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心理疾病专家诊断系统与CCMD-3诊断精神分裂症的临床试验被引量：8: 2012年; 【目的】评价心理疾病专家诊断系统（心理CT）诊断精神分裂症的信度和效度。【方法】以中国精神障碍分类与诊断标准第3版（CCMD-3）作为“金标准”，评估心理CT3．20版诊断精神分裂症的效标效度。共入组93名来自本院门诊和住院的患者，每个患者由2名临床医师分别独立做出诊断，与心理CT进行对照诊断。间隔5-d后对所有患者进行第二次检查，以评价心理CT的重测一致性。【结果】心理CT诊断的（包括精神分裂症和双相障碍）病例与CCMD-3诊断的符合率为96．8％。就诊断精神分裂症而言，心理CT和CCMD-3效标效度的Kappa值为0．87。心理CT诊断精神分裂症的灵敏度为97．7％，特异度为85．7％，阳性预测值为98．8％，阴性预测值为75％，阳性似然比6．83，阴性似然比0．16。重测信度Kappa值为1．00，有非常高的诊断一致性，诊断结果稳定。心理CT检查时间显著短于日常临床访谈。【结论】心理CT诊断精神分裂症有较高的信、效度，简单、耗时短，可作为临床诊断精神分裂症的辅助工具。; 邓盛柞肖莉刘小兰许灵燕骆晓林; 关键词：专家系统精神病状态评定量表

心理疾病专家诊断系统的临床信度和效度评价被引量：13: 2014年; 目的：评价心理疾病专家诊断系统（4．0版）的信度和效度。方法：以定式临床检查病人版（SCID-P）、国际疾病分类手册第10版（ICD-10）及中国精神障碍分类与诊断标准第三版（CCMD-3）等为“金标准”，评估心理疾病专家诊断系统诊断精神疾病及相关功能性疾病的信、效度。共入组835例来自湖南省脑科医院、湘潭市精神卫生中心门诊和住院的患者。每位患者由2名精神科医师根据SCID—P或CCMD-3等诊断工具进行检查。随后由2名心理测评人员用心理疾病专家诊断系统分别进行检查；间隔3～5天后再次用心理疾病专家诊断系统进行评估。以2名精神科医师诊断一致的为确诊病例。结果：心理疾病专家诊断系统评定者之间一致性和重测一致性kappa值分别为0．93～1．00（P〈0．01）、0．87—1．00（P〈0．01）。与SCID-P比较，心理疾病专家诊断系统诊断的抑郁症、精神分裂症等13类精神障碍的灵敏度为82．9％-97．0％，特异度96．8％-99．5％，正确指数81．3％～93．8％，平均87．38％；与CCMD-3比较，心理疾病专家诊断系统诊断神经衰弱、紧张性头痛等8类神经心理障碍的灵敏度为88．0％-96．9％，特异度95．3％-99．5％，正确指数在87，3％-92．6％之间。心理疾病专家诊断系统诊断21种疾病的阳性预测值平均85．54％（76．3％-95．7％），阴性预测值均〉95％。结论：心理疾病专家诊断系统诊断精神心理疾病有较高的信度和效度，达到了临床实用的要求，可以作为临床筛查或诊断精神疾病的辅助工具。; 郭田生骆晓林李新纯姚美艳张喜艳周晓璇朱娟娟李淑春李小玲; 关键词：精神疾病信度

超低频经颅磁刺激仪治疗失眠症的临床疗效观察: 目的观察超低频经颅磁刺激仪治疗失眠症的疗效。方法用超低频经颅磁刺激仪的失眠模式对30例失眠症（符合CCMD-3诊断标准）患者进行治疗,最大刺激强度为200高斯,每日治疗1次,每次20分钟。每2周为一个疗程,3个疗程后结束...; 骆晓林郭田生罗琼曾宪祥左静; 文献传递

耳穴压籽治疗大学生失眠症21例疗效观察被引量：17: 2010年; 目的:观察耳穴压籽治疗大学生失眠症的疗效。方法:将42例大学生失眠症患者随机分为舒乐安定组和耳穴压籽组两组各21例,采用PSQI评定患者治疗前后的睡眠质量及采用睡眠状况问卷自评量表评定疗效。结果:治疗30 d后,耳穴压籽组睡眠质量、效率、日间功能障碍得分明显低于治疗前(P<0.05);两组在降低睡眠障碍和日间功能方面,耳穴压籽组优于舒乐安定组(P<0.05),而在延长睡眠时间上,舒乐安定组优于耳穴压籽组。结论:耳穴压籽组与舒乐安定组治疗失眠症疗效无差异,而在改善睡眠障碍、日间功能障碍、消除药物所致白天嗜睡、反应迟钝、判断力下降等方面有明显优势,且不易依赖成瘾,安全可靠。; 骆晓林龙浩文; 关键词：耳穴王不留行失眠症

