目的:探讨叉头转录因子O4(forkhead transcription factor O4,FOXO4)在前列腺癌组织中的表达与临床病理的关系及其对前列腺癌细胞侵袭的影响。方法:利用免疫组织化学检测前列腺增生组织及不同临床病理参数的前列腺癌组织FOXO4的表达;Western印迹检测前列腺增生细胞株BPH-1及前列腺癌细胞株PC-3和DU145中FOXO4的表达。对FOXO4表达相对较高的PC-3细胞进行FOXO4 siRNA和杂乱序列siRNA(Scramble siRNA)转染,对FOXO4低表达的DU145细胞进行FOXO4质粒、空白载体转染。利用细胞迁移侵袭试验检测转染后癌细胞的侵袭能力;Western印迹检测转染后癌细胞上皮-间质转化(endothlial-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)和波形蛋白(vimentin)的表达。结果:FOXO4在前列腺癌组织及前列腺癌细胞中的表达水平显著低于正常前列腺增生组织及前列腺增生细胞(均P<0.05);前列腺癌特异性抗原(prostate cancer specific antigen,PSA)值<4的前列腺癌组织FOXO4的表达显著高于4≤PSA≤10及PSA>10的癌组织,差异均有统计学意义(均P<0.05);前列腺癌病理分级Gleason评分<8的癌组织FOXO4表达水平明显高于Gleason≥8的癌组织,差异有统计学意义(P<0.05);临床T分期为T1～T2的前列腺癌组织FOXO4表达高于临床T分期为T3～T4的癌组织,差异有统计学意义(P<0.05);无淋巴结转移的前列腺癌组织FOXO4表达明显高于有淋巴结转移的前列腺癌组织,差异有统计学意义(P<0.05)。下调PC-3细胞FOXO4表达水平可显著促进该癌细胞的EMT和E-cadherin表达水平下调,N-cadherin和vimentin表达水平增加,且促进癌细胞侵袭(均P<0.05);上调DU145细胞FOXO4表达水平会抑制该癌细胞的EMT和E-cadherin表达水平上调,N-cadherin和vimentin表达水平下调,且抑制细胞侵袭(均P<0.05)。结论:FOXO4与前列腺癌进展有关,并能通过调节前列腺癌细胞EMT而抑制前列腺癌细胞的侵袭。
【目的】调查分析心内科住院患者睡眠障碍现状及其与患者焦虑、抑郁的相关性。【方法】选择2018年3~6月本院心内科收治的140例患者作为研究对象,采用睡眼状况自评量表(SRSS)、广泛性焦虑量表(GAD-7)、9项患者健康问卷(PHQ-9)分别调查患者睡眠、心理状况,采用Pearson相关性分析睡眠状况与焦虑、抑郁的相关性。【结果】140例心内科住院患者睡眠状况自评得分为(26.25±5.91)分,睡眠障碍发生率为77.90%(109/140),轻度、中度、重度睡眠障碍发生率分别为52.14%(73/109)、24.29%(34/109)、1.43%(2/109)。109例睡眠障碍患者焦虑发生率为50.46%(55/109),抑郁发生率为54.12%(59/109)。Pearson相关分析显示,SRSS评分与GAD-7、PHQ-9评分均呈正相关(rGAD-7 =0.324 , P <0.001;rPHQ-9 =0.372 , P <0.001)。【结论】心内科住院患者睡眠障碍发生率较高,大多以轻中度为主,睡服障碍患者中焦虑、抑郁发生率较高.且焦虑、抑郁与睡眠障碍呈显著正相关性。
