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黄振坤

作品数:21 被引量:11H指数:2
供职机构:北方民族大学材料科学与工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划中国科学院西部之光基金更多>>
相关领域:化学工程一般工业技术理学金属学及工艺更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 3篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 10篇化学工程
  • 6篇一般工业技术
  • 2篇金属学及工艺
  • 2篇理学
  • 1篇电子电信
  • 1篇电气工程
  • 1篇航空宇航科学...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 15篇陶瓷
  • 10篇碳化硅
  • 8篇氮化
  • 6篇碳化硅陶瓷
  • 5篇氮化硅
  • 5篇液相烧结
  • 4篇氧化物
  • 4篇稀土
  • 4篇稀土氧化物
  • 4篇相平衡
  • 4篇相图
  • 4篇复相
  • 4篇复相陶瓷
  • 3篇氮化铝
  • 3篇韧性
  • 3篇烧结助剂
  • 3篇相关系
  • 3篇高韧性
  • 3篇ZRN
  • 2篇氮化硅陶瓷

机构

  • 20篇北方民族大学
  • 3篇华南理工大学
  • 1篇教育部
  • 1篇西北第二民族...

作者

  • 21篇黄振坤
  • 16篇吴澜尔
  • 14篇江涌
  • 7篇陈宇红
  • 7篇陆有军
  • 3篇王燕民
  • 2篇张书杰
  • 2篇祁利民
  • 2篇孙文周
  • 2篇韩凤兰
  • 2篇朱桂花
  • 2篇潘文高
  • 1篇祁宏颖
  • 1篇潘志东

