马玉实
- 作品数：7 被引量：14H指数：2
- 供职机构：首都医科大学附属北京口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市留学人员科技活动择优资助项目北京市自然科学基金更多>>
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- Sonic hedgehog信号对口腔鳞癌中组蛋白甲基化转移酶的研究被引量：1
- 2013年
- 目的检测Sonic hedgehog信号在口腔鳞癌致病过程中是否具有调节组蛋白甲基化转移酶表达的功能。方法利用人重组SHH-N蛋白及过表达M2-SMO在舌鳞状细胞癌细胞系SCC6激活Shh信号,利用Cyclopamine阻断Shh信号,采用Real-time PCR在mRNA水平检测组蛋白甲基化转移酶相关基因的表达。结果发现激活Shh信号通路,组蛋白甲基化转移酶DOT1、MLL2和MLL4在mRNA水平表达明显升高。抑制Shh信号通路,DOT1、MLL2和MLL4表达明显降低。结论在口腔鳞癌中组蛋白甲基化转移酶DOT1、MLL2和MLL4是Shh信号通路的下游基因,其表达受Shh信号分子的正向调控。
- 尹小楠马玉实杜娟范志朋
- 关键词：口腔鳞癌
- 淫羊藿苷对人牙周膜细胞骨向分化基因表达的影响被引量：4
- 2013年
- 目的:观察淫羊藿苷对人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)骨向分化基因表达的影响。方法:体外培养hPDLCs,取第5代细胞,加入浓度为0.01 mg/L的淫羊藿苷溶液,空白对照组为单纯成骨培养基,21天茜素红染色观察淫羊藿苷对hPDLCs成骨作用;Q-PCR定量分析第2、4、6天淫羊藿苷对hPDLCs成骨基因碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、Ⅰ型胶原及骨钙素(osteocalcin,OC)基因表达的影响。结果:第21天茜素红染色显示加入淫羊藿苷组较空白对照组矿化结节形成较多;第2、4、6天时,淫羊藿苷组促进ALP、OC mRNA的表达,第6天时达到高峰,与对照组比较差异有统计学意义(20.15±6.67 vs.7.90±0.71,4.13±0.56 vs.3.55±0.08,P<0.01)。第2天时,Ⅰ型胶原表达量最高,后逐渐降低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:淫羊藿苷具有促进hPDLCs骨向分化的作用,促进成骨基因的表达。
- 丁茜张凤秋马玉实
- 关键词：淫羊藿苷牙周膜细胞分化骨生成
- 端粒酶对人骨髓间充质干细胞组蛋白甲基化转移酶的影响
- 2012年
- 目的:观察端粒酶对人骨髓间充质干细胞组蛋白甲基化转移酶活性的作用。方法:利用逆转录病毒将端粒酶催化亚基转染到人骨髓间充质干细胞建立稳定转染细胞系,以转染空白质粒作对照组。采用Realtime-PCR检测端粒酶过表达后对人骨髓间充质干细胞组蛋白甲基化转移酶基因族的主要相关基因的表达。结果:人骨髓间充质干细胞转染端粒酶催化亚基后,与对照组相比,大部分组蛋白甲基转移酶主要相关基因的表达显著下降,组蛋白甲基化水平降低。结论:端粒酶具有抑制组蛋白的甲基化,使组蛋白甲基化水平降低的作用。
- 余湜马玉实马平范志朋杨东梅
- FBXL11--抑制间充质细胞分化的新的组蛋白去甲基化酶
- 目的:研究组蛋白去甲基化酶FBXL11在间充质干细胞分化中的功能。
方法:使用FBXL11 ShRNA,FBXL11过表达方法观察FBXL11在根尖牙乳头干细胞和骨髓间充质干细胞体外诱导分化中的功能,并观察这些...
