高亚敏
- 作品数：16 被引量：30H指数：3
- 供职机构：喀什地区第一人民医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区科技支疆项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- PDCA循环管理模式在静脉药物配置中心的应用效果观察被引量：2
- 2020年
- 目的探讨PDCA循环管理模式应用于静脉药物配置中心的效果,为实际应用和管理工作提供参考价值。方法选取该院2018年1—12月未实施PDCA循环管理模式时所收治输液患者125例为对照组,该期间所有患者均予以常规护理管理模式;另选取2019年1—12月实施PDCA循环管理模式后所收治输液患者160例为研究组,管理内容分为计划(P)、实施(D)、检查(C)、处理(A)等四个步骤。分别记录两组患者护理管理质量、护理满意度情况,比较组间差异。结果实施后,护理人员平均服务评分为(90.10±2.28)分、专业能力评分为(91.22±3.15)分、环境管理能力评分为(86.22±4.06)分、交流能力评分为(90.35±3.78)分,均高于实施前,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组中,非常满意81例、满意75例,输液护理满意度为97.5%,高于对照组的45例、62例及85.6%,差异有统计学意义(χ^(2)=13.951,P<0.05)。结论PDCA管理模式应用于静脉药物配置中心护理管理工作中,有利于全方位排查和发现已经存在和潜在的风险,通过不断实施针对性处理措施,形成良性工作循环,并实现持续质量改进,全面促进护理工作质量提升,有利于患者满意度改善,良好医院形象建立,值得临床推广应用。
- 刘金博刘淑琼乔珍高亚敏
- 关键词：PDCA静脉药物配置中心护理管理质量护理满意度
- 军团菌抗体阳性重症肺炎患者的临床特征及用药情况
- 2023年
- 目的探讨重症监护病房(ICU)军团菌抗体阳性重症肺炎患者的临床特征及用药情况。方法回顾性选取2020年1月至2021年2月于喀什地区第一人民医院呼吸ICU、外科ICU、创伤ICU、急诊ICU、综合ICU的70例军团菌抗体阳性重症肺炎患者作为观察组,选取同期100例军团菌抗体阴性重症肺炎患者作为对照组。比较两组患者临床特征、实验室检查、影像特征及抗菌药物使用量的差异。结果两组患者的体重指数、体温、中性粒细胞百分比、谷氨酸氨基转移酶、直接胆红素、血肌酐、尿素氮比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组的白细胞计数、丙氨酸氨基转移酶、总胆红素低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组伴有胸腔积液比例低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的其他胸部CT征象比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者在ICU住院期间的病死率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者的阿奇霉素抗菌药物使用强度(DDDs)比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组的莫西沙星和左氧氟沙星DDDs高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论ICU军团菌抗体阳性重症肺炎患者其临床表现与普通重症肺炎患者并无明显差异,在治疗中加用一种抗菌药物覆盖军团菌,患者预后并未出现明显改善。
- 高亚敏师艳艳曾聪慧徐鹏丽邹小广
- 关键词：重症监护病房军团菌重症肺炎
- 2012—2015年新疆维吾尔自治区喀什地区某三甲医院肿瘤科辅助用药合理性分析被引量：7
- 2016年
- 目的:探讨新疆维吾尔自治区喀什地区第一人民医院(以下简称"我院")抗肿瘤辅助药的逐年消耗情况,为促进临床合理用药提供依据。方法:对我院肿瘤科2012年2月—2015年2月连续3年的抗肿瘤辅助药的年使用量、销售金额、用药频度、用药类型情况进行统计分析。回顾性调查该时间段住院并接受放射或化学治疗的恶性肿瘤患者病历300份,并进行用药合理性评价。结果:2012年2月—2015年2月,3年间我院抗肿瘤辅助药占抗肿瘤药的销售金额比例分别为28.06%、29.12%和33.65%。抗肿瘤辅助药的销售金额逐年上升,且增幅明显。结论:抗肿瘤辅助药在肿瘤治疗药物中占据的比例有增加的趋势,抗肿瘤辅助药存在不合理用药现象。医院应制定相关干预政策,保障肿瘤患者得到更加规范化的治疗。
- 高亚敏赵波
- 关键词：肿瘤科辅助用药
- 低剂量华法林对心房颤动患者脑卒中和凝血指标的影响被引量：3
