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黄志明

作品数:44 被引量:262H指数:10
供职机构:广西医科大学更多>>
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相关领域:医药卫生文化科学生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 39篇期刊文章
  • 3篇科技成果
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领域

  • 39篇医药卫生
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主题

  • 10篇小鼠
  • 7篇儿茶
  • 7篇儿茶素
  • 5篇毒性
  • 5篇缺血
  • 5篇肿瘤
  • 5篇灌注
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  • 4篇糖尿病
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  • 4篇抗氧化
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  • 3篇多药耐药
  • 3篇心肌
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  • 3篇叶提取物
  • 3篇银杏叶
  • 3篇银杏叶提取物
  • 3篇再灌注

机构

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  • 4篇广西医科大学...
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  • 1篇广西中医学院
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  • 1篇中山大学
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作者

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  • 3篇唐安洲
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传媒

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年份

  • 2篇2017
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  • 3篇2002
  • 3篇2001
  • 2篇2000
  • 4篇1999
  • 3篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1993
44 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
两种儿茶素成分体外逆转人肝癌细胞BEL-7404/ADR多药耐药性被引量:22
2004年
背景与目的:儿茶素具有多种抗肿瘤的活性,目前,国内外尚未见儿茶素用于肝癌多药耐药性的研究。本研究拟探讨两种儿茶素成分表儿茶素没食子酸酯(epicatechingallate,ECG)和表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechingallate,EGCG)体外逆转人肝癌细胞多药耐药性的作用及可能的机制。方法:MTT法检测ECG、EGCG的细胞毒作用;荧光分光光度法检测细胞内化疗药物的含量;RT-PCR法检测mdr1基因的表达。结果:ECG和EGCG在100mg/L以下剂量时对耐药肝癌细胞株BEL-7404/ADR的抑制率均小于10%,60mg/L的ECG和14mg/L的EGCG分别与0.8mg/L的阿霉素(adriamycin,ADM)合用能使ADM对BEL-7404/ADR的IC50由36mg/L分别下降至2.3mg/L和1.9mg/L,增敏倍数分别为15.8倍和19.2倍,联合用药可使细胞内ADM的浓度由(0.76±0.02)μg/108cells~(2.55±0.17)μg/108cells提高到(2.04±0.07)μg/108cells~(9.28±0.59)μg/108cells(P<0.01),并使mdr1表达与对照组相比分别下降了27.6%及41.3%,逆转肿瘤MDR作用以EGCG为强。结论:EGCG和ECG具有体外逆转人肝癌细胞多药耐药性的作用,可能与下调mdr1表达、增加细胞内化疗药物的积累有关。
梁钢张肃黄志明唐安洲
关键词:儿茶素体外逆转肝癌细胞BEL-7404ADR多药耐药性
鲜罗汉果素急性毒性安全性评价研究被引量:5
2011年
通过大剂量给药,观察小鼠出现的毒性反应及死亡情况,考察鲜罗汉果素应用的安全性。方法:用昆明小白鼠进行急性毒性试验,鲜罗汉果素小鼠灌胃给药40mL/kg体重,24h内分3次灌胃给药,药后正常饲养,连续观察7d。结果:鲜罗汉果素小鼠灌胃给药剂量达到24g/kg,未见其它异常表现,亦无动物死亡。结论:鲜罗汉果素急性毒性较低,是一种基本无毒的物质,应用较安全。
何超文文君朱晓韵何伟平林军黄志明
关键词:急性毒性安全性
没食子酰表没食子儿茶素抗肿瘤作用的研究被引量:10
2000年