传媒

  • 6篇硅酸盐学报
  • 3篇无机材料学报
  • 1篇硅酸盐通报
  • 1篇佛山陶瓷

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2018
  • 5篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
SrO对Si3N4–ZrO2–SrO系统反应合成ZrN的影响被引量:2
2018年
通过引入SrO,利用Si3N4–ZrO2–SrO三元系统反应合成ZrN,使得SiO2–Si3N4–ZrO2–ZrN四元系统形成互易关系,并结合热力学计算,对在N2气氛无压条件下Si3N4–ZrO2–SrO三元系统分别在1 500和1 700℃时的反应途径进行了研究,并采用XRD进行物相分析。结果表明:当烧结温度为1 500℃时,Si3N4–ZrO2–SrO系统可生成ZrN+SrSi2O2N2和ZrN+Sr3SiO5+SrZrO3的复合相;当烧结温度提高到1 700℃时,反应产物中与ZrN复合的物相不仅有SrSi2O2N2和Sr3SiO5+SrZrO3,还生成了Sr2SiO4+SrZrO3和Sr7ZrSi6O(21)+SrZrO3,其中,SrZrO3为ZrO2–SrO二元系统反应的结果。在1 500和1 700℃时,Si3N4–ZrO2–SrO三元系统中可生成ZrN+X(+SrZrO3)复合相,且ZrN–X共存关系在扩展的SiO2–Si3N4–SrO–ZrO2–ZrN五元系统中给出。Si3N4–ZrO2–SrO三元系统的数个反应可被用于在较低温度下一步反应制备ZrN复相陶瓷。
陆有军袁振侠李彦瑞黄振坤
纳米碳颗粒/碳化硅陶瓷基复合材料的氧化行为被引量:2
2013年
以微米硅(Si)和纳米碳黑(Cp)粉体为主要原料,采用经机械化学法合成的碳化硅(SiC)和15%和25%的纳米碳颗粒与碳化硅(Cp-SiC)的复合粉体,并经无压烧结得到了Cp/SiC陶瓷基复合材料,分析了在不同温度条件下Cp/SiC烧结体的氧化行为。结果表明:当温度小于700℃时,Cp/SiC复合陶瓷在空气中的氧化受C—O2反应控制,致使其为均匀氧化;700℃时,氧化后的复合材料显气孔率最大,弯曲强度达极小值;大于700℃,氧化过程受02的气相扩散控制,呈非均匀氧化;700-900℃之间,02通过微裂纹的扩散控制着Cp/SiC的氧化过程;900~1100℃之间,02通过SiC缺陷的扩散控制着Cp/SiC的氧化过程,并在1000℃时的最初的2h内,复合材料弯曲强度增大,且达NT极大值。同时表明,纳米碳含量是影响复合材料强度及氧化行为的关键因素,添加纳米碳质量分数为15%的Cp/SiC复合陶瓷可以作为一种抗氧化性能优良的玻璃夹具材料。
陆有军王燕民吴澜尔黄振坤
关键词:碳化硅陶瓷基复合材料
超高温材料的高温一步反应合成
黄振坤
含低α相氮化硅粉料的烧结特性
2008年
用自蔓延高温燃烧法合成制备的两种不同α相含量的氮化硅粉料α6(60%α)与α9(87%α),按α6/α9的不同比例混合组成三组不同α相含量的粉料,以Re(Y,La)2O3-AlN为烧结助剂,采用无压液相烧结的方法,考察了不同α6/α9比例的粉料对烧结密度、收缩率、烧失率、硬度的影响。结果表明:α6含量越多,烧结特性越好;密度和硬度值越高,烧失率也变大。当α6/α9=3:1时,试样相对密度为99.42%、烧失率为2.34%、线收缩率各向异性;硬度为11.72GPa。
江涌祁宏颖黄振坤
关键词:氮化硅粉烧结助剂烧结特性
SiC基陶瓷高温相平衡——SiC-Si_3N_4-Gd_2O_3系统被引量:2
2011年
通过热压烧结在1700℃,分别于Ar和N2气氛下制备了一系列SiC-Si3N4-Gd2O3陶瓷样品,采用X射线衍射技术分析了样品的相组成,确定了相关系。结果表明:在SiC-Si3N4-Gd2O3的二元子系统和三元系统中,除了二元化合物Si3N4.Gd2O3(M相)存在,尚有含氮稀土硅酸盐化合物Si2N2O 2Gd2O3(J相)和Gd10(SiO4)6N2(H相)生成。而这些化合物的生成主要是由于SiC、Si3N4粉料表面的杂质氧(以SiO2形式存在)参与了反应,由此引入的SiO2这一组分,使原三元系统扩大成为SiC-Si3N4-SiO2-Gd2O3四元系统。通过对产物相组成的分析,确定了在此四元系统中存在8个相容性四面体。基于上述结果,提出了1 700℃的SiC-Si3N4-Gd2O3准三元亚固相图、Si3N4-Gd2O3-SiO2三元亚固相图以及SiC-Si3N4-SiO2-Gd2O3四元亚固相图。
孙文周陈宇红黄振坤吴澜尔江涌
关键词:碳化硅氮化硅氧化钆
纳米碳含量对碳/碳化硅陶瓷的机械加工性及与玻璃熔体润湿性的影响
2014年