心理疾病专家诊断系统的研发——系统软件的研发被引量：6: 2013年; 精神科的科学基础相对薄弱,精神疾病是当今医学诊断中难度较大、较易误诊或漏诊的一类疾病。为提高精神疾病的诊断水平和诊断一致性,我们于2000～2010年研发了精神(心理)疾病专家诊断系统(简称:心理CT)。该诊断系统经过多年的不断改进、升级和大量临床诊断应用,证明其已达到了临床实用要求;可作为临床筛查、诊断心理疾病的辅助工具。; 郭田生李小玲骆晓林; 关键词：心理疾病

失眠症患者脑电超慢涨落图特征研究被引量：12: 2010年; 目的:探讨失眠症患者的脑电超慢涨落图特征。方法:选择30例失眠症(Insomnia)患者,30例健康体检者作为对照组,在治疗前及常规治疗2月后,运用脑电超慢涨落图(Encephal of luctuograph,EFG)分析技术检测脑内6种神经递质的值。结果:治疗前,脑内神经递质Ach、5-HT、DA、GABA值均低于对照组,两组间比较差异有统计学意义(P<0.01),而NE、Glu值高于对照组,两组间比较差异均统计学意义(P<0.01)。治疗2月后,失眠症组患者脑内神经递质Ach、5-HT、DA、GABA值较治疗前增加(P<0.01),而神经递质NE、Glu值较治疗前降低(P<0.01)。结论:脑内神经递质改变极不平衡是失眠症的重要病因,脑电超慢涨落图检测可作为失眠症诊断和疗效判断的依据之一,并对治疗有指导意义。; 骆晓林龙浩文; 关键词：失眠症脑电超慢涨落图神经递质

右旋佐匹克隆治疗失眠症的随机双盲对照试验被引量：35: 2009年; 目的:评估新研发的右旋佐匹克隆治疗失眠症的疗效和安全性。方法:本研究是随机、双盲双模拟、平行对照设计的多中心临床试验。研究对象是符合《中国精神障碍分类和诊断标准-第3版》(CCMD-3)失眠症诊断标准的门诊或住院患者,共入组225例,试验组113例,对照组112例,分别睡前服用固定剂量的右旋佐匹克隆(3mg)或阳性对照药佐匹克隆(7.5mg),连续治疗2周。用睡眠障碍量表(Sleep Dysfunction Rating Scale,SDRS)评估失眠严重程度,以减分率作为评价疗效的主要指标。根据生命体征、躯体检查、实验室及心电图检查、不良事件报告评价安全性。结果:右旋佐匹克隆组平均SDRS减分率为60.0%,佐匹克隆组为62.5%(P>0.05);不良反应总发生率各为29.41%和26.27%,严重程度为轻至中度,其中以口苦感为最为常见,两组均未见严重不良反应。结论:右旋佐匹克隆短期治疗失眠症有效,安全性良好。; 张卫华王雪芹付艺杜波李乐华骆晓林杨克勤王洪源张鸿燕; 关键词：失眠右旋佐匹克隆随机对照试验多中心研究

齐拉西酮治疗精神分裂症阴性症状的早期疗效观察被引量：3: 2009年; 【目的】观察齐拉西酮治疗精神分裂症阴性症状的疗效和药物副作用。【方法】60例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为对照组（舒必利治疗）和试验组（齐拉西酮治疗），各30例。两组于治疗前和第42d进行阴性症状量表（SANS）和简明精神病量表（BPRS）评分，治疗第42d用临床疗效总评（CGI）和不良反应量表（TESS）评定其疗效和不良反应。【结果】两组治疗前SANS（68．33±14．62vs67．72±14．42）、BPRS（47．33±8．21vs51．16±9．34）评分差异无显著性（P〉0．05），治疗后sANS评分有显著性差异（55．30±8．86vs48．40±6．81）（P〈0．05），BPRS评分差异无显著性（23．10±4．45vs25．31±5．98）（P〉0．05），治疗后试验组较对照组临床疗效善满意（90．00％vs66．67％）和药物副作用轻（20．00％vs50．00％）（P〈0．05）【结论】齐拉西酮治疗精神分裂症的阴性症状疗效满意且药物副作用轻。; 骆晓林龙浩文

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