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高慧

作品数:8 被引量:3H指数:1
供职机构:河南大学化学化工学院更多>>
发文基金:教育部科学技术研究重点项目河南省高等学校青年骨干教师资助计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇理学

主题

  • 5篇配合物
  • 4篇荧光
  • 4篇荧光性
  • 4篇荧光性质
  • 4篇晶体
  • 4篇晶体结构
  • 4篇光性质
  • 2篇配位
  • 2篇配位聚合
  • 2篇配位聚合物
  • 2篇化合物
  • 2篇和晶
  • 2篇分子
  • 2篇分子化合物
  • 2篇NCS
  • 2篇超分子
  • 2篇超分子化合物
  • 1篇电化学
  • 1篇电化学传感
  • 1篇多金属

机构

  • 8篇河南大学
  • 1篇大连理工大学
  • 1篇南京大学

作者

  • 8篇高慧
  • 7篇党东宾
  • 2篇孙继德
  • 2篇胡学福
  • 1篇段春迎
  • 1篇安冰
  • 1篇柏龚
  • 1篇郭向阳
  • 1篇庞可亮
  • 1篇张福莲
  • 1篇况胜利
  • 1篇杨帆
  • 1篇尚伟丽
  • 1篇祁泽艳
  • 1篇张国强

传媒

  • 3篇人工晶体学报
  • 3篇化学研究
  • 1篇河南大学学报...
  • 1篇2009年中...