采用无压烧结法制备纳米碳颗粒(nano-Cp)改性碳化硅陶瓷(Cp/SiC),研究了不同纳米碳含量对Cp/SiC陶瓷的机械加工性及与玻璃熔体润湿性的影响。通过XRD和SEM对Cp/SiC陶瓷进行物相和显微分析。研究结果表明:随着可加工相纳米碳含量的增加,Cp/SiC陶瓷的机械加工性能得到明显改善。根据陶瓷材料的机械加工指数(M)综合评价,M15=0.921>M25=0.547>M5=0.056>M0=0.021(下标数字代表碳含量),且15wt%Cp/SiC中的碳颗粒预先被氧化,抑制了Cp/SiC陶瓷基体表面形成SiO2,阻止了Cp/SiC陶瓷与玻璃熔体的润湿,使夹具材料与玻璃熔体不发生粘接,适合用作玻璃夹具材料。
陆有军王燕民潘志东黄振坤吴澜尔
关键词:润湿性
AlN-Re_2O_3液相烧结碳化硅(英文)被引量:2
2008年
采用非氧化物AlN和Re2O3作为复合烧结助剂(Re2O3-La2O3与Y2O3)进行碳化硅液相烧结得到了致密的烧结体。烧结助剂占原料粉体总质量的20%,其中:AlN与(La0.5Y0.5)2O3的摩尔比为2:1,在30MPa压力下,1 850℃保温0.5 h热压烧结的碳化硅陶瓷,抗弯强度>800 MPa,断裂韧性>8 MPa.m1/2,明显高于同组分1 950℃无压烧结0.5 h的碳化硅陶瓷的抗弯强度(433.7 MPa)和断裂韧性(4.8 MPa.m1/2)。热压烧结的陶瓷晶粒呈单向生长,断裂模式为沿晶断裂。同组分无压烧结碳化硅陶瓷的显微结构可以观察到核壳结构。
吴澜尔陈宇红江涌黄振坤
关键词:碳化硅氮化铝液相烧结结构陶瓷稀土氧化物
一种高强度、高韧性的氮化硅陶瓷液相烧结法
本发明涉及无机固体材料的制造工艺领域,属于氮化硅陶瓷制造技术,尤其是涉及一种采用廉价的Si<Sub>3</Sub>N<Sub>4</Sub>粉,烧制一种高强度、高韧性氮化硅陶瓷液相烧结法,包括配料、混合、成型和烧结,其特...
江涌吴澜尔黄振坤陈宇红
文献传递
Si3N4-ZrO2-La2O3系统反应合成ZrN及相图构建被引量:1
2020年
本工作研究了Si3N4-ZrO2-La2O3三元系统的相关系,采用X射线衍射仪分析了物相组成。结果表明,在1500℃/1 h/N2气氛条件下固相反应,生成了ZrN和La4.67Si3O13、La5Si3NO12、La4Si2N2O7、LaSiNO2、La2Zr2O7等镧盐化合物的共存相。由于生成的氮化锆和硅酸镧等化合物不在Si3N4-ZrO2-La2O3三元系统内,需引入SiO2测定SiO2-La2O3-ZrO2三元分系统相图,进而扩大成Si3N4-ZrO2-La2O3-SiO2-ZrN五元系统,本工作绘制并提出了此五元系统相图,且提出了1570℃时SiO2-La2O3-ZrO2三元分系统实验相图。此外,验证了La2O3在Si3N4-ZrO2-La2O3三元系统反应中促进Si3N4-ZrO2取代反应生成ZrN的作用。
李彦瑞陆有军刘洋袁振侠黄振坤
关键词:相关系复相陶瓷
Hf-Si-La-O-N体系中HfN的形成及相关系
2021年
本研究探讨了一步法制备HfN复合硅酸镧盐陶瓷材料的可行性和配方设计问题,并对HfO_(2)-Si_(3)N_(4)-La_(2)O_(3)三元系统反应合成HfN进行了实验验证。因为在HfO_(2)-Si_(3)N_(4)-La_(2)O_(3)三元系统的反应过程中涉及到硅酸镧盐Si_(3)N_(4)-SiO_(2)-La_(2)O_(3)系统,所以将其延伸为HfO_(2)-Si_(3)N_(4)-La_(2)O_(3)-SiO_(2)-HfN(Hf-Si-La-O-N)五元系统,研究了HfO_(2)-Si_(3)N_(4)二元系统的反应途径以及Hf-Si-La-O-N体系的相关系,阐明了HfN与系统内镧盐相的共存关系,并绘制了HfO_(2)-SiO_(2)-La_(2)O_(3)三元系统和Hf-Si-La-O-N五元系统1500℃的实验相图,提出的HfO_(2)-Si_(3)N_(4)-La_(2)O_(3)截面图为HfN复合硅酸镧盐陶瓷材料的配方设计提供了思路。实验发现:HfO2-Si3N4二元系统高温下合成HfN的反应中存在中间产物Hf7O8N4;引入La2O3促进了系统生成HfN,并降低了陶瓷烧失率;Hf-Si-La-O-N五元系统内存在HfN与La_(4.67)Si_(3)O_(13)、La_(5)Si_(3)NO_(12)、LaSiNO_(2)、La_(4)Si_(2)N_(2)O_(7)和La_(2)Hf_(2)O_(7)五种镧盐的共存相。
刘洋陆有军李彦瑞林立群袁振侠黄振坤
关键词:相关系
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