- 2020年
- 目的探讨心房颤动患者低剂量长期使用华法林对患者脑卒中和凝血指标的影响。方法选择2016年1月—2018年12月喀什地区第一人民医院收治的心房颤动患者213例作为研究对象,按照随机数字表法将患者分为3组,每组各71例。对照组患者使用阿司匹林肠溶片,200 mg/d。华法林高剂量组患者在使用华法林钠片前测定抗凝强度国际化标准比率(INR)作为基础值,初始剂量为2.5 mg/d,每隔3~5 d复查IRN,根据IRN调整使用剂量,每次增加0.625 mg,直至复查INR达标,达标时IRN值为2.1~3.0。华法林低剂量组患者使用华法林初始量为1.25 mg/d,每隔3~5 d复查IRN,达标时IRN值为1.5~2.0。根据IRN调整使用剂量,如果INR<1.5,每次增加0.625 mg,直至复查INR达标;如果INR>2.1,将华法林剂量减少0.625 mg。INR不稳定时,连续达标2次后以该剂量作为维持剂量,每月复查1次,直至INR达标。3组均治疗随访18个月。观察并比较两组患者的脑卒中发生情况、凝血指标、华法林用量、达INR标准时间和不良反应发生情况。结果随访后,华法林高剂量组脑卒中发生率为2.82%,华法林低剂量组为4.23%,均明显低于对照组的14.08%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,3组活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)均明显延长(P<0.05),华法林高剂量和低剂量APTT、PT显著优于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。华法林低剂量组华法林使用量和INR达标准值时间均明显低于华法林高剂量组(P<0.05)。治疗期间,华法林高剂量组出血、腹部不适等不良反应发生率为9.86%,华法林低剂量组为5.63%,均明显低于对照组的29.58%(P<0.05)。结论心房颤动患者长期使用低剂量华法林能够有效的达到预防脑卒中的效果,其疗效与标准抗凝强度相当,且明显优于阿司匹林,具有较高的临床应用价值,可推广使用。
- 聂亚茹吴建华李贝贝胡亚丽郭芙蓉冯玉萍高亚敏
- 关键词：心房颤动脑卒中凝血功能
- 基于指纹图谱分析和多成分同时定量的益安宁丸质量评价研究
- 2019年
- 目的:建立益安宁丸的HPLC指纹图谱,并测定5种主要成分(人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、五味子酯甲和丹参酮ⅡA)的含量,为益安宁丸的质量控制提供可靠方法。方法:采用Waters Sunfire TM-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~5 min,2%A;5~15 min,2%A→10%A;15~25 min,10%A→30%A;25~40 min,30%A;40~60 min,30%A→90%A;60~70 min,90%A);流速为1.0 ml·min^-1;检测波长为203 min(0~60min,检测人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1和五味子酯甲)、270 nm(60~70 min,检测丹参酮ⅡA);柱温35℃。结果:在指纹图谱研究中,共确定益安宁丸HPLC指纹图谱26个共有峰,通过与混合对照品比较指认其中7个指标成分,分别是6号-五味子酯甲、16号-人参皂苷Rg1、17号-人参皂苷Rb1、18号-三七皂苷R1、23号-丹参酮Ⅰ、24号-五味子甲素和26号-丹参酮ⅡA,利用相似度软件对14批样品指纹图谱进行分析,各批样品相似度均在0.98以上。在建立的色谱条件下试验5个成分分离度良好,方法精密度和重复性RSD值均<1.5%,供试品溶液在24 h内稳定,各成分具有良好的线性关系和较宽线性范围;6批益安宁丸中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、五味子酯甲和丹参酮ⅡA质量分数分别在7.1870~7.2540,9.0860~9.2500,2.1090~2.2880,11.2080~11.3380和1.3740~1.4580 mg·g^-1。结论:所建立的益安宁丸HPLC指纹图谱检测和定量测定分析方法快速、准确,可以有效地评价益安宁丸的质量。
- 朱宝平刘俊高亚敏
- 关键词：人参皂苷RG1人参皂苷RB1三七皂苷R1五味子酯甲指纹图谱
- 一种药学配药装置
- 一种药学配药装置，本实用新型涉及医药制造设备技术领域，其中箱体上端旋接固定有箱盖，箱体侧壁上开设有数个开孔，开孔内密封卡设有密封环，密封环内密封套设有橡胶手套，箱体内底部固定设置有底座，所述的底座上设置有转动平台、搅拌平...
