Rehmannia glutinosa L.)栽培中尤其明显,同一地块上种植一茬地黄后,须经8-10a后方可再种。从怀地黄主产区河南省焦作地区采集种植1a地黄的茬后土壤,采用不同溶剂提取地黄土壤自毒物质并利用生物测试确定抑制率最强的土壤提取液作温室栽培实验以确定对植物生理指标的影响。利用高效液相色谱法(HPLC)对土壤提取液和根系分泌物进行比较,并利用高效液相色谱、傅立叶转换红外光谱(FTIR)和电喷雾离子阱质谱(ESI-MS)技术鉴定地黄连作自毒物质的化学成分。生物测试结果表明水和甲醇提取的地黄茬后土壤自毒物质对地黄生长具有最强的抑制作用;在培养器中加入浓度0.5g/mL的水和甲醇提取液对地黄胚根的抑制率分别达17%和26%,当浓度增至5.0g/mL时,抑制率增加到70%以上。盆栽结果显示甲醇提取的自毒物质导致地黄地上部叶绿素含量减少,根系活力下降,明显抑制了地黄体内超氧化物歧化酶、过氧化物歧化酶、过氧化物酶的活性,加剧了地黄膜质过氧化,以及引起地黄植体内生长素类激素含量下降。高效液相色谱法显示土壤提取液和根系分泌物具有相似图谱。电喷雾离子阱质谱分析共检测到6个特征物质:香草酸、D-甘露醇、二十六烷酸苯羟基乙酯、毛蕊花糖苷、β-谷甾醇和胡萝卜苷。
- 李振方齐晓辉李奇松戴林泉林茂兹张重义林文雄
- 关键词：地黄连作障碍自毒作用自毒物质
- 水稻灌浆期叶鞘蛋白质差异表达分析被引量：15
- 2008年
- 为研究叶鞘在籽粒灌浆期间代谢的分子机理,应用差异蛋白质组学方法分析了大穗型水稻"金恢809"在籽粒灌浆不同时期,叶鞘的蛋白质组变化趋势,共检测到23个差异蛋白质点,其中11个得到鉴定,并按其表达丰度的变化分为6类。第1类,随着灌浆进程表达量逐渐降低,如α-亚基草酰乙酸脱羧酶;第2类,表达量先升后降,如二磷酸核酮糖羧化酶小链和ADP-核糖基化因子1;第3类,表达量先降后升再降低,如生长素响应因子、锌指-C3HC4型家族蛋白、液泡H+-ATP酶和二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶活化酶;第4类,表达量先升后降再升又降,如核酮糖α亚基结合蛋白;第5类,表达量先降后升,如金属硫蛋白Ⅱ相似蛋白-1A和牻牛儿基牻牛儿基二磷酸合酶;第6类,表达量逐渐升高,如蛋白激酶家族蛋白。这6类蛋白分别参与叶鞘光合作用、激素调节、物质转运、植株衰老的抗性反应以及细胞信号转导,共同调控叶鞘的源、库、流转化。
- 李兆伟熊君李振方齐晓辉陈鸿飞邵彩虹王经源梁义元林文雄
- 关键词：水稻叶鞘蛋白质组籽粒灌浆
- 水稻灌浆期叶片蛋白质差异表达及其作用机理分析被引量：8
- 2009年
- 采用双向电泳和质谱技术研究大穗型水稻"金恢809"灌浆期旗叶的蛋白质表达模式,共发现17个蛋白质发生差异表达,其中3个在灌浆前期至中期大量表达,9个在中后期大量表达,4个在后期大量表达,1个在灌浆前期和后期出现两次表达高峰。经MALDI-TOF/MS分析和数据库检索,鉴定出12个差异蛋白质,分别参与叶片的物质合成与降解,碳水化合物运输,植株抗氧化反应,激素代谢,以及细胞骨架的构建和组织成熟等生理反应。分析结果表明,核糖/半乳糖/甲基半乳糖苷运输ATP结合蛋白1在灌浆前中期参与物质向籽粒的运输;生长素响应蛋白IAA27通过调节ATPase活性影响叶片物质运输;N-乙酰谷氨酸半醛脱氢酶在灌浆末期参与叶片的多胺代谢,延缓叶片衰老;谷胱甘肽S-转移酶和Cu/Zn-超氧化物歧化酶在籽粒灌浆后期的植物解毒和防御活性氧伤害中起着重要作用。
- 李兆伟熊君齐晓辉王经源陈鸿飞张志兴黄锦文梁义元林文雄
- 关键词：水稻灌浆叶片蛋白质组学
