马小亚
- 作品数：62 被引量：264H指数：9
- 供职机构：西安交通大学医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目陕西省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 氯雷他定片人体生物等效性研究被引量：1
- 2007年
- 目的:研究两种氯雷他定片在健康受试者体内的生物等效性。方法:20名男性健康志愿者随机交叉单次口服受试和参比氯雷他定片40 mg后,采用HPLC法测定氯雷他定的血浓度,用3P97软件计算其药动学参数和相对生物利用度,评价两种制剂的生物等效性。结果:单次口服受试制剂和参比制剂40 mg后,其主要药动学参数C_(max)分别为(39.54±13.24)和(41.21±11.26)μg·L^(-1),t_(max)分别为(1.13±0.40)和(1.12±0.33)h,t_(1/2)分别为(2.70±1.14)和(2.99±1.08)h,AUC_(0→10)分别为(123.06±43.09)和(135.10±38.74)μg·L^(-1)·h,AUC_(0→∞)分别为(135.45±50.24)和(151.05±42.80)μg·L^(-1)·h,受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为90.12%±15.29%。两制剂的AUC、C_(max)经对照较换后进行方差分析、双单侧t检验和(1- 2α)%置信区间法统计分析,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:两种制剂具有生物等效性。
- 马小亚王美纳丰艳梅王玉虎梁维薇
- 关键词：氯雷他定高效液相色谱法药物动力学生物等效性
- TAK-242通过调控JAK2/STAT3通路抑制小鼠心肌缺血再灌注损伤炎症反应被引量：6
- 2017年
- 目的:探讨Toll样受体4拮抗剂TAK-242抑制小鼠心肌缺血/再灌注损伤(ischemia/reperfusion,I/R)炎症反应的分子机制。方法:选用48只雄性C57BL/6小鼠随机分为4组:假手术组(sham)、模型组(I30min/R24h)、给药组[I/R+TAK-242(3 mg·kg-1)]、干预组[I/R+TAK-242+AG490(15 mg·kg-1)]。再灌注24 h后心脏超声检测小鼠心功能,氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法测定心肌梗死面积,HE染色观察心肌病理改变,WB检测心肌JAK2/STAT3磷酸化水平,ELISA检测血清IL-6、TNF-α、IL-10和高迁移率族蛋白B1(HMGB1)浓度。结果:与sham组比较,I/R组小鼠左心室收缩期直径(LVIDs)延长(P<0.01),左心室射血分数(LVEF)和左心室短轴缩短分数(LVFS)显著降低(P<0.001或P<0.01),心梗面积明显增加并出现心肌炎性浸润,心肌p-JAK2/p-STAT3表达明显升高(P<0.01或P<0.05),血清IL-6、IL-10、TNF-α和HMGB1水平显著升高(P<0.001或P<0.01)。与I/R组比较,TAK-242给药组小鼠LVIDs缩短(P<0.05),LVEF和LVFS显著升高(P<0.01或P<0.05),心梗面积缩小(P<0.01),心肌炎症浸润减轻,心肌p-JAK2/p-STAT3表达降低(P<0.01或P<0.05),血清IL-6和TNF-α水平明显下降(P<0.001或P<0.01),而IL-10和HMGB1浓度进一步升高(P<0.01)。与TAK-242给药组比较,AG490干预可显著加强TAK-242治疗作用,包括心肌收缩功能增强,心梗面积缩小及炎性浸润程度减轻,心肌p-JAK2/p-STAT3表达降低(P<0.05),血清IL-6、TNF-α浓度下降而IL-10、HMGB1浓度升高(P<0.01或P<0.05)。结论:Toll样受体4拮抗剂TAK-242抑制小鼠I/R炎症反应与JAK2/STAT3信号通路失活有关。