- 杜娟马玉实马平王松灵范志朋
- 关键词：间充质干细胞组蛋白去甲基化酶
- 文献传递
- TERT过表达对人骨髓间充质干细胞精氨酸组蛋白甲基化酶表达影响的研究被引量：6
- 2012年
- 目的探索端粒酶对间充质干细胞精氨酸组蛋白甲基化酶和组蛋白甲基化状态的影响。方法利用逆转录病毒将端粒酶催化亚基转染到人骨髓间充质干细胞建立稳定转染细胞系,研究TERT过表达后对精氨酸组蛋白甲基化酶基因族的主要相关基因表达的影响。结果人骨髓间充质干细胞转染端粒酶催化亚基后,精氨酸组蛋白甲基酶基因超家族中的9个基因PRMT1～9的表达明显下降,组蛋白甲基化水平整体降低。结论 TERT过表达抑制了骨髓间充质干细胞精氨酸组蛋白甲基酶的表达,从而可能抑制精氨酸组蛋白的甲基化,精氨酸组蛋白甲基化水平降低有利于间充质干细胞维持年轻的状态。
- 杜鹃马玉实范志朋
- 关键词：端粒酶精氨酸
- 超音刺猬信号促进头颈部鳞状细胞癌组蛋白去甲基化酶相关基因表达的研究被引量：1
- 2013年
- 目的检测超音刺猬（sonichedgehog，Shh）信号在头颈部鳞状细胞癌（squamouscellcarcinoma，SCC）中是否具有调节组蛋白去甲基化酶相关基因表达的功能。方法利用人重组SHH．N蛋白或过表达2型突变的平滑基因（mutant2smoothened，M2-SMO）在舌SCC细胞系SCC-6激活Shh信号；利用环靶明（cyclopamine）阻断Shh信号0、2、4和8h后收集细胞，采用实时荧光定量反转录PCR（reversetranscriptionPCR，RT—PCR）在mRNA水平检测组蛋白去甲基化酶相关基因的表达。结果利用重组SHH—N蛋白激活Shh信号通路后，组蛋白去甲基化酶-赖氨酸特异性去甲基化酶8（1ysine—specificdemethylase8，KDM-8）在mRNA水平表达明显升高1．841～3．591倍（P〈0．01）；过表达M2-SMO后KDM．8在mRNA水平表达明显升高1．358—3．013倍（P〈0．05）；而利用环靶明阻断Shh信号通路后KDM-8的表达明显降低25．6％-66．6％（P〈0．05）。结论在头颈部SCC-6中组蛋白去甲基化酶KDM．8是Shh信号通路的下游基因，其表达受Shh信号分子的正向调控。
- 尹小楠马玉实杜娟范志朋
- 关键词：鳞状细胞
- 构建逆转录病毒pQCXIH-HA-FBXL11表达质粒及稳定转染细胞被引量：2
- 2012年
- 目的:构建pQCXIH-HA-FBXL11逆转录病毒表达质粒,鉴定表达,在牙髓间充质干细胞建立过表达FBXL11的稳定转染细胞。方法:以牙髓干细胞的cDNA为模板,利用PCR方法扩增目的基因FBXL11,PCR产物纯化回收、连接、酶切、测序鉴定,构建pQCXIH-HA-FBXL11质粒。利用FuGENE6转染293T细胞,蛋白质免疫印迹法和实时荧光定量PCR法在蛋白及mRNA水平检测HA-FBXL11的表达。利用逆转录病毒感染牙髓间充质干细胞。结果:成功构建了逆转录病毒表达质粒pQCXIH-HA-FBXL11,蛋白及mRNA水平检测证实其在293T细胞可以有效的表达。成功建立了过表达HA-FBXL11的牙髓间充质干细胞稳定转染细胞。结论:通过构建pQCXIH-HA-FBXL11表达质粒及在牙髓间充质干细胞建立过表达FBXL11稳定转染细胞,为进一步研究FBXL11对间充质干细胞的功能调控奠定了基础。
- 马玉实范志朋
- 关键词：逆转录病毒间充质干细胞