了解没食子酰表没食子儿茶素 (EGCG)抗肿瘤作用。方法 :用小鼠肉瘤 180 (S- 180 )、小鼠肝癌 (Hep)为瘤株 ,对 EGCG进行体内外抗肿瘤药效试验和观察其对荷瘤小鼠免疫器官重量的影响。结果 :EGCG灌胃 80、 40 mg/ kg· d- 1 ,连续 7d,对小鼠移植性 S- 180实体瘤有明显抑制作用 ;80 m g/ kg· d- 1可延长 Hep腹水癌小鼠生命 ;16 0、 80、 40、 2 0 mg/ L的 EGCG对 S- 180和 Hep瘤细胞的体外存活有明显抑制 ;16 0、 80、 40、 2 0、 10 m g/ L 的 EGCG可完全或部分灭活 Hep瘤苗 ;除 10 m g/ L 浓度组外 ,其余各浓度组亦可部分灭活 S- 180瘤苗 ;80、 40 m g/ kg可增加荷瘤小鼠胸腺重量。结论 :EGCG在实验条件下有一定抗肿瘤作用 ,能延缓免疫器官衰退。
梁钢黄仁彬黄志明符麟军
关键词:肿瘤药物疗法EGCG
心脑肾康对脑缺血的干预作用及机制探讨被引量:5
2005年
目的探讨心脑肾康对大鼠局灶性脑缺血-再灌注损伤的干预作用及可能机制。方法用线栓阻断大鼠大脑中动脉,制作局灶性脑缺血再灌注模型(MCAO模型),缺血1.5h再灌24h后腹主动脉采血,测定血小板聚集率;断头取脑,检测大脑皮层多项生化指标。结果心脑肾康口服能使脑缺血大鼠的神经行为明显改善,脑梗死面积降低;与模型组相比,高、中、低3个剂量组均能降低缺血后脑组织匀浆中的丙二醛(MDA)、乳酸(LA)、活性氧(ROS)、一氧化氮合酶(NOS)含量,提高超氧化物歧化酶(SOD)、ATPase活性(P<0.05),并具明显的抑制血小板聚集作用。结论心脑肾康对大鼠局灶性脑缺血有明显保护作用。
梁钢简洁藏林泉黄志明韦郑凯黄建春
关键词:心脑肾康脑缺血-再灌注损伤干预
儿茶素成分逆转肿瘤多药耐药性的作用研究
梁钢唐安洲张肃林晓贞梁宁生黄志明黄仁彬黎莉
肿瘤多药耐药性(multidrug reistance,MDR)是肿瘤化疗急待解决的问题,在目前研究的逆转剂药物尚未开发成功用于临床的情况下,从天然活性成分中筛选和研究MDR逆转剂尤显意义重大。该项目从广西绿茶中提取出的...
关键词:
关键词:儿茶素逆转肿瘤
化瘤灵抗肿瘤作用的研究
2003年
目的 :了解化瘤灵 (HL L)胶囊抗小鼠移植性肿瘤的作用。方法 :以小鼠 S1 80 肉瘤、小鼠肝癌 (Hep A)为瘤株 ,观察化瘤灵胶囊对肿瘤的抑制作用。结果 :化瘤灵对小鼠 S1 80 实体瘤和肝癌实体瘤均有明显的抑制作用 ,抑瘤率分别为 4 9.3%、5 2 .3% ,并有延长 Hep A腹水型荷瘤小鼠生命的作用 ,生命延长率为 4 4 .83%。小鼠急性毒性最大耐受量 (MTD)为 5 0 g/ kg。结论 :化瘤灵在实验室条件下有一定抗肿瘤作用且毒性低。
黄志明梁钢黄仁彬
关键词:小鼠S180肉瘤小鼠肝癌
复方地归胶囊对糖尿病大鼠糖脂代谢紊乱的影响被引量:1
2006年
目的探讨复方地归胶囊对糖尿病大鼠糖脂水平紊乱的影响。方法大鼠腹腔注射链佐菌素(50mg·kg-1)造成糖尿病模型,复方地归胶囊高、中、低剂量组分别以2.4,1.2,0.6g·kg-1d-1灌胃,连续90d,测定全血血糖、糖化血红蛋白以及血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)和一氧化氮(NO)、总抗氧化能力(T-AOC),并测定胰岛素和进行胰腺组织学观察。结果给药后2h复方地归胶囊可降低糖尿病大鼠血糖水平,给药90d后能降低血红蛋白糖化率,对TG、LDL-C、NO水平有明显的降低作用,对T-AOC有显著的升高作用;并促进胰岛细胞修复增生,对胰岛素的分泌也有一定促进作用。结论复方地归胶囊有降低糖尿病大鼠血糖、调节血脂紊乱、保护和修复胰岛细胞的作用。
林军梁志锋陈冰黄志明欧彪
关键词:糖尿病链脲佐菌素
火麻油软胶囊毒性试验研究被引量:2
2006年
目的:研究火麻油软胶囊的毒性作用,指导临床用药。方法:采用最大耐受量测定法及长期连续给药法分别观察其急性毒性和长期毒性。结果:最大耐受量为40ml/kg·d-1;长期毒性试验结果显示,大鼠的一般情况、体重、血常规、肝肾功能及病理学检查等与对照组比差异无统计学意义(P>0·05)。结论:火麻油软胶囊无毒性作用。
蒋伟哲黄仁彬黄志明陈美芳林军李锦燊
关键词:急性毒性长期毒性
神光源颗粒剂长期毒性实验研究被引量:1
2004年
[目的 ]观察大鼠长期给予神光源颗粒剂是否产生毒性反应。 [方法 ]神光源颗粒剂以其提取的浸膏给药 ,小、中、大剂量组分别按 3 6 g/kg ,7 2 g/kg ,14 4 g/kg连续灌胃 6个月 ,分别相当于临床用量的 2 0倍、4 0倍、80倍。于给药 6个月时检测大鼠的体重、血液量、生化指标 ,测量心、肝、脾、肺、肾、脑、睾丸、子宫等脏器系数 ,对各脏器组织进行病理学检查。 [结果 ]神光源颗粒剂各剂量组各项指标均未见明显异常改变。 [结论 ]大鼠长期服用神光源颗粒剂安全无毒。
梁学政吴西西黄仁彬黄志明陈美芳林军
关键词:毒理实验
小麦非致病菌脂多糖对小鼠免疫功能的影响被引量:6
2002年
目的 :研究小麦非致病菌脂多糖 (Pantoea agglom erans lipoplysaccharide,L PSp)对小鼠免疫功能的影响。方法 :观察L PSp对小鼠免疫器官的重量、溶血素生成、碳粒廓清速率和 2 ,4 -二硝基氯苯迟发型超敏反应的影响。结果 :L PSp可增加小鼠免疫器官脾和胸腺重量 ,促进溶血素生成 ,提高小鼠网状内皮系统吞噬功能 ,以及显著抑制 2 ,4 -二硝基氯苯诱发的迟发型超敏反应 (P <0 .0 5或 P <0 .0 1)。结论 :L
黄志明黄仁彬陈家欢陈美芳杨斌黎肇炎王乃平
关键词:LPSP溶血素免疫功能
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