- 苏燕胜苏燕胜刘娜刘娜高登峰高登峰
- 关键词：心肌缺血再灌注损伤炎症反应TOLL样受体4JAK2/STAT3
- 赛庚啶对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及对神经细胞凋亡的影响被引量：2
- 2011年
- 目的:探讨赛庚啶(Cyproheptadine,CYP)对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用及机制。方法:利用Longa线栓法制作大鼠局灶性脑缺血3h再灌注3、6、24、48h模型,TTC染色观察脑梗死体积,图像分析系统测定脑梗死范围,紫外分光光度仪测定血清乳酸脱氢酶(LDH)含量,TUNEL法检测凋亡神经细胞,免疫组化法测定脑细胞Caspase-3的表达。结果:与模型组比较,CYPI、II组的脑梗死绝对容积及梗死百分比显著减小(P<0.01),由于缺血再灌注导致的血清LDH含量升高显著降低(P<0.01),凋亡神经细胞及Caspase-3阳性表达产物明显减少(P<0.01)。结论:CYP对大鼠脑缺血再灌注损伤具有保护作用,抑制神经细胞凋亡过程,其机制与CYP抑制血清LDH升高及减少Caspase-3表达有关。
- 谭婷王美纳马小亚
- 关键词：赛庚啶脑缺血再灌注损伤神经细胞凋亡CASPASE-3
- 正交试验优选硫酸铵梯度法制备苦参碱脂质体的工艺研究被引量：3
- 2013年
- 目的以包封率为指标优选苦参碱脂质体的制备工艺。方法以氢化大豆卵磷脂(HSPC)和胆固醇(Ch)为膜材,采用薄膜超声-硫酸铵梯度法制备脂质体。通过正交设计优化处方工艺,葡聚糖凝胶法分离游离药物,HPLC法测定脂质体中苦参碱的包封率。结果最佳工艺为:HSPC:Ch=3:1,探头超声10 min,药脂比为1:15,包封率均值为50.68%。结论优化后的工艺可提高苦参碱脂质体的包封率,此工艺条件简单,可操作性强,适于实验室条件下制备苦参碱脂质体。
- 李莎仵文英徐晓娜李兴华马小亚
- 关键词：苦参碱脂质体包封率
- HPLC法测定颈康宁胶囊中丹参酮ⅡA的含量被引量：3
- 2008年
- 目的建立测定颈康宁胶囊中丹参酮ⅡA含量测定方法。方法采用HPLC法测定，色谱柱：μBondapak C18（300mm×3．9mm，5gm）；甲醇-水（73：27）为流动相；检测波长为270nm，流速1mL·min^-1。结果丹参酮HA在进样量0．1～1．0μg之间线性关系良好，r=0．9998。平均回收率为99．6％，RSD为1．8％（n=5）。结论该法灵敏度高、准确性高、重复性好，可作为颈康宁胶囊的质量控制方法。
- 丰艳梅马小亚王美纳李兴华王巧玲
- 关键词：高效液相色谱法
- 两种苦参素软胶囊的人体生物等效性研究被引量：4
- 2005年
- 目的研究两种苦参素软胶囊的人体生物等效性。方法18例健康男性志愿者随机分为两组,分别口服受试制剂苦参素软胶囊和参比制剂苦参素软胶囊900mg,7d后交叉服用参比制剂和受试制剂。采用高效液相色谱法测定两组受试者体内苦参碱的经时血药浓度,计算其药动学参数和相对生物利用度,评价两种制剂的生物等效性。结果单次口服受试制剂与参比制剂900mg后,两组受试者的主要药动学参数Cmax分别为(3.48±1.01)和(3.40±0.57)mg·L1,tmax分别为(11.44±2.97)和(12.11±1.45)h,t1/2分别为(7.94±2.86)和(8.55±3.49)h,AUC0→36分别为(57.66±14.10)和(59.04±10.57)mg·h·L1,AUC0→∞分别为(64.56±18.70)和(67.06±14.75)mg·h·L1。经检验,两组药动学参数均差异无显著性(均P>0.05)。受试制剂的相对生物利用度为(98.5±21.3)%(F0→36)和(97.4±23.0)%(F0→∞)。结论受试制剂与参比制剂苦参素软胶囊具有生物等效性。
- 马小亚王美纳何腾龙王玉虎梁维薇