年份

  • 1篇2010
  • 6篇2009
  • 1篇2008
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
混合配体镍配合物[Ni(NCS)_2(phen)_2]的合成、晶体结构及荧光性质被引量:2
2009年
合成了含异硫氰酸根和邻菲咯啉(phen)混合配体的镍配合物[Ni(NCS)2(phen)2],通过红外光谱、紫外光谱和X射线单晶衍射等手段对其结构进行了表征.研究了配合物的固体荧光光谱.单晶结构解析结果表明,标题化合物属于正交晶系,Pbcn空间群,晶胞参数为:a=1.296 2(2)nm,b=1.019 0(1)nm,c=1.759 5(2)nm,V=2.323 9(4)nm3,Z=4,Dc=1.530 g/cm3,μ=1.043 mm-1,F(000)=1 096,R1=0.042 1,wR2=0.108 1.配合物中镍离子采用6配位的八面体配位构型,晶体堆积中通过π-π作用形成一维超分子结构.
党东宾高慧安冰柏
关键词:镍配合物晶体结构荧光性质
二维异核铜-钠配位聚合物的合成和晶体结构(英文)
2009年
合成了铜-钠混合金属配位聚合物[(CuL)2(CH3OO)Na(H2O)4]2(简写为1)并进行了元素分析和单晶X射线衍射分析,L为{2-(2′-酚基)-Δ2-噻唑-4-羧酸}。晶体结构分析表明配合物形成Cu4Na2的六核混合金属大环。相邻的Cu4Na2环之间通过进一步的配位作用连结成包含更大的Cu8Na4大环的二维网状结构。该晶体属于三斜晶系P墿空间群,晶胞参数分别为:a=1.0777(4)nm,b=1.5221(6)nm,c=1.6994(6)nm,α=84.58(1)°,β=76.31(1)°,γ=89.97(1)°,V=2.696(2)nm3,Z=2,Mr=1447.26,dc=1.783 g.cm-3,T=293(2)K,μ=1.816 mm-1,F(000)=1472,R1=0.0794,wR2=0.1819[I>2σ(I)].
柏高慧党东宾庞可亮段春迎
关键词:配位聚合物
含二茂铁盘状主体的阴离子识别与电化学传感被引量:1
2008年
合成了两个新的具有两条或三条苯并咪唑阳离子臂的盘状主体分子1和2,利用核磁滴定和微分极谱测定了主体分子对氯、溴、碘等阴离子的识别性能和电化学响应.结果表明,主体1和2与客体阴离子之间形成(C(H)+…X-氢键作用,阴离子位于主体构象变化所围成的锥形空穴中,形成1∶1型的超分子配合物.识别阴离子时多重氢键作用使主体分子1表现出显著的化学位移和电化学响应.
柏张福莲党东宾高慧
关键词:阴离子识别氢键电化学
配位聚合物[Ag4(CH3CN)12(SiMo12O40)]的合成、结构与荧光研究
设计和合成以多金属氧酸盐为构筑单元的无机-有机杂化化合物是当今多金属氧酸盐研究的一个热点领域,本文合成了一个新颖的二维层状配位聚合物[Ag4(CH3CN)12(SiMo12O40)],现将具体的合成过程进行介绍,并论述了...
高慧胡学福杨帆祁泽艳柏龚党东宾
关键词:配位聚合物多金属氧酸盐二维层状结构荧光性质
文献传递
超分子化合物(C_(12)H_(10)N_4)(C_7H_6O_3)_2的合成、晶体结构及荧光性质
2009年
合成了超分子化合物(C12H10N4)(C7H6O3)2,并进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱表征和单晶X射线衍射分析。构筑单元之间通过多重氢键和π-π堆积作用的协同效应形成超分子化合物,并研究了化合物的固体荧光性能。研究表明:该晶体属于单斜晶系P21/c空间群,晶胞参数为:a=0.3974(1)nm,b=2.0330(2)nm,c=1.4343(1)nm,β=94.892(2),°V=1.15440(19)nm3,dc=1.400 g/cm3,Z=2,μ=0.102 mm-1,F(000)=508,R1=0.0359,wR2=0.0893[I>2σ(I)]。
柏高慧党东宾张国强
关键词:超分子化合物晶体结构荧光性质
三元钴配合物[Co(NCS)_2(ql)_2](ql=喹啉)的合成及其晶体结构和荧光性质
2010年
合成了含异硫氰酸根和喹啉(ql)混合配体的钴配合物[Co(NCS)2(ql)2];利用红外光谱、紫外光谱和X射线单晶衍射等手段对其结构进行了表征;研究了配合物在室温下的荧光发射光谱特性.单晶结构解析结果表明,标题化合物属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为:a=1.486 33(5)nm,b=0.844 44(3)nm,c=1.541 16(5)nm,β=92.093(2),V=1.933 0(2)nm3,Z=4,Dc=1.489 g/cm3,μ=1.116 mm-1,F(000)=884,R1=0.032 2,wR2=0.078 6.配合物中钴离子采用四配位的四面体配位构型,晶体堆积中通过π-π作用形成一维超分子结构.
高慧柏胡学福郭向阳
关键词:钴配合物晶体结构荧光性质
无机-有机杂化晶体[C_(12)H_(11)N_2O_2][Cd(SCN)_3]的合成和晶体结构(英文)
2009年
合成了无机-有机杂化晶体[C12H11N2O2][Cd(SCN)3],并采用元素分析、红外光谱表征和单晶X射线衍射分析和热重分析研究。红外光谱分析表明SCN-采用1,3-μ模式。结构分析表明,相邻的Cd(II)原子通过三个1,3-μ-SCN-阴离子桥连形成无限的[Cd(SCN)3-]∞之字链结构,固体结构中[C12H11N2O2]+阳离子和[Cd(SCN)3-]∞配阴离子形成了分离柱状堆积。该晶体属于单斜晶系P2(1)/c空间群,晶胞参数分别为:a=1.1260(3)nm,b=1.5080(4)nm,c=1.1070(3)nm,β=105.410(10)°,V=1.8121(8)nm3,Z=4,dc=1.840 g.cm3,T=293(2)K,μ=1.571mm-1,F(000)=992,R1=0.0343,wR2=0.0750[I>2σ(I)]。热分析结果在180-305℃化合物失去一个有机分子,305℃以上伴随着镉升华失去三个SCN-阴离子。
党东宾孙继德柏尚伟丽高慧
关键词:无机-有机杂化材料镉(II)配合物
三维超分子化合物[Ni(DMF)_6]_2[SiMo_(12)O_(40)]·H_2O的合成、晶体结构及表征
2009年
合成了一个新的三维超分子化合物[Ni(DMF)6]2[SiMo12O40].H2O,通过红外光谱、X射线单晶衍射和热重分析等手段对其结构进行了表征.单晶结构解析结果表明,标题化合物属于三方晶系,R3空间群,晶胞参数为:a=1.590 2(4)nm,b=1.590 2(4)nm,c=3.228 1(17)nm,V=7.069(4)nm3,Z=3,Dc=1.994 g/cm3,μ=2.032 mm-1,F(000)=4 146,R1=0.051 6,wR2=0.145 3.配合物中镍离子采用6配位的八面体配位构型,晶体堆积中通过多种分子间氢键作用形成三维网状结构.
柏况胜利孙继德党东宾高慧
关键词:配合物晶体结构
共1页<1>
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