- 高亚敏朱宝平刘峰赵波
- 文献传递
- 乌司他丁辅助治疗的脓毒症患者HLE、mCD14水平变化及早期检测HLE、mCD14水平对治疗反应性的评估价值
- 2024年
- 目的:探讨乌司他丁辅助治疗脓毒症时,患者血人白细胞弹性蛋白酶(HLE)、单核细胞表面脂多糖受体(mCD14)水平变化,以及早期检测血HLE、mCD14水平对治疗反应性的评估价值。方法:选取2020—2022年该院脓毒症患者196例,均在经典常规治疗方案基础上加用乌司他丁治疗,根据治疗效果分为反应良好组(38例)、反应差组(158例)。治疗前后检测两组患者血HLE、mCD14水平。通过电子病历系统收集患者资料,根据最邻近匹配法对两组进行1∶1匹配。分析乌司他丁辅助治疗脓毒症患者的治疗反应性影响因素并建立预测模型,通过受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析早期检测血HLE、mCD14水平对治疗反应性的评估价值。结果:两组患者治疗后的血HLE水平低于治疗前,mCD14水平高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。反应差组患者倾向性评分匹配后的严重程度和治疗前后降钙素原(PCT)水平、C反应蛋白(CRP)水平、HLE水平高于反应良好组,治疗前后mCD14水平低于反应良好组,差异均有统计学意义(P<0.05)。对于乌司他丁辅助治疗脓毒症患者,严重程度和治疗前PCT、CRP、HLE水平是治疗反应性的危险因素,治疗前mCD14水平是治疗反应性的保护因素(P<0.05);建立联合预测模型,P=1/[1+1/exp(0.826×严重程度+0.941×治疗前PCT水平+0.694×治疗前CRP水平+1.112×治疗前HLE水平-0.963×治疗前mCD14水平-3.968)],有较好的校准能力;治疗前HLE、mCD14水平预测治疗反应性的药时曲线下面积(AUC)分别为0.777、0.779,而联合预测模型预测治疗反应性的AUC为0.947,高于HLE、mCD14单独评估的AUC,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用乌司他丁辅助治疗脓毒症,患者血HLE水平降低,mCD14水平升高;血HLE水平降低、mCD14水平升高与治疗反应性密切相关,联合检测可进一步提升预测价值。
- 曾聪慧师艳艳谢志军高亚敏于丹丹
- 关键词：乌司他丁
- 某院医护人员对国家基本药物制度认知情况的调查分析被引量：2
- 2014年
- 目的:了解医护人员对国家基本药物制度的认知情况,为进一步贯彻国家基本药物制度提供对策和建议。方法:采取在某院随机发放问卷的方式,对来自不同科室的医护人员进行调查,并对数据进行统计和分析。结果:共发放问卷300份,回收有效问卷283份,有效回收率为94.3%。44.5%的受访者通过业务培训获得相关知识,51.9%的受访者则通过媒体宣传(包括书籍、报刊、杂志和互联网)了解相关知识;超过80.0%的受访者对国家基本药物制度的主要目的、遴选原则等有一定了解,但分别只有46.6%、58.0%和26.9%的受访者对基本药物种类、使用原则、报销比例等操作细则有正确认识;受访者对国家基本药物制度的认知情况与年龄、学历、专业及工作年限几个因素相关。结论:医护人员对国家基本药物制度有一定了解,但仍有必要通过专题讲座、进修培训等方法提高其认知程度,以进一步促进药物的合理应用,降低治疗费用。
- 宋瑞民马俊鹏高亚敏
- 关键词：国家基本药物制度医护人员
- 鲍曼不动杆菌感染的耐药性分析及治疗效果研究被引量：3
- 2019年
- 目的分析院内鲍曼不动杆菌的感染分布及耐药情况,指导临床合理用药。方法分析2017年7月至2018年6月医院鲍曼不动杆菌菌株临床分离情况及药物敏感性试验。将分离的耐碳青霉烯类菌株随机分为对照组和治疗组,两组均予以头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,治疗组加用硫酸阿米卡星治疗,比较两组的临床疗效。结果共分离522株鲍曼不动杆菌,主要来源于呼吸道(77.01%);临床科室分布前3位依次为重症医学科(65.13%)、神经外科(20.11%)和呼吸科(7.28%);鲍曼不动杆菌对头孢哌酮钠舒巴坦钠和硫酸阿米卡星最敏感;头孢曲松在2018年1月至6月的耐药性较2017年7月至12月明显升高(P<0.05);头孢哌酮钠舒巴坦钠联合硫酸阿米卡星疗效明显高于单用头孢哌酮钠舒巴坦钠(P<0.05)。结论鲍曼不动杆菌感染最严重的科室是重症医学科,头孢哌酮钠舒巴坦钠、硫酸阿米卡星较敏感,对多数临床常用抗菌药物普遍高度耐药,治疗时应根据药物敏感性试验结果合理选用。
- 于丹丹朱宝平高亚敏曾聪慧赵波
- 关键词：鲍曼不动杆菌耐药性疗效抗菌药物合理用药
- 对医院实施静脉药物配置中心必要性的探讨被引量：1
- 2010年
- 静脉药物集中配置可加强对药品使用环节上的质量控制,保证药品质量体系的连续性,提高患者用药的安全性、有效性;实现医院药学由单纯供应保障型向技术服务型转变,实现以患者为中心的药学服务模式,提高医院的现代化医疗质量和管理水平。
- 高亚敏赵波
- 关键词：静脉药物配置中心