- 关键词：苦参素高效液相色谱法药动学生物等效性
- 高效液相色谱法测定家兔血浆中的酰胺咪嗪
- 1990年
- 应用甲醇-水为流动相,非那西汀为内标,以丙酮为沉淀剂,在YWG-C_(18)反相柱上分离,建立了测定血浆中酰胺咪嗪(简称CBZ)的高效液相色谱(HPLC)法。测定结果的变异系数,日内小于4.9%,日间为8.7%。最低检测浓度为0.1μg/ml,平均回收率为98.2±7.1%。
- 武国杰梁颖彬马小亚
- 关键词：高效液相色谱酰胺咪嗪血浆
- 左旋四氢巴马汀对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后神经元凋亡和Caspase-3表达的影响被引量：2
- 2011年
- 目的探讨左旋四氢巴马汀(L-THP)对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤神经元凋亡和半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)表达的影响。方法实验大鼠随机分为4组,即假手术组、模型组、L-THP高、低剂量组(40、20 mg kg-1 d-1)。采用线栓法阻塞大脑中动脉建立大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,于缺血1h再灌注6、24、48 h时进行神经行为缺陷评分,并应用原位末端标记(TUNEL)法和免疫组织化学法分别检测缺血皮质区的神经元凋亡与Caspase-3蛋白的表达。结果脑缺血再灌注6 h即出现神经元凋亡和Caspase-3的表达,随着再灌注时间的延长逐渐增加,至24 h达高峰,48 h逐渐减少。Caspase-3蛋白表达与神经元凋亡的时相动态变化趋势基本一致。与模型组比较,不同剂量的L-THP均能不同程度的减少在各时相的TUNEL阳性神经元数量(P<0.05),减低Caspase-3蛋白表达(P<0.01),降低神经行为评分(P<0.05)。结论 L-THP可能通过抑制Caspase-3蛋白的表达,减少神经元凋亡,发挥对脑缺血再灌注损伤的保护作用。
- 马小亚谭婷武冬梅王美纳梁维薇王玉虎王娜
- 关键词：左旋四氢巴马汀脑缺血再灌注损伤神经元凋亡CASPASE-3
- 硝苯啶的光解分析法及其在透皮吸收研究中的应用被引量：1
- 1993年
- 前文曾报道在波长350 nm处测定制剂中硝苯啶(nifedipine,NIF)的含量。但当NIF的浓度小于20μg/ml时,不能进行直接准确的测定。考虑到NIF在波长237 nm处的吸收峰远高于350 nm(相差约4.7倍),对于样本中含量较低的NIF的分析,可以测定样本溶液在237 nm照射前后的吸收值之差(△A_(237))得以解决。本文对此进行了实验,并应用于离体透皮吸收的研究。
- 武国杰梁颖彬王莉芳马小亚邢建峰
- 关键词：硝苯啶透皮吸收
- HPLC法测定癫痫患者血清中拉莫三嗪质量浓度被引量：2
- 2017年
- 目的建立测定癫痫患者血清中拉莫三嗪质量浓度的HPLC法。方法色谱柱为Agilent TC-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-10mmol·L^(-1)磷酸二氢钾(35∶65);流速为1.0mL·min^(-1);紫外检测波长为305nm;进样量为20μL;柱温为室温。内标物为非那西丁,血样采用甲醇沉淀蛋白法进行处理。结果拉莫三嗪血药质量浓度在0.5~40mg·L^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 8),最低检测质量浓度为50μg·L^(-1);方法回收率为94.84%~102.17%;绝对回收率为85.87%~92.86%;日内、日间精密度RSD值均<8%;血清样品在-20℃冻存3个月稳定,储备液冷藏保存12个月稳定。结论该法简便、灵敏、准确、稳定,适用于拉莫三嗪治疗药物质量浓度监测及药动学研究。
- 许毛马小亚黄绍平张曦李兴华王锦秋
- 关键词：拉莫三嗪HPLC法血药质量浓度
